fda测试是测试气味的吗(fda食品接触材料测试)

本文目录

1. FDA总提取物是测试什么
2. FDA测试报告上的测试值NR是什么意思
3. 出口美国的食品级测试是做FDA吗

FDA总提取物是测试什么

这个问题可能对FDA的意义不太明确或有特定的含义，我们一般认为FDA是食品药品监督管理局，可以参考360百科：

另一个概念，FDA测试，同样可以参考360百科：

针对不同的项目有不同的测试：

再看一下提取物的概念，参见360百科：

这个问题是前后关系反了，应当是某个物品的提取物采用FDA的什么测试项目，或FDA测试某项目的总提取物。

FDA测试报告上的测试值NR是什么意思

FDA测试报告上的测试值NR的意思是在此基质（即测试样品--蔬菜）中某项农药残留的测试结果无法告知，因为（相关）数据不符合QC的验收标准（一般是做回收实验时加标无回收或回收率太低不符合规定的要求）。

NR的结果并不能判断此产品是否合格，因为并不知道某项农药残留的量具体是多少。在几百项农残扫描测试中，出现少量几项NR的结果是很常见的情况。解决的方法有对这几项农残单独检测，改善样品前处理步骤，或者改换其他检测方法，总之是想尽一切办法。

出口美国的食品级测试是做FDA吗

是的，

美国FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)下属的公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。FDA主要分测试和注册两个内容，医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请。

FDA成立于1906年；之前美国的药品没有任何监管，药品通过广告进行销售；1938年要求对药品证明安全性后，才可以销售；1962年，要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售。

食品药品监督管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。