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ce认证属于rohs吗(ce和rohs认证的区别)

2024-08-26 14:4020


本文目录

  1. 产品fcc,rohs和ce认证对消费者有什么好处
  2. 出口欧盟的产品必须要ce认证吗
  3. 欧盟CE认证rohs指令和rohs2.0有什么不同
  4. 产品出口一定要做reach认证吗

产品fcc,rohs和ce认证对消费者有什么好处

什么是CE认证?

“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITEEUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

申请CE认证的好处?

a.欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;

b.获得由欧盟指定机构的CE认证证书,可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;

c.能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;

d.在面临诉讼的情况下,欧盟指定机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;

e.一旦遭到欧盟国家的处罚,认证机构将与企业共同承担风险,因此降低了企业的风险。

了解更多资料contact me

出口欧盟的产品必须要ce认证吗

基本上出口欧盟的产品都是要办理CE认证的,CE认证是欧盟的一种强制性产品认证。下列产品都有涉及到:

燃气炉具 Appliances Burning Gaseous Fuels(AppliGas)

载人的索道装置 Cableway Installations to Carry Persons

低电压电气设备 Low Voltage Electrical Equipment

建筑产品 Construction Products

使用于具有爆炸性环境中的设备和防护系统 Equipment and Protective Systems for Used in Potentially Explosive Atmospheres(Atex)

民用爆破器材 Explosives for Civil Uses

燃烧液体或气体燃料的热水锅炉 Hot Water Boilers

家用电冰箱或电冷柜 Household Refrigerators& Freezers

升降机 Lift

机械 Machinery

航海设备 Marine Equipment

(普通)医疗器械 Medical Devices

主动可植入医疗器械 Active Implantable Medical Devices

体外诊断医疗器械 In Vitro Diagnostic Medical Devices

非自动称量仪器 Non-automatic Weighing Instruments

无线电及电信终端设备 Radio Equipment& Telecommunications Terminal Equipment(R&TTE)

个人防护设备 Personal Protective Equipment(PPE)

简单压力容器 Simple Pressure Vessels

压力设备 Pressure Equipment.

休闲用船只 Recreational Craft.

玩具 Toys

跨欧洲高速列车系统 Trans-European Conventional Rail System

其它......

以上回答希望能帮助您,看您的蟾皮是不是在这个范围内。在的话,就是需要办理的哦!

以上产品出口到欧盟国都是要办理CE认证的。希望可以帮助到您

欧盟CE认证rohs指令和rohs2.0有什么不同

许多人不知道CE认证ROHS指令和ROHS认证的有什么不同?因为在申请欧盟CE认证的过程中,许多产品倾向于加入ROHS指令的要求,如医疗设备,并强行加入ROHS指令的要求。因此许多客户不知道CE认证和ROHS认证之间的不同。下面小编为大家讲解一下。

CE认证是包含RoHS检测的关系。

CE认证是一种认证制度,而ROHS认证其实是欧盟的一种认证指令,也就是CE认证的范围面更广,而ROHS仅仅是其中的一个指令。

2013年1月3日起,RoHS原指令2002/95/EC将会被废除,欧盟各国必须于2013年1月2日前将新指令2011/65/EU(ROHS 2.0)更新到当地法律。

根据新指令的规定,从旧指令废除之日起,CE标志所有管辖下产品都必须同时满足低电压(LVD)、电磁兼容(EMC)、能源相关产品(ErP)和ROHS 2.0的指令要求,才能进入欧盟市场。

ROHS 2.0纳入CE标志要求,成为欧盟CE标志指令之一除上述电子电气产品必须符合(LVD)、电磁兼容(EMC)、能源相关产品(ErP)和ROHS 2.0的指令要求,才能粘贴CE标志,出具符合性声明外,RoHS2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档,并保留十年。

产品出口一定要做reach认证吗

欧盟REACH认证简介

REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,法规编号为(EC)No 1907/2006。该法规是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。

REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。

REACH认证标识

向左转|向右转

REACH认证测试范围

12月19日,ECHA发布消息,欧盟成员国委员会(MSC)一致同意确定将SVHC评议物质中的双酚A(BPA)、全氟癸酸(PFDA)及其钠盐和铵盐、支链与直链的4-庚基酚(4-HPbl)、4-叔戊基苯酚(PTAP)四种物质认定为SVHC候选物质,ECHA将于2017年1月将这些物质纳入候选名单,成为第16批SVHC候选物质。为此,REACH法规中的SVHC物质从之前的169项增加到173项!

REACH认证服务项目

1)咨询及信息通告

2)REACH最新动态培训

3)产品REACH分析评估

4)REACH-SDS制作

5)SVHC测试

6)限制物质检测

7)材料分析

SVHC测试介绍

SVHC:SubstanceofVeryHighConcern,高关注物质。它是在REACH法规下,一大类有害物质统称,SVHC包括致癌、致畸变、生殖毒性、生物累积性等一系列高危害物质。

物品SVHC测试要目的是为了明确物品中单一SVHC质量/物品质量是否超过0.1%,进而将物品中的SVHC信息传递给接受者/消费者。步骤:

1)列出物品的BOM(物料清单)2)清楚每一物料的SVHC含有情况3)不同物料中相同的SVHC进行累计4)SVHC质量/物品质量5)给出评估结论(最好附一份评估报告)

REACH认证测试周期

7个工作日

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