欧洲en认证标准有哪些(欧盟食品认证标准有哪些)
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EN欧洲标准欧洲标准编号及分工
欧洲标准的编号和分工概述
欧洲标准（EN）的编号系统由CEN（欧洲标准化委员会）和CENELEC（欧洲电工委员会）主导，分为几个主要类别：
CEN 1-1999:独立的CEN工作成果，涵盖广泛领域。
2000-6999: AECMA工作成果，专注于航空领域。
7000-9999:备用编号。
10000-19999: ECISS工作成果，与钢铁行业相关。
20000-39999: ISO工作成果，国际标准化组织的标准。
20000+ISO编号: ISO的标准。
CEN/CENELEC 40000-49999号段：
40000-44999:主要涉及信息技术（IT），HD标准也采用相同编号。
45000-49999:共享其他活动标准。
CENELEC的编号范围：
5000-54999:独立CENELEC工作成果。
55000-55999: CISPR工作成果，处理无线电干扰。
56000-59999:备用。
60000-69999: IEC工作成果，国际电工委员会的成果。
60000+IEC编号: IEC的标准。
70000-99999:备用。
100000-199999: CECC工作成果，CENELEC电子元器件委员会成果。
100000+CECC编号: CECC的标准。
1988年，CEPT（欧洲邮政电信管理组织）和ETSI（欧洲电信标准研究所）在欧洲联盟的指导下成立并协调工作。ETSI主要负责无线电领域的电磁兼容、私人远距离通信系统以及宽频带网络，而CENELEC则负责如安全、环境条件、电磁兼容、设备工程、无线电保护、电子元器件和接收系统等领域的标准制定。
欧盟认证有哪些标准欧盟认证标准大全!
在欧洲市场上，产品的安全标准至关重要。欧盟对各类产品的认证有着严格且全面的规定，以确保消费者能够得到最安全、最优质的产品。下面，我们将深入探讨欧盟认证的一些核心标准，它们涵盖了户外家具、健身设备、儿童护理用品、运动设备等多个领域。欧盟的认证标准清单如下：
户外家具:按照EN581-1:2006，户外桌椅的安全规定适用于露营、家居和租赁市场。
健身设备: EN913:1996规定了健身设备的一般安全要求及测试方法。
固定训练设备: EN957-1:2005涵盖了固定训练设备的安全规定和测试方法。
家具:床的安全规定及EN1129-1:1995的测试方法适用于各类家用床。
折叠床的安全规定及EN1129-2:199测试方法，确保儿童使用的床铺安全无虞。
儿童专用床: EN1130-1:1996和EN1130-2:1996分别规定了童床和摇篮的安全规定及测试。
儿童护理:奶嘴的安全标准由EN1400系列规范，包括一般规定、机械规定、化学规定等。
儿童护理用品:如婴儿床支架、手提式婴儿床、奶嘴挂带等，都有详细的EN标准进行安全测试。
运动设备:滚轴溜冰鞋的安全要求在EN13899:2003中明确，背式婴儿车则遵循EN13209-1:2004。
装饰油灯、自行车儿童座椅、饮用设备等产品，同样有详尽的EN标准保证其安全。
除了通用的安全要求，生产商和经销商必须确保产品信息透明，对潜在风险进行及时识别并采取措施。例如，当产品存在安全问题时，他们需提供问题产品的识别信息、危险描述、追溯信息以及防止伤害的措施。
CE认证的重要性不言而喻，它是产品进入欧洲市场、欧盟贸易自由区国家的通行证。产品必须符合EN指令的安全标准，并附有CE标志，这不仅是产品品质的保证，也是企业对消费者信任的承诺。忽视这些标准可能会导致产品被海关扣留、市场监督机构查处，甚至面临同行竞争的指控，从而增加企业的经营风险。
总而言之，欧盟认证标准旨在保护消费者权益，确保产品质量，对于任何打算在欧洲市场立足的企业来说，遵守并获取CE认证是至关重要的一步。这既是市场准入的门槛，也是提升品牌形象和消费者信任度的有效途径。
欧洲的认证有哪些
欧洲的认证有：
1、欧洲EN71认证（玩具）；
EN71是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会最关心和爱护的群体，儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛，同时各类玩具由于各方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生，因此世界各国对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。
许多国家都就这些产品建立了自己的安全规章，生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不适当材料的使用而导致的事故负责。由此在欧洲推出玩具EN71认证法令，其意义是通过EN71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范，从而减少或避免玩具对儿童的伤害。
2、欧盟EMC电磁兼容认证；
EMC（电磁兼容性）的全称是Electro Magnetic Compatibility，其定义为“设备和系统在其电磁环境中能正常工作且不对环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力”该定义包含两个方面的意思，首先，该设备应能在一定的电磁环境下正常工作，即该设备应具备一定的电磁抗扰度(EMS)；其次，该设备自身产生的电磁骚扰不能对其他电子产品产生过大的影响，即电磁骚扰(EMI)。
3、欧盟MDD认证；
MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称，适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证，是强制认证，需要由获得授权的公告机构进行认证，例如TUV、瑞士SGS等。
MDD是英文缩写了，M医疗D器械D指令。欧盟CE认证下面的一个指令，针对医疗器械的。MDD指令的产品分3个等级：一类，二类，三类，危险等级越高的产品划分的等级越高，认证就越严格，周期越长，费用越高。
4、欧盟GMP认证；
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
5、欧盟CE安全认证；
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
En/en 是欧洲什么安规标志
ENEC(European Norms Electrical Certification,欧洲标准电器认证)是 CENELEC(欧洲执委会电工标准化组织)的一项认证计划,该计划是针对特定并符合欧洲标准的产品(如照明设备,组件,及办公室&数据设备)所使用的通用欧洲标准.
ENEC标志是欧洲安全认证通用标志,该标志是欧洲厂商基于调和欧洲安全标准进行测试的基础之上所采用的.
在2000年3月于南斯拉夫召开的98CCA会议上,一致通过原来只允许欧洲制造商采用的“ENEC”标志开始对全世界所有制造商开放使用.
最初认证只针对IT(信息)设备(EN60950),但是现今“ENEC”标志的范围包括:
●信息设备(EN60950)
●变压器(EN60742,EN61558)
●照明灯饰(EN60598)和相关文件(EN60920,EN60440)
●电器开关(EN61058)
“欧洲标准电器认证”说明–出现在ENEC标志右边的数字是辨别CCA不同成员国的标识(译注:不同的数字代表不同的成员国/认证机构,例如17代表Nemko).现在有21个成员国及23个认证机构.如果制造商希望的话,认证机构的标志也可以加上.ENEC是对消费者和有关当局证明该产品是经由高度公信力的第三方认证机构所认证.简而言之,该标志需要:
●经过ENEC成员国认证机构的测试和认证.如:Nemko, Semko等
●制造商的产品管理必须符合ISO9002,或于其相等的标准.
●根据调和检查程序,最初的和最小年产量将受发证机构的检查.
●每隔一年对认证过的产品进行有选择的重测.
欧盟认证有哪些
欧盟认证涵盖了多种类型，具体包括：
CE认证，代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
EN71认证，适用于欧盟市场玩具类产品的规范标准。
EMC电磁兼容认证。
MDD认证，即欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称，是针对在欧盟国家销售的医疗器械进行认证的强制要求，需要由授权公告机构如TUV、瑞士SGS等进行认证。
GMP认证。
ROHS认证。
GS认证。
ISO认证。
这些认证标准中，部分是强制性的，必须在进入欧盟市场前申请和完成认证。
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