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手推车办理reach认证是什么(reach认证是强制的吗)

2024-09-10 20:3117


本文目录

  1. reach是什么认证
  2. reach认证是什么意思
  3. REACH认证有什么作用
  4. reach认证是什么
  5. reach认证是什么认证

reach是什么认证

REACH认证是一种物质限制的注册、评估、授权和限制的系统认证。

REACH认证是欧盟针对化学品的一项法规,全称为“化学品注册、评估、授权和限制系统”。该认证旨在保护人类健康和环境安全,通过对化学物质进行注册和评估,以及对潜在危险的物质进行授权和限制,来达到其目的。

详细解释:

1. REACH认证的基本含义:REACH认证要求制造商或进口商对其生产的化学物质进行注册。这意味着制造商需要提供关于化学物质性质、用途和安全性的详细信息。这一系统确保了对化学物质的充分信息透明度,以便对潜在风险进行评估。

2.注册和评估过程:根据REACH法规,某些特定类型的化学物质需要注册。注册过程中,制造商必须提供关于化学物质性质、制造和使用方式等详细信息。这些信息随后由欧洲化学品管理局进行评估,以确定这些物质是否对人类健康或环境构成风险。

3.授权和限制措施:对于可能对人类健康或环境造成风险的化学物质,REACH认证系统会对其进行授权和限制。在某些情况下,可能需要获得特定授权才能在特定用途中使用这些物质。同时,对于高风险物质,可能会受到使用限制或完全禁止。

4.全球影响:REACH认证不仅对欧盟内的化学产业产生影响,也对全球化学产业产生了广泛影响。许多出口到欧盟的化学品都需要经过REACH认证,因此制造商和进口商必须遵守这一系统的要求,以确保其产品的市场准入。

REACH认证是一个重要的国际环保法规,对于在全球市场上运营的制造商和进口商来说,了解和遵守其要求是至关重要的。

reach认证是什么意思

根据欧盟REACH法规的规定:企业生产或进口的物质属于新物质(1981年之后在欧盟市场上上市的物质),那么从2008年6月1日起,企业需完成REACH法规正式注册后才可继续合法从事该产品的生产或进口,但在正式注册前,必须先进行查询。

企业生产或进口的物质属于分阶段物质,需要在2008年6月1日至2017年5月31日之间提交REACH预注册(Pre-registration)或者后预注册(Late-Pre-registration),如果企业错过了预注册或后预注册,必须根据法规要求开展查询(Inquiry)后才能进行正式注册。

“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化学品注册、评估、许可和限制”。这是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规,于2007年6月1日正式实施。

REACH认证有什么作用

一、REACH是一项化学品法规,而不是什么认证

百度一下“REACH”,你会发现出现很多“REACH认证”的相关结果。很多人习惯性地叫reach认证,其实是错误的。REACH法规(“Registration,evaluation,Authorisationand Restriction of Chemicals“《化学品注册、评估、许可和限制》,除了注册之外,还有评估、授权和限制。由于企业目前接触最多的是REACH注册,很容易让大家以为REACH是一个什么认证。

关于REACH注册

注册是REACH法规下最主要的义务。企业向欧洲化学品管理署(ECHA)成功递交化学物质的注册卷宗之后,可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业,则不能将对应产品继续投放欧盟市场。

REACH法规注册物质范围:

□投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质;

□投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分;

□投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质,且总量超过1吨/年。

注:物品中有意释放物质:在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质,通常为了实现该物品的某种辅助功能,如橡皮中的香味物质。

REACH法规注册主体:

□欧盟境内的物质、配制品、物品生产商:

□欧盟境内的物质、配制品、物品进口商;

□非欧盟物质、配制品、物品生产商:必须通过欧盟唯一代表(OR)来履行注册义务。

二、应对欧盟的REACH法规,不是做REACH检测

在百度知道、论坛、QQ群里,很多做检测的公司的销售人员,一见到有网友问到REACH,就不分产品是否为化学物质、配制品、有意释放的物品,还是一般的成品,就叫网友去做“REACH检测”。这其实是个误导,所谓检测通常是指“SVHC通报”,检测只是排查产品中SVHC存在情况的手段之一!

