tuv认证和ce认证区别
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ce证书有效期为多少年
欧洲的医疗器械指令MDD(93/42/EEC)已经被MDR法规替代,目前市场有MDR授权的机构:BSI、TUV,其它医疗器械授权机构几乎都还没有更新授权。新法规将于明年的5月份正式取缔老的指令(过度期老指令证书还可以签发、使用,有效期到2024年)。
医疗器械产品是否需要CE认证,要看产品是什么。欧盟的医疗器械法规把此类产品划分为4类:1类,2A类,2B类,3类。2A类及以上的医疗器械产品申请CE较为繁琐,基本上都要3-4个月+的周期(涉及到产品检测、体系审核、临床报告等)。1类普通类的产品(排除一类灭菌、计量类产品)现在市场上机构一般签发XXX报告。
回复你的问题:大部分的医疗器械产品需要CE认证的,可以采购有CE认证的产品,用工厂的CE证书在欧洲清关、使用、销售。
sgs认证和莱茵认证哪个好
莱茵是德国公司,安规方面知名度甚高,当然,是在中国大陆知名度高。SGS是瑞士公司,在大陆验货、化学测试知名度高。
这个看您的需求了,如果报告时在国内用,那一般选择国内的政府质检机构,但是如果是产品出口需要测试报告,那就要选择像sgstuv之类的国际机构了
因为tuv是德国的,所以很多出口德国的产品认可tuv报告,sgs知名度较高全球通用了。
tuv认证是什么
TüV标志是德国TüV专为元器件产品定制的一个安全认证标志,在德国和欧洲得到广泛的接受。
同时,企业可以在申请TüV标志时,合并申请CB证书,由此通过转换而取得其他国家的证书。
而且,在产品通过认证后,德国TüV会向前来查询合格元器件供应商的整流器机厂推荐这些产品;在整机认证的过程中,凡取得TüV标志的元器件均可免检。
enc认证的是什么
ENC目前开展的认证项目有:CCC,,CE、FCC、RoHS、SASO、SONCAP、GOST、CB,Eup、UL,ETL,REACH、BQB、BQE等各国认证。目前已经和CQC、UL、TUV、ITS、SGS、EMCC等多家机构建立了良好的合作关系。ENC拥有完备的电子产品测试仪器,并按照ISO17025体系建立有标准的实验室。
关于tuv认证和ce认证区别,tuv认证是什么的介绍到此结束,希望对大家有所帮助。