fda认证是公司吗(食品fda认证是什么意思)

本文目录

1. 什么是出口认证
2. 什么是501k认证跟FDA是一样的吗
3. FDA认证 出口美国,是必须要做吗
4. 出口到美国FDA认证是强制性的吗
5. CPTG认证是经美园FDA认证的吗

什么是出口认证

出口认证是由国家商检局各直属的商检机构受理，并组织实施对生产企业审查和对其样品检验。经审查、检验合格的，由商检机构批准签发认证证书、准许使用认证标志，并报国家商检局备案。

按照不同的出口国别及地区，针对不同的产品有相应的检测要求及认证：

欧洲：强制认证-CE认证、英国BSI认证、英国BEAB认证、英国BABT认证、意大利IMQ认证

以色列SII认证、匈牙利MEEI认证、西班牙AENOR认证、土耳其TSE认证、瑞士SEV认证、瑞典SEMKO认证、葡萄牙CERTIF认证、欧盟ENEC认证、欧盟E-Mark认证、欧盟CEN认证、欧盟CENELEC、挪威Nemko认证、捷克EZU认证、德国VDE认证、德国LFBG认证、德国GS认证、丹麦DEMKO认证、波兰PCBC认证、比利时CEBEC认证、奥地利OVE认证、俄罗斯GOST认证、法国NF认证、芬兰FIMKO认证。

什么是501k认证跟FDA是一样的吗

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。一般大家所说的FDA认证主要指以下两种：

1、FDA注册：很多产品销售到美国需要的进行注册的（如食品，药品，医疗器械，激光产品等），有些产品还必须要做过检测才能申请注册；

2、FDA检测：就是按照FDA法规对产品进行测试；

501K不等同于FDA，只在一些特定的条件下才必须申请

食品、药品和化妆品（FD&C）行动委员会和21CFR807的510(k)规章中并没有特别指出谁必须申请510(k)---任何人都可以申请。但是，他们指定了哪种行为，例如把器械引入美国市场，要求510(k)申请。基于指定的行为，必须向FDA递交510(k)的如下所示：

（1）把器械引入美国市场的国内厂家；如果成品器械厂家根据他们自己的规定装配器械，并在美国上市，那么必须递交510(k)。然而，器械组件厂家并不要求递交510(k)，除非这些组件销售给终用户作为替换零件。合同厂家，这些公根据其他的规范按照合同装配器械，不要求递交510(k)。

（2）把器械引入美国市场的规范制订者：FDA审查远东制订者与审查厂家几乎一样。规范制订成品器械人，但是器械按照合同由其他的公司来生产。因此，规范的制订者，而不是合同厂家需要递交510(k)。

（3）改变标注或操作严重影响器械的再包装者或再标注者：如查再包装者或再标注者严重改变了标注或影响了器械的其他条伯，可能会要求递交上市前通知书。此时，你必须确定是否通过修改指南，删除或增加了警告，禁忌征候等等而显著改变了标注，还有包装操作是否能够改变器械的条伯。然而，大多数的再包装者或再标注者并不要求递交510(k)。

（4）把器械引入美国市场的外国厂家/出口商或外国厂家/出口商的美国代理方。

FDA认证 出口美国,是必须要做吗

美国FDA是Food and Drug Administration的缩写，即美国食品药品管理局。准确来说美国FDA对大部分产品不做认证，但企业必须要做备案或者注册，否则美国FDA有权对货物采取行动，包括对货物扣留、拒绝入境甚至销毁、企业被列入黑名单等。受美国FDA管辖的产品有食品、食品接触材料、药品、药品成分、化妆品、医疗器械、辐射类电子产品、烟草制品，所以如果您的产品属于这些分类，进入美国以前，企业需进行必要的注册登记。

美国FDA注重是上市后的监管，对于绝大多数的产品，FDA在注册登记以前不会对其进行监管。而对另外一些风险等级最高（大部分的Class III）的医疗器械、仿制药或者新药、新膳食补充成分、部分公认的安全物质、部分食品接触材料等，只有获得了美国FDA的审核批准以后，才满足了在美国上市的条件之一，即对于这些产品来说，获得批准是敲门砖之一。

企业注册或备案以后，FDA可以采取对货物进行抽查、取样分析、抽查工厂验厂，已经在美国流通的产品，FDA还会通过产品在网络上的宣称以及抽查货架上的商品等方式，去监管其管辖的产品。如被发现了不合规的情况，美国FDA可以采取行动，包括对货物扣留、拒绝入境甚至销毁、企业被加入黑名单等，甚至可以为同类的违规活动开列单独的进口警报。

出口到美国FDA认证是强制性的吗

1、出口到美国FDA不是认证，而是注册通过就行。

2、FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给申请人一份回函（有FDA行政长官的签字），但不存在FDA证书一说。

3、FDA是一个执法机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格的颁发合格证书，但不会向公众“指定”，或推荐特定的一家或几家。

4、中国申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系FDA与申请人的媒介。

CPTG认证是经美园FDA认证的吗

CPTG认证不是经美园FDA认证的，因为目前为止FDA，ISO或AFNOR都没有给任何精油认证。AFNOR或ISO对植物提取物有质量标准的要求，但是要求不高。多特瑞公司为了体现其精油的质量，故而提出了CPTG这个级别。

要达到这个级别，其精油要经过4步测试和第三方实验室的多道检验。其目的是要保证多特瑞精油没有任何添加物，人工合成物，或任何有害物质如重金属在内。多特瑞精油全部都是天然的。这样的严格要求下，多特瑞精油浓度高，纯度高，故而保存时间长，甚至可以口服。

CPTG认证想经美园FDA认证的意义：

美国FDA隶属于美国国务院保健与服务部的公共健康服务署，负责美国所有有关食品，药品，化妆品及辐射性仪器的管理，它也是美国最早的消费者保护机构。

FDA不仅收集处理80，000项美国境内制造或进口的产品样品并施以检验，而且，每年派遣上千名检查员，奔赴海外15,000个工厂，以确认他们的各种活动是否符合美国的法律规定。

自1990年以后，美国FDA与ISO组织等国际组织密切合作，不断推动一连串革新措施。尤其在食品、药品领域，FDA认证成为世界食品、药品的最高检测标准。

被世界卫生组织认定为最高食品安全标准。只有申报的产品经过对人体使用产品后的143个关键检测点位做监测，对2-3万人持续3-7年的监测，完全通过合格的产品，才会核发FDA认证。

因此，国际很多厂商都以追求获得 FDA认证作为产品品质的最高荣誉和保证。

FDA国际自由销售许可证不仅是美国FDA认证中最高级别的认证，而且是世贸组织（WTO）核定有关食品、药品的最高通行认证，

是必须通过美国FDA和世界贸易组织全面核定后才可发放的认证证书。一旦获此认证，产品畅通进入任何WTO成员国家，甚至连行销模式，所在国政府都不得干预。

参考资料来源：百度百科-FDA认证

参考资料来源：百度百科-FDA

参考资料来源：百度百科-多特瑞精油