欧盟reach法规有哪些(欧盟reach官网)
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欧盟的REACH认证主要针对哪些产品
一、REACH是一项化学品法规，而不是什么认证
百度一下“REACH”，你会发现出现很多“REACH认证”的相关结果。很多人习惯性地叫reach认证，其实是错误的。REACH法规（“Registration,evaluation,Authorisationand Restriction of Chemicals“《化学品注册、评估、许可和限制》，除了注册之外，还有评估、授权和限制。由于企业目前接触最多的是REACH注册，很容易让大家以为REACH是一个什么认证。
关于REACH注册
注册是REACH法规下最主要的义务。企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。
REACH法规注册物质范围：
□投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
□投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
□投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。
注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。
REACH法规注册主体：
□欧盟境内的物质、配制品、物品生产商：
□欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；
□非欧盟物质、配制品、物品生产商：必须通过欧盟唯一代表（OR）来履行注册义务。
二、应对欧盟的REACH法规，不是做REACH检测
在百度知道、论坛、QQ群里，很多做检测的公司的销售人员，一见到有网友问到REACH，就不分产品是否为化学物质、配制品、有意释放的物品，还是一般的成品，就叫网友去做“REACH检测”。这其实是个误导，所谓检测通常是指“SVHC通报”，检测只是排查产品中SVHC存在情况的手段之一！
那么哪些产品需要做REACH注册，哪些需要做SVHC通报呢？需要做注册的产品类型有：
1、物质。例：氢氧化钠、三氧化二铁、甲苯等等化学原料；
2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；
3、有意释放的物品，比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。
什么是SVHC通报
REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，REACH法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC），物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报：
□ SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商；
□ SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。
谁需要进行SVHC通报
□欧盟制造商
□欧盟进口商
□非欧盟生产商（必须委托唯一代表OR进行）
何时进行SVHC通报
□ 2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质，通报须在2011年6月1日起6个月内提交；
□ 2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质，通报须在公布之日起6个月内提交。
SVHC清单（截止2011年12月19日，已公布73项，预计将共产生1400-2000项SVHC
□ SVHC第一批清单（15项）于2008年10月正式公布生效`
□ SVHC第二批清单（14项）于2010年1月正式公布生效
□ 2010年3月30日，丙烯酰胺被列入SVHC清单(属第二批清单）
□ SVHC第三批清单（8项）于2010年6月18日正式公布生效
□ SVHC第四批清单（8项）于2010年12月15日正式公布生效
□ SVHC第五批清单（7项）于2011年6月20日正式公布生效
□ SVHC第六批清单（20项）于2011年12月19日正式公布生效
为什么要进行SVHC通报
欧盟对境内流通产品执行REACH法规。欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务，才能合法生产或进口。各国针对REACH法规立法通过了严厉的监管和惩罚措施，欧盟海关可进行REACH符合性审查，若违反REACH法规，将面临产品召回、罚款甚至监禁。
如何应对REACH法规及其SVHC
1、警惕无良机构的检测陷阱
需要做SVHC通报的产品是指不需要做注册的产品，检测的项目是REACH法规规定的需要通报的SVHC。如果欧盟的进口商要求你去做检测，你才需要去做，客户没提到，你就不用做。如果仅为了满足信息传递要求，可以进行适当的混合测试；如果客户为了搞清楚究竟是哪些材料或哪些供应商在使用SVHC，或者为了预防授权申请不被批准或是需要寻找替代材料,限制使用SVHC，则需按均质材料进行测试。
2、产品供应链上各环节的企业应主动从管理和技术上对SVHC进行限制，严格管控，尽量寻找替代品，不要被动地做检测，被动地应对REACH法规。
