fda认证食品办理多少钱(有fda认证的食品就安全吗)
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PP塑料FDA食品级检测报告如何办理
很多PP塑料原料都有FDA检测报告的。有很多PP的FDA报告，用户信息有联系资料。
正常情况来说，所有PP都可以算是食品级的。
食品级与工业级的区别在于：
1.食品级PP正常情况及高温情况下不会溶出有害物质.
2.工业级PP则在常温或高温下会溶出有害物质,对人身体健康产生危害，有些用于食品容器时，一遇热会有很强烈的异味。
工业级PP的产生主要是因为以下原因造成的：
1.在石油分解过程中产生的不良品或者说受污染的原料颗粒。
2.食品级PP在生产食品容器过程中产生的报废品(俗称：水口)再次进行回收利用，这部份基本是受到过污染的，如果再用于生产食品容器就会影响品质，要求严格的厂方会将这部分隔离做为工业级PP转卖。
以上这些工业PP往往成本低，被不良生产厂家用于生产食品容器。
如何查询通过FDA认证的食品添加剂
食品添加剂在美国属于食品，目前食品注册是不公开查询的。您是需要查询食品添加剂是否可以添加在食品么？或者食品添加剂是否超过限量？您需要登录FDA官方网站www.fda.gov。FDA官方网站可能没有列出所有的食品添加剂法规，如果您不知道如何查询，可以联络我们协助您查询。
怎么申请食品接触材料fda认证
美国为确保食品接触材料及制品的安全卫生，对食品类产品的监控非常严格，被认为是世界上最安全的食物和包装食品的供应国。FDA（美国食品及药品管理局）起关键作用！
什么是“食品接触类“材料?
食品接触类材料指一切用与加工生产包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料。常见的材料包括各种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等。比如喝水的杯子、塑料饭盒、塑料勺子等等。美国FDA认为食品包装材料属于食品添加剂管理的范围。
这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康，所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。
FDA食品接触材料主要检测标准依据为：
21 CFR Part 177-2003，即聚合物类物质
21CFR Part 175-2003：粘合剂和涂覆材料类、金属类
21CFR Part 176-2003：纸和纸板产品
21CFR Part 178-2003：食品添加剂：助剂、生产助剂和消毒杀菌剂
FDA CPG 7117.05：镀银制品要求
FDA CPG 7117.06&07：玻璃、陶瓷、搪瓷器皿要求
常见食品接触材料FDA检测项目有：
有机涂层、金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300
纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170
木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800
ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.
丙烯酸树脂（Acrylic）要求U.S. FDA CFR 21 177.1010
食品容器的密封圈、密封衬垫要求，如硅橡胶圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210
EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350
三聚氰氨树脂（密胺）要求 U.S. FDA CFR 21 177.1460
尼龙塑料要求 U.S. FDA CFR 21 177.1500
PP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520
PE、OP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520
以上只是列举了一些常见的食品接触材料的检测项目。食品是能够直接影响人类健康的物质，而食品级接触材料则间接通过食物传递。因此美国FDA要以严格的检测来确保进入美国市场的这些食品级材料是安全的。
如您有申请注册美国FDA的需求，可以随时向八戒咨询，食品接触类的材料进入美国是必须要做的哦~
什么是食品级硅胶标志,fda硅胶是食品级的吗
现在市面上的婴儿用品很多，但是并不是所有的产品都是合格的，即不是所有的产品都适合婴幼儿使用，因此家长们在购买的时候都会多方进行对比，从而选择最适合自己宝宝的产品。其中食品级硅胶材质最受宝妈们的喜爱。那么什么是食品级硅胶标志呢？另外，FDA硅胶是食品级的吗？我们一起来看看。
食品级硅胶之所以受欢迎，因为这是一种比较安全的材质，同时它的化学稳定性相对不错，且可以耐受高温，且可以耐受180度，甚至220度高温，所以即使是蒸煮消毒等都不会让宝宝食品级硅胶产品释放有毒物质，宝妈们可以放心。
目前，食品级硅胶标志有很多，包括美国FDA认证，还有SGS、ROHS、REACH、UL、MSDS等，看到这些标志宝妈们则可以放心购买。因此，从这里也可以看FDA硅胶是食品级的，宝妈们可以了解下。
除了看标志以外，宝妈们还可以闻气味，食品硅胶是无味无毒产品，若有明显的刺鼻味道则要警惕其为塑料制品；另外还可以看手感，如外表光滑且不易变形则多为食品级硅胶，因为工业硅胶是非常容易变形的，同时手感也是较为粗糙的。
国内生产保健食品打上fda认证是弄虚作假吗
不算弄虚作假，国内保健食品并不认可FDA标准，其实出口也不一定需要FDA标准，如果真实获得FDA标准，则不是弄虚作假，而事实上美国FDA仅仅是一个组织自愿标准，没有法律强制性，所以这个标准并没有什么可作假的，只不过是国内的人高看了一些国外的标准，认为有这种标准就是高大上，洋气！
这个问题，首先须要理清两个概念，一个是保健品，另一个是认证。其次，认清一个基础法律体系前提。
一、保健品，保健品是个模糊的宽泛概念，中国法定概念只有保健食品。国家食品药品监督管理总局（CFDA）对于保健食品的定义如下：
保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。
基于以上定义，美国并不存在中国所谓的保健品或保健食品概念，但有一个范畴比较接近，但构建思路完全不同的概念，dietary supplement。dietary supplement属于食品大类，在FDA的监管范围之下。
二、认证，认证又是一个模糊的宽泛概念。在中国，认证认可是由中国国家认证认可监督管理委员会（CNCA）监督管理的。根据《中华人民共和国认证认可条例》，本条例所称认证，是指由认证机构证明产品、服务、管理体系符合相关技术规范、相关技术规范的强制性要求或者标准的合格评定活动。
在美国，认证认可是由American National Standards Institute（ANSI）负责执行，ANSI和FDA在性质上有所不同，是比较接近美联署那种与官方具备千丝万缕关系的民间组织。
基于以上两个概念，具体展开后会涉及很多不同的内涵，但是核心部分是一致的，也就是认证是经认可的机构/组织依据相关标准来确认相关产品、服务、流程是否符合该标准下的特定要求。
FDA是美国联邦政府之下U.S. Department of Health and Human Services的下属执法机构，它不制定标准，只发布法规、指南等形式的文件，它监管其所负责的行业领域下企业，商品的生产、流通等相关事宜。以题主所提到的食品（food）、药品（drugs）以及dietary supplements为例，其实FDA都不存在认证行为。
相关地，经常能听到的由FDA执行的GRAS认证、NDI认证、DMF认证、cGMP认证。事实上，都不存在或者说无法成立。因为以上要求都不具备标准。GRAS Self affirmed/Notification和NDI Notification都是FDA对于申报人提交的资料/数据表示认可的形式或通知；DMF只是将资料递交至FDA备案登记；cGMP现场审核是FDA依据不同行业的cGMP法规要求对相关行业下企业进行监管，是合规审核，不涉及认证概念。
题主混淆这个概念的关键因素可能是由于中国具有法律强制执行的国家标准。所以，国内有着普遍意义上地国家认证概念。虽然，美国同样存在所谓的国家标准（National Standards），同样由ANSI负责监管认可。但是，所有美国国家标准是由不同个人、组织自愿编写，自愿执行的，不具备法律强制性。
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