en认证是产品吗(tuv认证和ce认证区别)
本文目录
EN是什么认证
EN欧洲标准
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一、CENELEC与CEN简介
CENELEC和CEN以及它们的联合机构CEN/ CENELEC是欧洲最主要的的标准制定机构。
CENELEC于1976年成立于比利时的布鲁塞尔，由两个早期的机构合并而成。它的宗旨是协调欧洲有关国家的标准机构所颁布的电工标准和消除贸易上的技术障碍。CENELEC的成员是欧洲共同体12个成员国和欧洲自由贸易区（EFTA）7个成员国的国家委员会。除冰岛和卢森堡外，其余17国均为国际电工委员会（IEC）的成员国。
CEN于1961年成立于法国巴黎。1971年起CEN迁至布鲁塞尔，后来与CENELEC一起办公。在业务范围上，CENELEC主管电工技术的全部领域，而CEN则管理其它领域。其成员国与CENELEC的相同。除卢森堡外，其它18国均为国际标准化组织（ISO）的成员国。
二、CEN/CENELEC和欧洲标准
CENELEC与CEN长期分工合作后，又建立了一个联合机构，名为"共同的欧洲标准化组织"，简称CEN/CENELEC。但原来两机构CEN、CENELEC仍继续独立存在。1988年1月，CEN/CENELEC通过了一个"标准化工作共同程序"，接着又把CEN/CENELEC编制的标准出版物分为下列三类：
1、EN（欧洲标准）：按参加国所承担的共同义务，通过此EN标准将赋予某成员国的有关国家标准以合法地位，或撤销与之相对立的某一国家的有关标准。也就是说成员国的国家标准必须与EN标准保持一致。
2、HD（协调文件）：这也是CEN/CENELEC的一种标准。按参加国所承担的共同义务，各国政府有关部门至少应当公布HD标准的编号及名称，与此相对立的国家标准也应撤销。也就是说成员国的国家标准至少应与HD标准协调。
EN1090认证是什么意思
EN1090认证：EN1090是CE认证中建材CE认证（CPR指令）下的钢结构的标准。该标准于2012年9月1日开始执行，并于2014年7月1日旧标准被完全废除，EN1090开始强制执行。欧盟规定，在2014年7月1日之后，所有进入欧盟市场的钢结构必须要拿到EN1090证书，方能被允许在欧盟市场销售。所有投放于欧洲市场的承载钢结构和铝结构必须由欧盟通告机构强制认证，并粘贴CE认证标识，满足EN1090-1规则要求。如果没有经过EN1090强制认证，钢结构制造商将无法进去欧盟市场。
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CE认证(EN标准)
揭秘欧洲市场的准入门槛：CE认证与EN标准深度解析
在欧洲市场，产品要想获得消费者的信赖并顺利流通，必须通过严格的CE认证。CE认证不仅代表了产品符合欧盟法规的安全、健康和环保标准，更是一张进入欧洲经济区的通行证。它涵盖了广泛的工业产品和消费品，如机械设备（MD指令）、电气设备(LVD指令)、电子产品、建筑材料、医疗器械和个人防护装备等，确保所有产品在欧洲市场的自由流通。
CE认证的流程并非简单地贴上标志，而是需要企业对产品进行全面评估。首先，企业需确定适用的指令，如MD、LVD或EMC等，接着制定详尽的技术文件，包括产品说明书、设计图纸和测试报告。接着，选择符合要求的欧洲认证机构，提交相关材料进行审核和测试，只有通过认证，才能获得象征安全和品质的CE证书。同时，产品在市场流通中，可能会接受监管机构的随机抽查，确保持续符合标准。
而EN标准，全称为欧洲标准，是欧洲标准化组织（CEN）制定的权威规范。它旨在统一欧洲内部的产品和服务标准，促进贸易自由和消费者保护，如EN 71玩具安全标准、EN 60204机械安全标准等，涵盖了产品的各种性能参数和安全要求。EN标准不仅在欧洲内部通行，还被国际标准化组织（ISO）认可，是企业提升产品质量和安全的有力工具。
在CE认证的征程中，EN标准扮演着重要的角色。符合EN标准的产品通常更容易通过CE认证，因为EN标准为产品设计和测试提供了明确的指导。然而，CE认证强调的是产品符合欧盟法规，而EN标准是其中的参考依据。两者看似独立，实则相辅相成，共同确保了欧洲市场上产品的质量和安全。
总结来说，CE认证是产品进入欧洲市场的通行证，它以法规为依据，而EN标准则是产品达到这一要求的标准化路径。企业在追求CE认证的同时，务必遵循EN标准，以满足欧盟的高标准和消费者期望。
CE认证与EN认证是什么关系
NE就是CE里面的标准，就像IEC就是国际标准一样，EN就是欧洲的认证标准CE认证是欧盟的强制性产品安全认证,主要分以下标准：名称指令编号生效期简单压力容器 87/404/EEC 1992年7月1日玩具 88/378/EEC 1990年1月1日建筑用品 89/106/EEC 1991年6月27日电磁兼容 89/336/EEC 1995年12月31日机器 98/37/EC 1994年12月31日个人防护设备 89/686/EEC 1995年7月1日非自动衡器 90/384/EEC 1993年1月1日主动性植入式医疗器械 90/385/EEC 1994年12月31日燃气器具 90/386/EEC 1995年12月31日锅炉 92/42/EEC 1998年1月1日爆破性产品 93/15/EEC 2003年1月1日通用医疗器械 93/42/EEC 1998年6月15日低压电气安全 93/68/EEC 1997年1月1日爆破环境使用的设备 9C4/9/E 2003年6月30日水上运动船只 94/25/EC 1998年6月16日升降设备 95/16/EC 1999年7月1日家用制冷器具 96/57/EC 1999年9月3日承压设备 97/23/EC 2002年5月29日通信设备 98/13/EEC 1992年11月6日/1995年5月1日体外诊断医疗器械 98/79/EC 2003年12月7日无线电、电信终端设备 99/5/EC 2000年4月8日空中索道 2000/9/EC 2002年5月3日环境噪音设备 2000/14/EC 2002年1月30日荧光灯镇流器 2000/55/EC 2000年10月8日
en认证是什么意思
EN认证是指符合欧洲标准（European Norm）的认证，是在欧洲范围内进行的一种评定产品、服务或管理体系符合质量、环保标准的认证方式。本质上，EN认证的目的是保证质量和信誉。根据EN认证，产品不仅必须符合欧洲标准，还要通过各种测试和审核，才能获得认证。EN认证是欧洲市场上的质量标准之一，是进入欧洲市场的必要条件之一。
EN认证可以使产品获得欧洲市场的准入资格，提高市场竞争力，增加产品的信誉和质量保证。此外，EN认证还可以树立企业的品牌形象，提高顾客满意度和再购买率。在某些领域，如医疗器械、化妆品、食品和纺织品等方面，EN认证还是政府法规的必要条件之一。因此，EN认证对于企业打开欧洲市场、树立品牌形象和提高产品标准有着重要的作用。
获得EN认证的流程大致可以分为以下几个步骤：首先，确定所需认证的领域、产品或服务。其次，了解欧洲标准的要求、测试和审核流程、费用等相关信息。然后，为产品或服务进行测试、审核以及符合认证标准。最后，提交申请并等待审核，并通过审核后获得认证。不同的认证机构在认证过程和审核标准上可能会有所不同，因此需要根据自身情况进行选择和申请。
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