对众多REACH法规下不断增加的SVHC，单纯依靠供应商提供的检测报告及符合性声明，对于想持满足REACH法规的企业来说，无疑产生了很大的成本、风险和不确定性。应对REACH法规下的SVHC通报，根本的解决之道在于整个供应链建立和保持良好的“HSF管理体系”，将SVHC控制的重点主动地放在产品的设计、生产等上游，而不是仅仅依靠下游的检测来控制，这样不但可以起到预防的作用，而且从根本上解决了产品可能带来的有害物质超标的风险。在整个供应链中运用产品有害物质控制与REACH法规符合评估系统——HENZ系统，将可以促进持续符合REACH等众多化学品法规，满足供应链上下游企业特定的产品符合REACH法规的要求。只要建立科学严谨缜密的HSF管理系统，企业就会无惧再多的SVHC了。
3、产品有害物质控制与REACH法规符合评估系统——HENZ系统的应用
产品有害物质控制(HSF)的基础是对产品中的材料物质数据进行管理。通过HENZ系统对产品中的材料物质信息进行管理，并对产品是否存在SVHC以及是否符合REACH法规要求进行分析与评估，并且根据REACH法规和有害物质的类别给出专业的应对建议。
供应链关系是产品有害物质控制中非常关键的要素。HENZ系统帮助用户建立和管理自己的供应链关系。通过HENZ系统发起与另一个用户建立上下游供应链关系。通过这个关系，用户可以与自己的上下游传递产品的材料物质以及REACH法规符合信息，并通过持续监督的形式来实现对产品上下游供应链的持续监控。
根据REACH法规和市场的实际要求，产品的制造和供应商不仅应该从实质上保证产品中的有害物质得到有效控制，还有义务向下游用户、消费者和管理当局展示、证明自己的产品已经符合了法规的要求。HENZ系统提供了产品有害物质控制及法规符合展示功能，使得用户不仅可以对自己的产品了如指掌，也可以向自己的客户展示产品的有害物质得到有效控制、符合REACH法规要求的充分证据。HENZ系统的多语种实时切换功能，更方便用户向使用不同语言的客户展示自己的产品。
欧盟reach法规
法律分析：
reach法规是关于化学品注册、评估、授权、限制的法规，是欧盟对进入其市场的所有消费品进行预防性管理的法规，是欧盟对消费品环保要求的基本条款，通用条款，是出口欧盟的通行证。对于reach法规限制篇的管控，企业需要结合产品和限制篇条款，正确理解限制篇不同条款的管控范围，履行限制的责任，才能避免产品投放欧盟市场后，产生召回、销毁、退出市场等处罚。
法律依据：
欧盟1907/2006/EC《关于化学品注册、评估.授权和限制法规》一、主要内容注册（Registration）年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告；评估（Evaluation）包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性；许可（Authorization）对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT，vPvB等；限制（Restriction）如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
REACH法规包括哪些
1、注册（Registration）
年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
2、评估（Evaluation）
包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
3、许可（Authorization）
对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT，vPvB等。
4、限制（Restriction）
如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
REACH测试申请表填写说明
1、要求字迹清晰，如数字0与英文字母O，数字5与英文字母S，数字1与英文字母I，数字9与英文字母P，数字2与英文字母Z需标示清楚。
2、清晰填写测试要求，尽量注明采用何标准或测试方法。
3、清晰选择服务性质；工作日为口头通知结果时间，不包括节假日、送样、收件、报告编印及邮寄的时间。
4、清晰选择取报告方式，填写好报告投递的中文地址，以便准确投寄报告。
5、签名及盖公章。
6、每次测试，将提供一份英文报告或一份中文报告，请在填写申请表时，注明需要哪种版本(申请表的右上角有写明)，如需同时出具中文及英文报告，需收费用RMB200元。
7、申请公司名称，地址，产品名称请用中英文填写。如无英文公司名及地址且翻译有困难，可委托我公司翻译；从货号至目的国等项目可随客户要求，自行选择，非必填项目。
8、一旦正式的测试报告编印完毕，若因客户误填、漏填测试申请表而造成测试报告编印错误，均由客户自行承担后果，每份报告修改费用RMB200元。
9、送样时交付测试费用，若样品快递到公司的，相关人员会先传真付款通知单给客户，客户须将测试费用汇到我司帐户上，并将汇款凭证传真给我司存查，我们确认收到测试费用后安排测试。
10、测试完成后，实验室相关人员会先发送PDF电子版报告到贵司，申请纸质报告的客户之后按申请表上客户选定的取报告方式处理。
以上内容参考：
百度百科-REACH法规
百度百科-REACH标准
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