那么哪些产品需要做REACH注册,哪些需要做SVHC通报呢?需要做注册的产品类型有:

1、物质。例:氢氧化钠、三氧化二铁、甲苯等等化学原料;

2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;

3、有意释放的物品,比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。

什么是SVHC通报

REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单,REACH法规规定,满足以下两个条件的高度关注物质(SVHC),物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报:

□ SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商;

□ SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。

谁需要进行SVHC通报

□欧盟制造商

□欧盟进口商

□非欧盟生产商(必须委托唯一代表OR进行)

何时进行SVHC通报

□ 2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质,通报须在2011年6月1日起6个月内提交;

□ 2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质,通报须在公布之日起6个月内提交。

SVHC清单(截止2011年12月19日,已公布73项,预计将共产生1400-2000项SVHC

□ SVHC第一批清单(15项)于2008年10月正式公布生效`

□ SVHC第二批清单(14项)于2010年1月正式公布生效

□ 2010年3月30日,丙烯酰胺被列入SVHC清单(属第二批清单)

□ SVHC第三批清单(8项)于2010年6月18日正式公布生效

□ SVHC第四批清单(8项)于2010年12月15日正式公布生效

□ SVHC第五批清单(7项)于2011年6月20日正式公布生效

□ SVHC第六批清单(20项)于2011年12月19日正式公布生效

为什么要进行SVHC通报

欧盟对境内流通产品执行REACH法规。欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务,才能合法生产或进口。各国针对REACH法规立法通过了严厉的监管和惩罚措施,欧盟海关可进行REACH符合性审查,若违反REACH法规,将面临产品召回、罚款甚至监禁。

如何应对REACH法规及其SVHC

1、警惕无良机构的检测陷阱

需要做SVHC通报的产品是指不需要做注册的产品,检测的项目是REACH法规规定的需要通报的SVHC。如果欧盟的进口商要求你去做检测,你才需要去做,客户没提到,你就不用做。如果仅为了满足信息传递要求,可以进行适当的混合测试;如果客户为了搞清楚究竟是哪些材料或哪些供应商在使用SVHC,或者为了预防授权申请不被批准或是需要寻找替代材料,限制使用SVHC,则需按均质材料进行测试。

2、产品供应链上各环节的企业应主动从管理和技术上对SVHC进行限制,严格管控,尽量寻找替代品,不要被动地做检测,被动地应对REACH法规。

对众多REACH法规下不断增加的SVHC,单纯依靠供应商提供的检测报告及符合性声明,对于想持满足REACH法规的企业来说,无疑产生了很大的成本、风险和不确定性。应对REACH法规下的SVHC通报,根本的解决之道在于整个供应链建立和保持良好的“HSF管理体系”,将SVHC控制的重点主动地放在产品的设计、生产等上游,而不是仅仅依靠下游的检测来控制,这样不但可以起到预防的作用,而且从根本上解决了产品可能带来的有害物质超标的风险。在整个供应链中运用产品有害物质控制与REACH法规符合评估系统——HENZ系统,将可以促进持续符合REACH等众多化学品法规,满足供应链上下游企业特定的产品符合REACH法规的要求。只要建立科学严谨缜密的HSF管理系统,企业就会无惧再多的SVHC了。

3、产品有害物质控制与REACH法规符合评估系统——HENZ系统的应用

产品有害物质控制(HSF)的基础是对产品中的材料物质数据进行管理。通过HENZ系统对产品中的材料物质信息进行管理,并对产品是否存在SVHC以及是否符合REACH法规要求进行分析与评估,并且根据REACH法规和有害物质的类别给出专业的应对建议。

供应链关系是产品有害物质控制中非常关键的要素。HENZ系统帮助用户建立和管理自己的供应链关系。通过HENZ系统发起与另一个用户建立上下游供应链关系。通过这个关系,用户可以与自己的上下游传递产品的材料物质以及REACH法规符合信息,并通过持续监督的形式来实现对产品上下游供应链的持续监控。

