做亚马逊需要提供认证的产品有哪些(亚马逊3c产品类目有哪些)
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亚马逊平台如何上一些需要认证的产品
上产品时其实不需要专门流程或者怎么处理，只是有部分要进行分类审核，一般是需要供应商开发票就好了，主要的认证相关是在审核/出现认证需求后怎么去做；
需要的文件也主要分为三种：①发票or增值税发票；②相关认证；③商品标签、外包装照片；
三种需求根据不同类目随机出现甚至三种同时需要，不同类目无规律可言；
发票，这种就没什么好说的，就是购买该商品发票，最好是增票，不是增票可能被拒绝，所以首选增票，但是增票可能供应商不一定开得出来，具体需要跟他们谈；
相关认证，这个也是，不同国家跟类目要求不同的，美国可能包括最基本的CE、Rohs、FCC、CPC，欧洲的还有EN+系列，还有各种检测认证，只能根据出来要求去提供，有的可能要自己做；
外包装照片这个是相对简单，要求内容一般是要能看到包装全貌、看到各种认证标识、供应商名称；
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脱离了类目&具体产品谈认证都是耍流氓！
没有流程，没有任何流程，没有预兆！
审核有时候很突然，只能提前选择供应商，选择手续齐全的正规供应商，越齐全越好，别的还真没什么办法，大多数时候只能见招拆招。
没别的什么了，麻烦采纳下，谢谢，我混下积分
亚马逊什么产品需要做FDA
您好！对于在亚马逊中有哪些产品需要FDA注册/认证，美国FDA有如下要求：
中美对食品、药品、医疗器械、辐射类电子产品、化妆品的定义是不同的，导致在美国的这些产品的范围与国内不同。目前，手部消毒产品、牙刷、牙线、激光测距仪和超声波加湿器等辐射类电子产品、需进一步加工为成品的药品和食品成分等都是属于美国FDA管辖。所以，企业在出口美国前必须要进行必要的注册或备案，国内不少的企业因为不了解这些而导致被FDA拒绝入境甚至被加入黑名单中。
需要注意的是，登记备案是必须的，但并不能代表FDA认证了这些产品。美国FDA目前认证和批准的产品包括新药、仿制药和大部分三类的医疗器械（比如，人造心脏）。
【补充科普：什么是美国FDA认证？】
美国FDA是Food and Drug Administration的缩写，即美国食品药品管理局。准确来说美国FDA对大部分产品不做认证，但企业必须要做备案或者注册，否则美国FDA有权对货物采取行动，包括对货物扣留、拒绝入境甚至销毁、企业被加入黑名单等。受美国FDA管辖的产品有食品、食品接触材料、药品、药品成分、化妆品、医疗器械、辐射类电子产品、烟草制品，进入美国以前，企业需进行必要的登记。想要了解更多有关于FDA认证的相关信息，可以联系我司#Registrar Corp#
德国站亚马逊需要做什么认证吗,什么标志
亚马逊欧洲站的认证以及标志：
一：WEEE注册（报废的电子电气设备回收指令）
想必大多数德国站卖家都收到过亚马逊的小红旗，要求提供EAR注册码，EAR注册码是个啥？与WEEE又有何关系呢？原来WEEE注册，因官方机构叫European Authorised Representative，所以也叫EAR注册，他俩就是一个意思。这个注册是用来回收电子电气产品本身的，所以您只要销售的产品中有带电的，就一定要注册WEEE（尤其是德国卖家），注册是以店铺为主体，WEEE一共有6大类，基本上的产品会在第5类（第5类是指小型电子电气设备：例如小夜灯，手电筒等灯具；小风扇，豆浆机等小家电；手表，电动牙刷等消费电子；摄像头，投影仪等数码产品；血压仪，温度计等医疗设备；电压测试仪，万用表等工具类产品。）.按类别注册，注册后这类产品都是可以通用这份注册证书.一个公司注册一次就可以，后续如果要增加类别或品牌，可随时申请增加，自然年续费。
二：BattG注册
BattG注册也叫电池法注册，2009年6月的电池法案（BattG）用于实施欧洲指令2006/66/ EC，并规范德国电池制造商和分销商的法律义务。它还规定了废旧电池的收集和处理要求，并规定了作为电池处理的一部分必须遵守的回收率。这个注册是出货时带电池的产品都要注册的，电池法主要是负责回收电池的。
三： VerpackG注册
