bsi认证和ce认证(ce认证和3c认证的区别)
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什么是出口认证
出口认证是由国家商检局各直属的商检机构受理,并组织实施对生产企业审查和对其样品检验。经审查、检验合格的,由商检机构批准签发认证证书、准许使用认证标志,并报国家商检局备案。
按照不同的出口国别及地区,针对不同的产品有相应的检测要求及认证:
欧洲:强制认证-CE认证、英国BSI认证、英国BEAB认证、英国BABT认证、意大利IMQ认证
以色列SII认证、匈牙利MEEI认证、西班牙AENOR认证、土耳其TSE认证、瑞士SEV认证、瑞典SEMKO认证、葡萄牙CERTIF认证、欧盟ENEC认证、欧盟E-Mark认证、欧盟CEN认证、欧盟CENELEC、挪威Nemko认证、捷克EZU认证、德国VDE认证、德国LFBG认证、德国GS认证、丹麦DEMKO认证、波兰PCBC认证、比利时CEBEC认证、奥地利OVE认证、俄罗斯GOST认证、法国NF认证、芬兰FIMKO认证。
欧盟CE认证证书怎么查询
欧盟认可八大认证模式
(一)工厂自我控制和认证。
Module A(内部生产控制):
1.用于简单的、大批量的、无危害产品,仅适用应用欧洲标准生产的厂家。
2.工厂自我进行合格评审,自我声明。
3.技术文件提交国家机构保存十年,在此基础上,可用评审和检查来确定产品是否符合指令,生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。
4.不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。
Module Ab:
1.厂家未按欧洲标准生产。
2.测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。
(二)由测试机构进行评审。
Module B(EC型式评审):
工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审,测试机构出具证书。
注:仅有B不足于构成CE的使用。
Module C(与型式[样品]一致)+B:
工厂作一致性声明(与通过认证的型式一致),声明保存十年。
Module D(生产过程质量控制)+B:
本模式关注生产过程和最终产品控制,工厂按照测试机构批准的方法(质量体系,EN29003)进行生产,在此基础上声明其产品与认证型式一致(一致性声明)。
Module E(产品质量控制)+B:
本模式仅关注最终产品控制(EN29003),其余同Module D。
Module F(产品测试)+B:
工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后,作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发证书。
Module G(逐个测试):
工厂声明符合指令要求,并向测试机构提交产品技术参数,测试机构逐个检查产品后颁发证书。
Module H(综合质量控制):
本模式关注设计、生产过程和最终产品控制(EN29001)。其余同Module D+ Module E。其中,模式F+B,模式G适用于危险度特别高的产品。
扩展资料:
CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)
1995年欧盟15个正式欧盟成员国包括:奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰,意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国;
2004年加入欧盟的10个国家:捷克、斯洛伐克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、波兰、匈牙利,、斯洛文尼亚、马耳他、塞浦路斯;
2007年加入欧盟的2个国家:保加利亚、罗马尼亚;
2013年加入欧盟的国家:克罗地亚;
欧洲自由贸易协会EFTA的3个成员国:冰岛、列支敦士登、挪威;半欧盟国家:土耳其。
欧盟成员国内,拥有合格CE证书的产品可自由流通,加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求,并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。
没有CE标志的,不得上市销售,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
在欧盟CE的法规体系下,欧盟指定了欧盟公告机构(Notified Body)来执行法规指令的合格评估工作。欧盟根据不同类型的产品,制定了不同的法规指令,以满足不同产品的基本安全与健康要求,
参考资料:CE认证_百度百科
出口欧洲需要什么认证
出口欧洲需要的认证有:CE认证;UKCA认证;MSDS认证;GS认证;T_V认证;VDE认证;RoHS认证;BEAB认证;IMQ认证。
1、CE