根据REACH法规和市场的实际要求,产品的制造和供应商不仅应该从实质上保证产品中的有害物质得到有效控制,还有义务向下游用户、消费者和管理当局展示、证明自己的产品已经符合了法规的要求。HENZ系统提供了产品有害物质控制及法规符合展示功能,使得用户不仅可以对自己的产品了如指掌,也可以向自己的客户展示产品的有害物质得到有效控制、符合REACH法规要求的充分证据。HENZ系统的多语种实时切换功能,更方便用户向使用不同语言的客户展示自己的产品。

reach认证是什么

REACH认证是一种针对化学品的合规性认证。

详细解释:

一、REACH认证的基本概念

REACH认证全称为“欧盟化学品注册、评估、许可和限制”,是欧盟针对化学物质的一项法规,旨在确保化学物质的生产和使用对人类的健康和环境不造成危害。这一认证涉及在欧盟内生产和流通的所有化学品。企业如需在欧盟市场内销售相关化学品,必须完成REACH认证的程序。

二、REACH认证的主要内容

REACH认证的核心在于注册环节,制造商和进口商需向欧盟化学品管理局提交化学品的注册信息。评估环节则是对已注册的化学品进行潜在风险的审查,而许可环节是针对那些具有一定风险的物质,只有在获得许可后才能在市场上销售和使用。限制环节则是对某些高风险化学物质采取的限制措施。这一认证要求企业对其产品的化学成分负责,确保其符合欧盟的健康、安全和环保标准。

三、REACH认证的重要性

REACH认证对于进入欧盟市场的化学品企业至关重要。随着全球对环保和安全问题的日益重视,REACH认证已成为企业在国际市场上竞争的一个基本要求。未获得REACH认证的产品可能面临在欧盟市场被禁止销售的风险。因此,企业需按照REACH的要求,对其产品进行合规性评估,确保产品的化学成分符合欧盟法规,从而顺利进入欧洲市场。

四、总结

REACH认证是欧盟针对化学品的合规性要求,涉及注册、评估、许可和限制等环节。这一认证对于希望进入欧盟市场的企业来说至关重要,不仅关乎产品的销售,更是企业国际竞争力的体现。企业需重视REACH认证,确保其产品符合欧盟的环保和安全标准。

reach认证是什么认证

REACH认证是欧盟针对化学品的注册、评估、授权和限制的制度认证。

REACH认证是欧盟为了保障人类健康和环境安全而设立的一项化学品的管控体系。该认证主要针对在欧盟境内生产、销售或使用的大量化学品,要求生产商或进口商进行注册、评估、授权和限制。其主要目的是确保化学品在生产和使用过程中的安全性,并减少对人类健康和环境的潜在风险。REACH认证涉及的范围广泛,不仅包括日常消费品中的化学物质,还包括工业制品中的化学成分。

REACH认证的实施涉及化学品的注册环节。生产商或进口商必须向欧盟化学品注册中心提交化学品的详细信息,包括其成分、用途、生产量、进口量以及潜在风险等信息。这些信息将被评估以确定化学品的授权和限制情况。评估过程中会考虑化学品的潜在危害以及对人类健康和环境的潜在影响。

对于那些可能对人类健康或环境造成风险的化学品,REACH认证要求生产商或进口商进行授权申请。授权申请需要经过严格的科学评估,确保化学品的合理使用并控制其风险。同时,REACH认证还规定了某些化学品的限制条件,对某些特定用途或特定场合中的化学品使用进行限制。这些限制措施旨在保护人类健康和生态环境。

总体而言,REACH认证是欧盟对化学品安全性的重要监管手段。通过这一认证制度,欧盟旨在确保在欧盟市场上流通的化学品的合规性和安全性,以保护消费者的权益和环境的可持续发展。对于涉及化学品的企业来说,了解并符合REACH认证的要求是至关重要的,以确保产品在欧盟市场上的合法销售。

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