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亚马逊fda认证好过吗(亚马逊身份验证器)

2024-08-27 17:0124


本文目录

  1. 亚马逊什么产品需要做FDA
  2. 在亚马逊美国站卖猫薄荷需要做FDA认证吗
  3. 发美国亚马逊没有FDA认证怎么办
  4. 亚马逊fda认证可以用别人的吗
  5. 眼镜出口美国亚马逊FBA头程物流需要FDA认证吗

亚马逊什么产品需要做FDA

您好!对于在亚马逊中有哪些产品需要FDA注册/认证,美国FDA有如下要求:

中美对食品、药品、医疗器械、辐射类电子产品、化妆品的定义是不同的,导致在美国的这些产品的范围与国内不同。目前,手部消毒产品、牙刷、牙线、激光测距仪和超声波加湿器等辐射类电子产品、需进一步加工为成品的药品和食品成分等都是属于美国FDA管辖。所以,企业在出口美国前必须要进行必要的注册或备案,国内不少的企业因为不了解这些而导致被FDA拒绝入境甚至被加入黑名单中。

需要注意的是,登记备案是必须的,但并不能代表FDA认证了这些产品。美国FDA目前认证和批准的产品包括新药、仿制药和大部分三类的医疗器械(比如,人造心脏)。

【补充科普:什么是美国FDA认证?】

美国FDA是Food and Drug Administration的缩写,即美国食品药品管理局。准确来说美国FDA对大部分产品不做认证,但企业必须要做备案或者注册,否则美国FDA有权对货物采取行动,包括对货物扣留、拒绝入境甚至销毁、企业被加入黑名单等。受美国FDA管辖的产品有食品、食品接触材料、药品、药品成分、化妆品、医疗器械、辐射类电子产品、烟草制品,进入美国以前,企业需进行必要的登记。想要了解更多有关于FDA认证的相关信息,可以联系我司#Registrar Corp#

在亚马逊美国站卖猫薄荷需要做FDA认证吗

猫咪可以使用猫薄荷,属于动物食品。美国FDA要求所有从事制造、加工、包装或储存将在美国消费的,用于人类或者动物消费的食品、饮料或膳食补充品必须向美国食品药品管理局(FDA)注册。非美国的生产企业必须指定美国法定代理与FDA联络。如果亚马逊平台有其他要求需要符合其要求

发美国亚马逊没有FDA认证怎么办

根据亚马逊Amazon的要求:【如果您在亚马逊商城销售商品,则必须遵守适用于这些商品和商品信息的所有联邦、州和地方法律以及亚马逊政策。】

一、美国FDA法规要求

商家出口至美国不一定看是否有出口权,但货物所抵达国家是需要满足对应国家法规要求的,比如:货物出口至美国受美国FDA管辖,则需满足美国FDA的注册要求。正常情况下,货物上架前,亚马逊后台也会要求上传FDA的注册证书或凭证才可成功上架售卖。FDA注册(常被称为FDA认证)分为很多类别,包括食品、医疗器械、药品、化妆品、辐射类电子产品等。每种类型的注册对应的流程和要求都不一样。因此,确认产品的【对应类别】也是非常重要的。

二、申请FDA认证的流程

1、首先,需要提供产品的具体资料。如产品外包装设计稿、使用说明书等。

2、我司专家会对应建议其所属的类别,并发送其注册需要提供的资料清单和费用明细。

3、收到表格和费用后,我司专家会对应完成认证,并发送对应的注册号码等凭证。

想要了解更多有关于FDA认证的相关信息,可以联系我司Registrar Corp。

亚马逊fda认证可以用别人的吗

您好!根据FDA法规要求,亚马逊fda认证不可以用别人的。

一、FDA法规要求

美国FDA对进出口商品的检测要求非常严格,且美国相关部门对进出口产品做了详细的分类。以需要进行FDA注册的产品而言:美国FDA针对不同类别的产品有不同的FDA注册/认证要求,并规定了每一类产品具体的FDA注册步骤,不同类别的FDA注册具体执行标准不同也是不相同的。所以,为避免产生不必要的风险,不能用其他人的代替您出口产品的fda认证,企业进行FDA注册时需根据您出口的商品种类选择对应的注册申请。

二、亚马逊要求FDA认证可以去哪办理?

FDA认证对于不少亚马逊卖家而言,应当并不陌生。部分品类商品在上架亚马逊平台时,会被要求需要提供相关的FDA测试报告和FDA注册证书。Registrar Corp作为亚马逊办理FDA认证的官方指定服务商,可以协助您办理FDA认证。

Registrar Corp为以下几种行业的企业提供FDA法规帮助:

·食品和饮料

·医疗器械

·药品

·化妆品

·其他行业

想要了解更多有关于FDA认证/注册相关信息,可随时联系我们。

眼镜出口美国亚马逊FBA头程物流需要FDA认证吗

可以确定眼镜出口到美国是需要FDA认证的,以下是关于FDA的相关介绍。

一、FDA定义

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。

二、FDA认证分类

1.食品接触材料的FDA检测

2.激光产品FDA注册

3.医疗器械FDA注册

4.化妆品和日用品FDA检测报告

5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册

三。FDA认证的意义

美国FDA隶属于美国国务院保健与服务部的公共健康服务署,负责美国所有有关食品,药品,化妆品及辐射性仪器的管理,它也是美国最早的消费者保护机构。FDA不仅搜集处理80,000项美国境内制造或进口的产品样品并施以检验,而且,每年派遣上千名检查员,奔赴海外15,000个工厂,以确认他们的各种活动是否符合美国的法律规定。

自1990年以后,美国FDA与ISO组织等国际组织密切合作,不断推动一连串革新措施。尤其在食品、药品领域,FDA认证成为世界食品、药品的最高检测标准。被世界卫生组织认定为最高食品安全标准。只有申报的产品经过对人体使用产品后的143个关键检测点位作监测,对2-3万人持续3-7年的监测,完全通过合格的产品,才会核发FDA认证。

因此,国际很多厂商都以追求获得 FDA认证作为产品品质的最高荣誉和保证。

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