Amazon改品牌是合规的吗(Amazon改品牌是合规的吗安全吗)
本文目录
- Amazon商品合规标签要求详解(超详细版)
- Amazon合规性审查-制造商名称修改步骤
- Amazon各类商品合规标签详解,手把手教学建议转发收藏
- Amazon合规性认证这么办理
- Amazon合规变体被拆分怎么办
Amazon商品合规标签要求详解(超详细版)
对于电子电器、儿童用品、玩具、个人防护、化妆品、医疗器械和食品接触产品等商品，合规标签的复杂性令人困惑。以下是对各类商品标签要求的详细解读，以帮助您更好地理解和应用。
1.标签示例及必要信息
儿童玩具：
包含产品名称、制造商信息、原产地、生产日期、年龄标识和警示说明，以及符合CE等目标市场要求的标识。
儿童用品：
基本要求包括产品名称、制造商信息和警示标识。
电子电器：
涉及产品型号、制造商、输入输出数据、认证标志（如CE、G-Mark等）和可能的FCC ID（美国市场）。
其他类别，如食品接触产品、化妆品和个人防护用品，也有特定的制造商信息、原产地、批次、成分、安全使用说明等要求。
2.英代/欧代与责任方联系
在欧盟销售需有欧代代表信息，英国销售需有英代代表，他们应包括企业名称和地址。
3.标签应用和常见问题
所有适用类别的产品应贴上相应的合规标签，如CE、FCC等，且不能随意选择或省略。
包装上即使已有制造商信息，仍需粘贴合规标签。
标签应清晰、完整，遵循特定尺寸和格式要求。
4.防护包装建议
商品在运输过程中应有适当的防护包装，防止破损和变形，如使用硬盒、气泡袋、缓冲材料和限位卡座等。
总结，理解和遵守各类商品的合规标签规则至关重要，以确保商品能在不同市场顺利销售，避免海关问题和消费者投诉。
Amazon合规性审查-制造商名称修改步骤
在Amazon市场运营中，制造商名称的合规性至关重要。一旦产品合规性审查遭遇阻碍，如名称不一致或型号不符，可能会给你的产品上市带来严重困扰。我亲身经历了一次，因此，今天就来详细分享一下如何进行制造商名称的正确修改，以助你顺利通过审查。
首先，别忽视了产品信息的填写，尤其是在上传listing时，务必确保制造商名称的准确性。如果你计划依赖认证申诉，每一个细节都可能成为决定因素。以下是修改步骤：
登录Amazon后台，切换至英文界面，点击右上角的Help，找到"Change a product\'s title"选项。
输入需要修改的ASIN，选择"Manufacturer"标签，然后点击Continue。
然而，你可能会遇到页面提示未找到匹配的制造商信息，这时不要慌张，直接跳过页面编辑。
点击"Contact an associate"，开始提交修改申请。
在联系页面，清晰地填写你需要更改的制造商信息，包括名称和型号的关联说明。
最后，提交请求，保持耐心等待回复。我在9月8日提交的申请，由于之前填写了品牌名，稍显复杂，直到9月13日才有所进展。
虽然过程可能繁琐，但一定要确保信息准确无误。如果你也遇到类似问题，不必担心，可以私下与我交流，获取更具体的解决方案。记住，合规性审查是Amazon成功的关键，每一步都值得细致对待。
希望以上的分享对你有所帮助，如果你觉得这篇文章有价值，别忘了分享给需要的朋友，同时，你的支持是我继续分享的动力。再次感谢你的关注与支持，祝你Amazon之路一帆风顺！Thanks♪(･ω･)ﾉ
Amazon各类商品合规标签详解,手把手教学建议转发收藏
本文详细解析了跨境电商产品标签要求，涵盖电子电器、儿童用品、玩具、化妆品、食品接触产品、服装、个人防护和医疗器械等类别，建议您记录并保存。
不同市场和法规对产品标签有不同的细化要求。Amazon和速卖通等平台对产品标签的要求非常严格，不合规的标签可能导致罚款和禁售，因此重视产品标签合规至关重要。
电子产品标签的必要项包括：产品名称/型号、制造商、进口商和/或分销商名称和地址、原产地信息、产品相关信息、境外代理责任方联系方式、目标销售地强制性认证标志、FCC ID等。
儿童产品标签的必要项包括：产品名称、制造商名称和地址、原产地信息、生产日期/生产批号、产品注册卡、EPR环保标识、警告标识等。
化妆品产品标签的必要项包括：产品名称、制造商名称和地址、原产地信息、境外代理责任方联系方式、净含量、保质期、成分/配料、生产批号、安全使用说明等。
食品接触产品标签的必要项包括：产品名称、制造商名称和地址、原产地信息、生产日期、生产批号、销售目标地要求的标识等。
服装类产品标签的必要项包括：产品名称、制造商、进口商和/或分销商名称和地址、原产地信息、纤维成分名称及含量、洗护说明、EPR环保标识等。
