没有reach认证怎样出口欧盟(reach认证大概多少钱)
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欧盟环保标准reach
2020年12月15日，欧盟在其官方公报上发布法规(EU)2020/2081，增加第75项针对纹身用途的混合物中的有害物质限制要求。限制CLP法规(EC)No 1272/2008附录VI第3部分中定义的有害物质、欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009附录II中所列物质、欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009附录IV中，且符合在该附录表格g,h和i项中任何一种规定情况的物质、REACH法规附录XVII附件13中所列物质在纹身用途混合物产品中的使用。这些物质可能存在于用于纹身用途的混合物的着色剂和辅料中，例如溶剂、稳定剂、润湿剂、pH调节剂、润肤剂、防腐剂和增稠剂等。该项限制要求将于2022年1月4日起开始执行。
欧盟于2020年12月16日在官方公报上发布法规(EU)2020/2096，再次对REACH法规附录XVII中多项内容进行修订。修订内容主要包括：删除REACH附录XVII中部分在欧盟POPs法规(EU)2019/1021中有更加严格的限制要求的条款，如删除第22项关于五氯苯酚的限制要求，删除第67项关于十溴二苯醚的限制要求，删除第68项关于PFOA及其盐类、及PFOA相关物质的限制要求。法规(EU)2020/2096也对部分条款内容进行修订，使其限制要求更加明确；此外，该法规也更新了第43项限制条款中限制物质偶氮染料的测试方法。(EU)2020/2096将于官方公报发布20天后正式生效，关于删除第68项PFOA及其盐类、及PFOA相关物质的限制要求的修订已于2020年7月4日生效。对于REACH附录XVII附件中部分修订内容的生效日期，该修订法规也做出规定。
【拓展资料】
2020年12月15日，欧盟RoHS咨询项目Pack 22已正式启动，将对RoHS指令附录III中6(a)、6(a)-I、6(b)、6(b)-I、6(b)-II、6(c)、7(a)、7(c)-I及7(c)-II共9项豁免条款的延期申请进行评估，涉及6(c)铜合金中的铅，含量小于4%；7(a)高熔化温度型焊料中的铅(如铅含量超过85%的铅基合金焊料)等电子电气行业广泛应用的条款。利益相关者的公众咨询已于2020年12月23日开启，并将持续至2021年3月3日。Pack 22关于豁免条款的评估将于2021年7月27日结束，该项目所涉及的豁免条款在评估结果公布之前继续有效。若豁免条款延期申请被驳回或豁免条款被撤销，企业将有12至18个月的过渡期完成相关材料的转换。SGS提醒相关方及时关注相关豁免条款最新动态，提前做好准备工作。
沙特阿拉伯政府正在加快批准一项技术法规，以限制电子和电气设备中某些物质的使用。沙特标准计量和质量组织（SASO）于11月20日发布了法规草案，预计该法规草案于1月7日通过“紧急行动程序”获得批准。该法规与最初于2018年发布的海湾区域法规相同，且目前该区域法规仍在海湾合作委员会（GCC）贸易集团成员国的审议中。与欧盟RoHS指令不同，根据沙特的法规，所有产品在投放市场之前都必须经过合格评定，以证明其符合有害物质限值及其他要求。合格评定程序涉及从制造商获得合格证书和相关的测试报告，并将其提交给主管部门。企业还必须编制技术文档，包括供应商符合性声明、风险评估文件及有关安全和正确使用产品的警告和说明书。
出口欧盟的REACH认证,需要什么条件
没有REACH认证这个说法，REACH是化学测试，不是产品的认证，测试结果是测试报告
REACH测验是属于环保测验中的一种，契合“条约”第五十七条规定的一项或多项规范的物质欧盟REACH规矩可被认定为“高度重视的物质”（SVHC），并被列入“授权候选名单”(也称“候选名单”)，抵达SVHC列表".
分金属部分和非金属部分，金属部分做REACH 64项，非金属部分做REACH 155项
二、“抵达SVHC清单”所列物质如下：
1.契合致癌、诱变或重复毒性(CMR)第1或2类分类规范的物质；
2.持久性、生物累积性和毒性物质；或极具持久性和生物累积性(VpvB)物质；
3.有证据标明存在类似关切的物质，如内分泌搅扰物.
三、REACH测试目的是什么：
1.进行有害化学品信息的提交
2.评估及管理化学品的有害性
3.注册所有用途下的该种化工品
4.对健康危害较少的物质
5.对环境危害较少的物质
6.支持欧盟权利机构对化学品使用风险及危害更快的采取
7.提高欧盟化学品企业的竞争能力将是经济发展的一剂良药
8.发展有害物质评估的方法
9.确保物质在欧盟内部市场的自由流通
欧盟reach法规
法律分析：
reach法规是关于化学品注册、评估、授权、限制的法规，是欧盟对进入其市场的所有消费品进行预防性管理的法规，是欧盟对消费品环保要求的基本条款，通用条款，是出口欧盟的通行证。对于reach法规限制篇的管控，企业需要结合产品和限制篇条款，正确理解限制篇不同条款的管控范围，履行限制的责任，才能避免产品投放欧盟市场后，产生召回、销毁、退出市场等处罚。
法律依据：
欧盟1907/2006/EC《关于化学品注册、评估.授权和限制法规》一、主要内容注册（Registration）年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告；评估（Evaluation）包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性；许可（Authorization）对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT，vPvB等；限制（Restriction）如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
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