VerpackG注册也叫包装法注册，德国新包装法是一个法律性强制法，强制生产商或是出售商，次销售产品含有包装，包括外部包装，终零售包装，饮食业所用的抛弃式容器/盛器，运送包装材料，公司都需要注册和认领许可证，包装法中强制出售商必须申报出售的包装材料，种类和重量。
在德国市场销售商品的企业，如果不能遵守德国新包装法，将面临高达5万欧元的罚款和销售禁令，这个注册是所有产品都要有的，因为包装法主要是负责这个产品包装材料的回收。
四：ProdSG注册
ProdSG就是产品安全法，ProdSG注册就是指欧代了，这个是根据欧洲产品安全法ProdSG第6条规定，所有非欧洲公司在欧洲销售，必须需要有个欧洲代理人或进口商，所以只要您没有在当地注册公司并授权给现有店铺，都是需要注册备案的，如果没有注册，卖家可能会面临高达10万欧元的巨额罚款，如果没有进行申报，卖家可能会根据其销售重量罚以上万
大家赶紧把这些认证做好吧，规避风险，以免被亚马逊的突击搞得措手不及。
产品上亚马逊需要做什么认证
一、wercsmart项目服务
wercsmart是一款由美国the wercs设计开发、面向大中型零售商的供应链安全管理系统，可以实现：对庞大的供应商网络和产品进行统一有效的管理；对目标及现有产品进行安全评估，便于筛选。wercs注册是一个对产品的评估系统，本身wercs是数据库公司，现在沃尔玛、乐购等巨型超市都已经在和其合作，旨在要求上游供应商将自己的产品信息录入该系统，由该系统评估，以便下游及时掌握危害信息等。
二、wercs注册的价值
您的零售终端可通过wercs能够直接有效的查询到产品信息，和运输信息。
三、wercsmart适用的产品：
第三方配方、工艺品、汽车相关、电池、清洁用品、电子电器、卫生美容用品、家居装饰、套装、草坪花园工具、杂项、营养品、宠物用品、药品、摄影器材、运动器材、文具、玩具。
四、为什么需要进行wercs注册？
为更好的了解消费者手中的产品成分，零售商通过carp(chemical assessment review process)化学评估过程来收集详细的化学品信息。如此，供应商可以掌握具体的sds安全数据表及其它信息以便于及时提供给相关机构及消费者。同时，在符合联邦，州，地区法律的前提下，进一步有效对环境进行保护。
五、哪些产品需要wercs注册？
1、产品还有某些化学品，且下游零售商（客户）使用wercsmart系统；
2、一般服装和食品不需要注册，特殊容器装置的视频（如喷雾器或真空管等）除外；
3、零售商要求供应商进行注册。
六、wercs注册的流程
1、电池产品的wercsmart注册
电池产品的注册分为两种模式：
a、非直接销售给零售商的电池的注册
此电池只安装在其他电子产品上使用，而此电子产品作为独立品牌销售。此电池没有upc/gtin码，由电池供应商注册到wercsmart系统上供其他电子产品供应商注册时链接电池信息时用。主要信息要求：msds文件(包括型号，容量，重量，电压，100%的成分表，各成分的cas号码，形态，颜色，气味，运输方式，和危险防护措施等）
b、直接销售给零售商的电池的注册
此电池有upc/gtin码，注册到werc系统上，系统会将相关信息传递给注册时指定的下级零售商。主要信息要求：msds文件，运输方式，upc码，包装方式，重量(盎司)，指定零售商名称，零售商联系电话和邮件，合格供应商d号码
2、包含电池的电子产品的wercsmart注册
包含电池的电子产品注册需要两步
电池的供应商先将电池信息注册到wercsmart系统上，并将电池供应商的名字添加到wercs电池供应商列表当中(若有多个不同电池供应商都要独立注册)<
电子产品的供应商注册此电子产品，步骤中要选择所包含的电池信息，就会在列表中找到电池的供应商，并链接电池信息。由此我们看出，对于包含电池的电子产品的msds管控还是针对于电池。主要信息要求：msds文件，运输方式，upc码，包装方式，重量(盎司)，指定零售商名称，零售商联系电话和邮件，合格供应商id号码。
3、其他产品的wercsmart注册：
a、以零售商品牌销售的产品需要wercsmart编辑sds文件
b、液态产品提供信息除普通msds文件包含信息外，一般还要提供于水比重，ph值、沸点、闪点、个人防护措施、自燃温度等
c、对于otc和营养品需要提供产品铭牌(pdf格式)
七、注册周期流程：
普通产品注册需要两个星期，含电池产品注册需要三个星期。
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