en认证和ce认证一样吗(ce认证和3c认证哪个更有权威)
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欧盟EN71认证与CE认证有什么区别
CE认证是欧盟的强制性认证,EN71是欧盟玩具产品认证。
EN71认证检测的内容主要包括以下几点:
EN71-1:物理和机械性能
EN71-2:阻燃性能
EN71-3:某些元素的转移
EN71-4:化学和有关活动用的试验装置
EN71-5:化学玩具(试验装置除外)
EN71-6:年龄标志的图形表示
EN71-7:指画颜料的要求
EN71-8:供户内和户外家庭娱乐用的摇摆、滑动和类似玩具
EN71-9:玩具中有机化合物通用要求
EN71-10:有机化合物的样品制备和提取
EN71-11:有机化合物的分析方法
CE认证和EN标准有什么区别
分类:教育/科学
问题描述:
CE认证一般是不是达到EN的某个标准
解析:
CE认证是欧盟的强制性产品安全认证,主要分以下标准:
名称指令编号生效期
简单压力容器 87/404/EEC 1992年7月1日
玩具 88/378/EEC 1990年1月1日
建筑用品 89/106/EEC 1991年6月27日
电磁兼容 89/336/EEC 1995年12月31日
机器 98/37/EC 1994年12月31日
个人防护设备 89/686/EEC 1995年7月1日
非自动衡器 90/384/EEC 1993年1月1日
主动性植入式医疗器械 90/385/EEC 1994年12月31日
燃气器具 90/386/EEC 1995年12月31日
锅炉 92/42/EEC 1998年1月1日
爆破性产品 93/15/EEC 2003年1月1日
通用医疗器械 93/42/EEC 1998年6月15日
低压电气安全 93/68/EEC 1997年1月1日
爆破环境使用的设备 9C4/9/E 2003年6月30日
水上运动船只 94/25/EC 1998年6月16日
升降设备 95/16/EC 1999年7月1日
家用制冷器具 96/57/EC 1999年9月3日
承压设备 97/23/EC 2002年5月29日
通信设备 98/13/EEC
1992年11月6日/1995年5月1日
体外诊断医疗器械 98/79/EC 2003年12月7日
无线电、电信终端设备 99/5/EC 2000年4月8日
空中索道 2000/9/EC 2002年5月3日
环境噪音设备 2000/14/EC 2002年1月30日
荧光灯镇流器 2000/55/EC 2000年10月8日
产品大类,标准,颁布时间
这是几个标准的大类,每一个大类中又有不同标准,如EMC电磁兼容这方面有
EN61000-3-3是电压闪烁方面的检测,EN61000-3-2是谐波电流方面的
根据您的产品确定检测的标准大类,再确定检测项目,检测时间和价格。
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出口欧洲必须有CE认证吗
主要CE认证是由由欧盟国的海关统一核查(从非欧盟过运送货物到欧盟国),所以大家都默认为CE认证是清关文件之一,形成了一个惯例。其实也不是所有的产品都需要CE认证,因为有时候要求不一样,如机械、低电压电气产品、电磁兼容性产品等这些是强制性必须要CE认证的。
有的海关也可能临时兴起想查你的货,有时候是客户自己需要。而且现在CE的范围非常的大,所以国内的做法基本上“一刀切”,因为一旦面临处罚和诉讼,CE可以作为你有利的证据并且降低风险。
扩展资料:
适用范围:
CPR法规将适用于欧洲市场销售流通的所有建筑产品,如:门窗、壁纸、建筑颜料、钢纤维、土工、玻璃棉等保温材料、地板、屋顶材料、沥青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、铺地材料、下水道设备。
门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、防水材料、结构木料、交通信号指示、防火器材和加热设备等,欧盟CPR法规除了六项基本性能要求以外还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。
该法规除了6项基本性能要求外,还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。不仅如此,新法规还在原来约束建筑产品制造商的基础上,针对贸易商、进口商和分销商等与建筑产品流通相关的环节做了全新的强制性要求。
对进入欧盟的建筑产品提供统一的性能评价方法,通过使用共同的技术语言,确保所有建筑产品性能信息的可靠。
参考资料来源:百度百科-CE认证
CE认证与EN认证是什么关系
NE就是CE里面的标准,就像IEC就是国际标准一样,EN就是欧洲的认证标准CE认证是欧盟的强制性产品安全认证,主要分以下标准:名称指令编号生效期简单压力容器 87/404/EEC 1992年7月1日玩具 88/378/EEC 1990年1月1日建筑用品 89/106/EEC 1991年6月27日电磁兼容 89/336/EEC 1995年12月31日机器 98/37/EC 1994年12月31日个人防护设备 89/686/EEC 1995年7月1日非自动衡器 90/384/EEC 1993年1月1日主动性植入式医疗器械 90/385/EEC 1994年12月31日燃气器具 90/386/EEC 1995年12月31日锅炉 92/42/EEC 1998年1月1日爆破性产品 93/15/EEC 2003年1月1日通用医疗器械 93/42/EEC 1998年6月15日低压电气安全 93/68/EEC 1997年1月1日爆破环境使用的设备 9C4/9/E 2003年6月30日水上运动船只 94/25/EC 1998年6月16日升降设备 95/16/EC 1999年7月1日家用制冷器具 96/57/EC 1999年9月3日承压设备 97/23/EC 2002年5月29日通信设备 98/13/EEC 1992年11月6日/1995年5月1日体外诊断医疗器械 98/79/EC 2003年12月7日无线电、电信终端设备 99/5/EC 2000年4月8日空中索道 2000/9/EC 2002年5月3日环境噪音设备 2000/14/EC 2002年1月30日荧光灯镇流器 2000/55/EC 2000年10月8日
CE认证只用EN标准吗
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE是法语COMMUNATE EUROPEIA的缩写,英文意思为EUROPEAN CONFORMITY,即欧洲共同体,事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证采用EN或IEC或ISO国际标准进行。