欧洲查假ce认证(欧盟ce认证标准是什么)

本文目录

1. CE认证证书怎么查询
2. 在哪查看ce 认证的真假
3. CE认证范围
4. 欧盟CE认证证书怎么查询
5. CE认证客户查的到吗

CE认证证书怎么查询

CE认证证书的查询方法：在发证机构的网站查询，比如做的是UDEM（公告号：2292）的CE证书，就在UDEM的官网上查询证书的真伪。CE认证发证机构众多，欧盟委员会授权批准的发证机构有两千多家，而欧盟委员会并没有建设一个统一的CE证书查询网站。

CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。

CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。

扩展资料：

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

参考资料来源：百度百科-CE认证

在哪查看ce 认证的真假

查询CE证书和机构资质有两种很简单的办法。

第一种：去发证机构官网上的数据库查询。(PS：该机构必须有NB号。)

步骤一：找到证书上的CE登记号或者“证书号”

步骤二：输入证书注册号。

步骤三：点击“Start Search”，查询结果秒出现。

第二种查询办法：通过欧盟官网查询机构资质和证书。

当一个有NB号的机构声称可以为你们公司签发CE证书的时候，申请方认最好查一下这家检测机构的检测范围。

这类所谓的证书不是真正意义上由有授权的公告机构出具的CE证书。所以请大家务必擦亮眼睛鉴别真伪，不要被投机分子钻了空子。

CE认证范围

谁授予CE认证标志？

企业在获得欧盟官方机构（公告号机构）颁发的带有公告号的CE证书后，即可加贴CE标志。 CE认证标志并非由任何官方当局、认证机构或测试试验室核发，而应由制造商或其代理商根据上述八种模式中的一种（或混合），自行制作和加贴。

谁对CE认证标志的正确性负责？

制造商或其代理商，或欧盟成员国的进口商必须对CE认证标志的正确性负责。

CE认证标志的接受对象是谁？

CE认证标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局，而非顾客，当一个产品已加附CE认证标志时，成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。

CE认证标志的意义：

用CE认证缩略词为符号表示加贴CE认证标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE认证标志的工业产品，没有CE认证标志的，不得上市销售，已加贴CE认证标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE认证标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

CE认证标志的要求:

* CE标志必须加贴在产品上的显著位置，应清晰可辩，不易涂抹。通常情况下，CE标志加贴在产品或其参数标牌上；若不能将CE标志直接贴到产品上，也可加贴到产品的包装或产品附带文件上，但需证明CE标志不能贴在产品上的原因。* CE标志最低高度不得少于5mm，如果缩小或扩大应按比例进行。*公告机构（NB）可依据所采用的合格评定程序参与设计、生产或整个（包含设计和生产）阶段的合格评定活动。如果NB参与生产阶段的合格评定程序，则NB的编号应置于CE标志之后。如果不止一个NB参与生产阶段的合格评定工作，这时CE标志之后会有几个编号。* CE标志及其NB的编号也可在其他国家加贴，即如果产品是在欧洲的某一公告机构依据指令的要求在该国进行的合格评定活动，则CE标志可在这个国家加贴。

适用CE标志的指令

截止1997年12月，欧共体发布的实行CE标志的指令如下，现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表： Directive Title CE Ref Entry into force名称主要指令开始日期和强制日期 Electromagnetic Compatibility电磁兼容指令 89/336/EEC 1.1.1992 1.1.1996 Low Voltage Electrical Products低电压指令 73/23/EEC modified by 93/68/EEC 1.1.1995 1.1.1997 Toys玩具指令 88/378/EEC 1.1.1990 Simple Pressure-vessels简单压力容器指令 87/404/EEC 1.7.1992 Construction Products建筑产品 89/106/EEC 27.6.1991 Machines机械指令 89/392/EEC as amended 1.1.1993 1.1.1995 Personal Protective Equipment个人防护设备指令 90/686/EEC as amended 1.7.1995 Non-automatic Weighing Machines非自动称量仪器指令 90/384/EEC 1.1.1993 Active Implantable Medical Devices可移植医疗器械指令 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995 Medical Devices-general普通医疗器械指令 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3 Gas Appliances燃具炉具指令 90/396/EEC 1.1.1992 1.1.1996 Telecommunications Terminal Equipment电信终端设备指令 91/263/EEC 6.11.1992 Boilers锅炉指令 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998 Explosives爆破器材指令 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003 Satellite Earth Station for Telecommunications通讯卫星地面站指令 93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997 Lifts升降设备 Proposal: COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000 Equipment for Use in Explosive Atmospheres用于爆炸性气体设备指令 94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003 Recreational Craft(Boats)娱乐用船只指令 94/25/EC 16.6.1996 16.6.1998 Non-simple Pressure Vessels非简单压力容器 Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999

CE认证适用范围:

至2007年1月止共有27个成员国，他们是：法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚。

CE标志有没有证明质量合格的含义

构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类动物和货品的安全方面的基本要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求就能加贴CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。因此准备的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。当一个产品同时受多个指令覆盖时，如何使用 CE标志？当一个产品同时受多个指令覆盖时，该产品只有在全部符合有关指令的规定后，才能加贴 CE标志。例如：若对一个节能灯仅做安全检查（低电压测试），则不构成使用 CE标志的充分条件，只有在低电压指令和电磁兼容指令同时满足后才能施加 CE标志。

欧盟CE认证证书怎么查询

欧盟认可八大认证模式

（一）工厂自我控制和认证。

Module A（内部生产控制）：

1．用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。

2．工厂自我进行合格评审，自我声明。

3．技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。

4．不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。

Module Ab：

1．厂家未按欧洲标准生产。

2．测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。

（二）由测试机构进行评审。

Module B（EC型式评审）：

工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。

注：仅有B不足于构成CE的使用。

Module C（与型式[样品]一致）+B：

工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。

Module D（生产过程质量控制）+B：

本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。

Module E（产品质量控制）+B：

本模式仅关注最终产品控制（EN29003），其余同Module D。

Module F（产品测试）+B：

工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发证书。

Module G（逐个测试）：

工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。

Module H（综合质量控制）：

本模式关注设计、生产过程和最终产品控制（EN29001）。其余同Module D+ Module E。其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品。

扩展资料：

CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）

1995年欧盟15个正式欧盟成员国包括：奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰，意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国；

2004年加入欧盟的10个国家：捷克、斯洛伐克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、波兰、匈牙利，、斯洛文尼亚、马耳他、塞浦路斯；

2007年加入欧盟的2个国家：保加利亚、罗马尼亚；

2013年加入欧盟的国家：克罗地亚；

欧洲自由贸易协会EFTA的3个成员国：冰岛、列支敦士登、挪威；半欧盟国家：土耳其。

欧盟成员国内,拥有合格CE证书的产品可自由流通，加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求，并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。

没有CE标志的，不得上市销售，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

在欧盟CE的法规体系下，欧盟指定了欧盟公告机构（Notified Body）来执行法规指令的合格评估工作。欧盟根据不同类型的产品，制定了不同的法规指令，以满足不同产品的基本安全与健康要求，

参考资料：CE认证_百度百科

CE认证客户查的到吗

CE认证客户查的到。没有统一的网址查询证书，只能去各自的发证机构验证。证书验证有多种方式，例如通过电话、传真、邮箱、网上查询，最常见和便捷的便是网上查询。

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。