CE认证是欧盟的安全认证,是产品进入欧盟市场的许可证,也是欧盟对产品进入欧盟市场进行的监管方式。加贴CE标志的产品表明产品符合欧盟有关安全、健康、环保等法规要求,可以在欧盟27个成员国、欧洲贸易自由区的4个国家、以及英国和土耳其合法上市销售。
CE认证范围包含产品种类:建筑产品,电气设备,爆炸环境中使用的设备和保护系统,燃气设备,玻璃试管类医疗诊断器具,电梯设备,机械产品,医疗仪器,非自动升降设备,人身保护设备,简单压力容器,卫星地面站设备,通信设备,玩具制品。
2、ROHS
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施,被限制的有害物质包括:铅(Pb),镉(Cd),汞(Hg),六价铬(Cr6+),多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)六项有害物质,2015年又新增了4项邻苯二甲酸脂物质,被限制的有害物质增至十项,也称为ROHS2.0。
RoHS检测认证适用的产品范围为:工作电压小于1000V AC或1500V DC的电子设备,例如:大型家用电器,小型家用电器,电信通讯设备,消费性耐久设备,照明设备,电机与电子工具,玩具、休闲与运动设备,医疗机器,监视、控制设备等;
3、CCC
CCC认证,英文名称China Compulsory Certification,全称为“强制性产品认证制度”,又称3C认证,它是我国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。
这是根据中国入世承诺和体现国民待遇的原则,国家对强制性产品认证使用统一的标志。新的中国强制认证标志实施以后,将逐步取代原来实行的"长城"标志和"CCIB"标志。
4、DIN
德国标准化协会,是德国的标准化主管机关,作为全国性标准化机构参加国际和区域的非政府性标准化机构。DIN于1951年参加国际标准化组织。由DIN和德国电气工程师协会(VDE)联合组成的德国电工委员会(DKE)代表德国参加国际电工委员会。DIN还是欧洲标准化委员会、欧洲电工标准。
5、BSI
BSI标准是由英国标准学会(Britain Standard Institute,简称BSI)制订的英国标准。BSI是在国际上具有较高声誉的非官方机构,1901年成立,是世界上最早的全国性标准化机构,它不受政府控制但得到了政府的大力支持。
6、CB
CB认证是电工产品合格测试与认证的IEC(国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织)体系,是属于国际体系,不是属于单独一个国家的认证。
所有有关电气产品,只要企业取得了委员会出具的CB证书和测试报告,就会得到CB体系内的30个成员国的认可,基本上免去再送样到进口国测试,这样既省费用又省时地获得该国的认证合格证书,对出口产品极为有利。
CB体系是IECEE(国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织,英文名称he IEC System for Conformity Testing and Certification of Electrical Equipment)建立的一套电子产品全球互认体系,该体系以参加CB体系的各成员国之间相互认可测试结果来获得国家级认证或批准,从而促进国际贸易。
7、EMC
EMC认证是电磁兼容( Electro Magnetic Compatibility)的标准,是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。欧共体政府规定,从1996年1月1起,所有电气电子产品必须通过EMC认证,加贴CE标志后才能在欧共体市场上销售。
8、GS
GS的含义是德语Geprufte Sicherheit(安全性已认证),也有"Germany Safety"(德国安全)的意思。GS认证以德国产品安全法(SGS)为依据,按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行检测的一种自愿性认证,是欧洲市场公认的德国安全认证标志。
GS标志是被欧洲广大顾客接受的安全标志,通常GS认证的产品,销售单价更高而且更加畅销。
9、ISO
ISO是国际标准化组织的简称,是世界上最大的非政府性标准化专门机构,它在国际标准化中占主导地位。
ISO认证是指,由第三方认证机构对组织(包括企业、个人、事业单位等)所建立的ISO体系进行审核调查,确认其建立的体系是否符合ISO标准的过程,如果符合,还会颁发相应的认证证书,如果否,则不颁发证书。
10、HACCP
HACCP是Hazard Analysis Critical Control Point英文缩写,即危害分析和关键控制点,即确保食品在消费的生产、加工、制造、准备和食用等过程中的安全,在危害识别、评价和控制方面是一种科学、合理和系统的方法。HACCP体系是国际上共同认可和接受的食品安全保证体系,主要是对食品中微生物、化学和物理危害进行安全控制。
10、HACCP
