最新reach报告有多少项(reach检测)
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reach报告是检测什么的
REACH报告是产品通过REACH测试后编制的一份报告，内容含有此项产品的各种化学物质的百分比含量，符不符合REACH的标准，对人体是否有害等。REACH报告里面包含测试的项目，金属为71项，非金属为205项。REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。
REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，化学品，原材料等必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
《中华人民共和国产品质量法》
第五条
国家鼓励推行科学的质量管理方法，采用先进的科学技术，鼓励企业产品质量达到并且超过行业标准、国家标准和国际标准。对产品质量管理先进和产品质量达到国际先进水平、成绩显著的单位和个人，给予奖励。
Reach全检有多少项目
截止2012年12月19日，涉及73项SVHC，不过后面还会继续增加，预计会产生1400-2000中SVHC.
对于应对不断增加的SVHC,单纯地依靠检测来应对，从长远看不具可操作性，企业也将不堪重负。
1、从长远看不具可操作性。REACH法规目前已产生73项SVHC，而且要求考虑通报的SVHC预计将达1400多种，通过检测来确定产品中SVHC的存在情况是完全不具有可操作性的。
2、检测成本高。通过检测方式需要支付高恶费用，尤其当SVHC物质不断增加，会增加巨额检测成本，企业将不堪重负。
3、产生重复检测。在供应链内不同层次中，对同种材料进行同样的检测，也是一种巨大的浪费。
4、增加企业管理成本。需要检测的物质越多，检测过程控制的工作量就会越大，检测过程中产生的管理成本就会越高。如新增工作人员、牵涉信息收集、过程控制、变更控制等内容等。
5、法规符合兼容性小。做SVHC检测报告只适用于应对REACH法规、做RoHS检测只适用于应对RoHS指令，而环保法规多种多样，无法“一劳永逸”。
6、化学分析实际上并不是很科学果。很多检测机构的检测结果是通过检测材料中某种元素的存在情况来推知某种受控物质的存在情况。检测结果实际上可能会牧户，并不是很科学。
7、很难获得一个能代表所有物品的样品：物品可能由不同的部件和材料构成非常复杂，也可能由于制造工艺上的问题，导致很取了一个不能代表所有物品的样品。
8、从物品中抽提物质时肯呢过产生的问题：可能在抽提时生成本不存在的物质；不能完全抽提出全部物质，比实际的物质量可能要少。
9、化学分析可能存在的问题。物质可能是多组分物质，而测定时可能只是测出了化合物/化学组分；测量可能只是表明存在某些元素（如卤素）或分子量而不是物质；如果含有多种不同物质时，可能需要进行多个分析以识别物质，这时，如果不清楚要测定什么物质时，选择测定方法将特别困难；
目前工业界普遍认可并采用的方式，是材料学风险分析和物质材料供应链传递的方式，也就是产品有害物质分析与法规符合评估供应链管理系统——“HENZ系统”。
reach报告需要检测几项
REACH报告通常需要检测多项内容。
REACH报告是欧洲化学品管理局推行的一项法规，旨在评估化学品的注册、评估、授权和限制。在进行REACH报告时，通常需要检测以下几项内容：
1.物质成分分析。这是REACH报告的核心部分，需要对所检测物质进行详细的成分分析，确定物质中各种化学成分的浓度和种类。
2.有害物质限量检测。REACH报告要求对物质中的有害物质进行限量检测，确保物质符合欧洲化学品法规的要求。这些有害物质可能对人体健康或环境造成负面影响。
3.生态毒性评估。REACH报告还需要对物质的生态毒性进行评估，包括其在环境中的降解性、生物积累性以及对生态系统的影响等。这一评估有助于了解物质在环境中的潜在风险。
4.健康风险评估。为了评估物质对人体健康的影响，REACH报告还需要进行健康风险评估，包括物质在接触不同人群时的潜在风险。此外，REACH报告还可能涉及其他方面的检测，如物理性质测试、化学性质测试等，以确保所检测物质的合规性。REACH报告的具体检测项目和流程可能会因物质类型和法规更新而有所变化，因此在实际操作中需要根据具体情况进行调整和适应。以上信息仅供参考，具体情况可能会根据法规和具体产品要求有所调整。在实际操作之前，建议进一步咨询相关专业人士或权威机构以获取最新和最准确的信息。
reach报告是检测什么
REACH是欧盟颁布的一项关于化学品注册、评估、授权和限制的法规，是欧盟对化学品管理的基础性法规之一。REACH法规要求所有在欧盟境内生产、进口或使用化学品的企业必须进行注册、评估和授权，以确保化学品的安全性和环境友好性。REACH报告是指根据REACH法规要求对化学品进行评估所编写的报告，下面将介绍REACH报告检测的内容。
一、物质信息
REACH报告需要搜集和整理化学品的物质信息，包括化学品的名称、结构式、分子量、物理化学性质等。物质信息是化学品评估的基础，可以用于判断化学品的安全性和环境影响。
二、安全性评估
REACH报告需要进行化学品的安全性评估，包括对人体健康、环境和工作场所的影响进行评估。安全性评估需要对化学品进行毒理学、生态学和环境行为等方面的测试和分析，以确定化学品对人体健康和环境的潜在风险。
三、风险控制
REACH报告需要对化学品的潜在风险进行评估和控制。风险控制包括制定和实施控制措施，以减少化学品对人体健康和环境的潜在影响。风险控制也需要考虑化学品在生产、使用和废弃过程中的影响，以确保化学品在整个生命周期中的安全性和环保性。
四、替代品评估
REACH报告需要对化学品的替代品进行评估，以确定替代品的安全性和环境友好性。替代品评估可以促进化学品的替代和绿色化，减少对人体健康和环境的潜在影响。
五、信息共享
REACH报告需要进行信息共享，包括化学品信息、安全性评估结果和风险控制措施等。信息共享可以促进化学品管理的透明度和公正性，减少重复测试和浪费资源，提高化学品管理的效率和效果。
综上所述，REACH报告是根据REACH法规要求编写的化学品评估报告，主要包括物质信息、安全性评估、风险控制、替代品评估和信息共享等方面的内容。REACH报告可以确保化学品的安全性和环境友好性，促进化学品的替代和绿色化，减少对人体健康和环境的潜在影响。
reach报告的有效期
该报告没有有效期。
reach报告没有有效期这一概念，只要工艺流程和原料不变，那报告就一直有效。reach报告是欧洲法规，是化学品注册，评估，授权和限制的首字母缩写，旨在保护人类健康和环境，确保化学品的安全使用，是根据reach法规要求进行的化学品信息提交和评估的过程。
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