个人防护用品标签的必要项包括：原产地信息、产品名称、制造商、进口商和/或分销商名称和地址、产品类型、批次或序列号、CE Marking、适用分类、保质期、储存条件、境外代理责任方联系方式、EPR环保标识等。
医疗器械标签的必要项包括：产品名称、制造商、进口商和/或分销商名称和地址、产品类别号码、医疗器械身份标识、唯一识别号、产品批次或序列号、生产日期或使用期限、CE标志符号、网址、特殊储存或处理条件说明、境外代理责任方联系方式、原产地信息、警告、说明、预防措施等。
从12月13日起，欧盟将实施《通用产品安全法规》（GPSR），要求提供商品安全与警告信息，并符合欧盟标准。
Amazon合规性认证这么办理
向FCC提交的技术报告涵盖了射频输出功率。调配特点。占用带宽。天线端口的杂散发射。杂散辐射场强。性能参数在频率稳定性和频带特性方面,FCC原则上,法律法规规定了每个性能参数的限值和测试要求这里只简要介绍相应的测试方法。
射频输出功率:根据功率调整程序,调整进入射频放大电路的电压和电流值,使其处于最大额定功率发射状态,并在射频输出端口增加适当的负荷,以检测最大射频输出功率。对于不同的发射类型,功率调整方法将有所不同,并在技术报告中详细说明。
美国FCC-ID合规证明申请分为四步:
第1步-确定应用的FCC认证规则:
1.确定设备是否是符合FCC规则的射频(RF)设备。
2.确定适用于需要设备授权的设备的所有适用技术和管理规则。
3.技术要求通常在适用的FCC规则部分中规定,管理规则在47 CFR第2部分子部分J中规定。
第2步-设备授权程序:
1.确定适用于您设备的设备授权程序
2.供应商的符合性声明(SDoC)
3.证明第3步-合规性测试:
执行所需的测试以确保设备符合适用的技术要求用于证明合规性的测试实验室的资格基于您需要使用的批准程序:
1.供应商的符合性声明(SDoC)
2.使用SDoC批准的设备需要进行测试,但是,没有必要使用FCC认可的认可测试实验室。但是,至少要求所用的测试实验室保持节规定的测量设备记录和节规定的测量记录。
3.根据认证程序批准的认证设备必须由FCC认可的认可测试实验室进行测试。
第4步-批准
测试完成后,如果发现您的设备符合规定,请根据适用的审批程序完成审批流程:
1.供应商的符合性声明(SDoC)
2.根据规则的规定,责任方保证每个设备单元符合适用的FCC规则。
3.责任方保留所有必需的文档,证明符合适用的FCC规则。
4.责任方准备在营销时随产品提供的合规信息声明。
产品(设备)所需设备FCC授权的步骤:
步骤1:确定适用于您的产品的FCC规则。
步骤2:确定您的产品需要哪些设备授权程序。
步骤3:在授权的测试实验室进行一致性测试。
步骤4:获得所需的批准。
步骤5:使用所需信息标记产品,并在用户手册中包含合规信息。
步骤6:维护合规信息和记录。
步骤7:准备制造,进口和营销您的产品,对已批准产品的修改。
Amazon合规变体被拆分怎么办
Amazon卖家在运营中经常使用合并与拆分变体的技术，这能帮助最大化买家评论，提升产品曝光与扶持，以及优化库存与产品表现。以下是合并与拆分变体的详细步骤：
合并变体的操作指南：
1.登录Amazon后台，选择库存-批量上传产品操作。
2.进入页面后，点击所要选择的类目与商城，生成模板。
3.下载模板，选择“template”填写信息。对于父体，需要填写产品类目、SKU、品牌名、标题、制造商等信息，并选择“Parent”。子体则需填写产品类目、SKU、制造商、ASIN码（有品牌时）、制造商、选择“Child”及父体SKU，填写关系类型为“Variation”。在“variation_theme”一栏，根据变体是颜色还是尺寸选择对应选项。如果选择颜色，填写具体颜色，如红、蓝、绿；若选择尺寸，填写尺寸名称，如S、M、L。更新或删除操作依据需要。
4.填写完毕后，保存表格为Excel或TSV格式，上传至后台检查文件。
5.登录后台检查上传状态，若显示“完成草稿”，下载处理报告，根据报告提示修改后重新上传。
合并变体注意事项：
1.确保合并的变体属于同一品牌同一类目。
2.避免违规合并，如合并国际评论、僵尸链接等，以免收到违规通知或导致listing被移除、销售账号被封。
拆分变体的操作与合并类似，主要区别在于选择“Delete”操作。
掌握合并与拆分变体技术，能有效优化Amazon产品管理和营销策略，提高运营效率。
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