HACCP是Hazard Analysis Critical Control Point英文缩写,即危害分析和关键控制点,即确保食品在消费的生产、加工、制造、准备和食用等过程中的安全,在危害识别、评价和控制方面是一种科学、合理和系统的方法。HACCP体系是国际上共同认可和接受的食品安全保证体系,主要是对食品中微生物、化学和物理危害进行安全控制。
11、EFSHA
EFSHA是European Food Safety and Health Association的英文缩写,即欧洲食品安全与健康协会,总部设在葡萄牙。EFSHA的使命是促进食品安全、质量和消费者健康。其认证得到欧盟成员国的认可。
12、GMP
GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写,中文含义是“良好生产规范”,是一种特别注重在生产过程实施对食品卫生安全的管理,简要地说,GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。目前,世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
13、REACH
REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制(Registration,Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals)》的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。
REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
14、HALAL
HALAL认证,清真认证,即符合穆斯林生活习惯和需求的食品、药品、化妆品以及食品、药品、化妆品添加剂。穆斯林国家马来西亚就一直致力于halal(清真)产业的发展,他们颁发的halal(清真)认证在国际上具有很高的信誉度,得到穆斯林大众的信赖。
CE认证要求:
1.产品必须不妨碍健康、不危及环境及消费者,才可以在市场上流通。
2.在某个欧盟国家合法上市的产品,也可在其它会员国销售。
制造厂商透过在产品贴上欧盟CE认证标志的方式,标明此项产品完全符合欧盟指令的相关规定。如果规定允许,CE认证标志也可标示在包装或随附文件上。
欧盟CE认证标志并非测试标志,只是标明此制造厂商宣示其产品符合所有相关的法规。目前有各种符合评监模式用以标注符合基本规定,这些规定可能涉及数个单位,如生产厂商、进口商及配销商等。如果您想要办理CE认证,表明产品符合标准,还是要找第三方检测机构发证。
并非所有产品都需要在欧洲经济区内进行CE标记交易;只有符合相关指令或法规的产品类别才需要(并允许)带有CE标志,大多数CE标记的产品只能由制造商进行内部生产控制,不对产品符合欧盟法规进行独立检查。
CE认证标志可以在产品风险很小的情况下做自我认证,风险高的产品要经过指定认证机构检测,在这些情况下,CE认证标志需要公告机构的注册号。
CE认证是欧盟的一个强制性认证,欧盟市场上有明确的规定,凡是出口到欧盟的产品都要办理CE认证,CE认证就是产品出口欧盟的一个通行证,是必须要办理的,否则无法通过海关和在欧盟市场上销售。CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
【法律依据】:
《强制性产品认证管理规定》第三十条认证标志的式样由基本图案、认证种类标注组成。
基本图案中“CCC”为“中国强制性认证”的英文名称“China Compulsory Certification”的英文缩写。
医疗器械ce认证是怎样的,难不难
按照93/42/EEC指令,首先要对器械进行分类,如果是I类器械,一般找个机构测试一下写个符合声明,找个欧代就行了。II类以上类别,建议按照指令附录2的认证方式,找一家有NB号的认证机构,按其要求建立质量体系,技术文档并做型式测试,审核通过即可取得CE证书。奥咨达医疗器械咨询机构
CE认证与TUV认证关系
CE认证与TUV认证之间的关系:
CE认证是欧盟的强制性认证,CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。至于TUV是德国的一个认证机构,不过也有TUV mark认证,此认证不是强制性的,根据客户要求做就可以了,就是费用较高。
企业可以在申请TUV标志时,合并申请CB证书,由此通过转换而取得其他国家的证书。而且,在产品通过认证后,德国TUV会向前来查询合格元器件供应商的整流器机厂推荐这些产品;在整机认证的过程中,凡取得TUV标志的元器件均可免检。
扩展资料:ISO14001:2004环境管理体系
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ISO9000质量管理体系
成功的公司都是以质量为驱动力,并且自始至终将质量意识贯穿于整个生产运行、客户服务、以及产品交付等全过程之中。
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参考资料来源:
百度百科-CE认证
百度百科-TUV认证