ce认证必须要国外授权吗(ce认证哪家机构最权威)
本文目录
CE认证,国内哪些代理公司是欧盟授权的
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
能够颁发CE证书的机构在欧盟有两千多家，均在欧盟官网已经列明，欧盟对认证机构授权签发，而不会对代理授权的。一类认证比较简单，一般不要求ISO13485，简单快捷。
进口国外的家用电器必须要办理3c认证吗
必须要办理3C认证的，中国质检总局明确规定，电器产品在强制性3C认证目录内，需到中国做CCC认证，方可正常进口。
关于日本、德国、美国等家用电器进口涉及国家强制性3C认证，能效标识等特殊条件，具体什么要看电器品种、授权认证情况，建议找专业机构咨询。
那么，进口申请免3C的条件有哪些呢？
1．为科研、测试所需的产品；
2．为考核技术引进生产线所需的零部件；
3．直接为最终用户维修目的所需的产品；
4．工厂生产线/成套生产线配套所需的设备/部件（不包含办公用品）；
5．仅用于商业展示，但不销售的产品；
6．暂时进口后需退运出关的产品（含展览品）；
7．以整机全数出口为目的而用一般贸易方式进口的零部件；
8．以整机全数出口为目的而用进料或来料加工方式进口的零部件。
ce认证怎么授权给经销商使用
1、根据企查查查询显示，通过第三方认证机构进行授权，包括TUV，SUD、SGS、BureauVeritas等，这些机构提供一系列的CE认证服务，包括EMC认证、低电压认证、医疗器械认证等，企业可选择相应的机构进行CE认证并授权给经销商使用。
2、通过行业协会或行业官方机构进行授权，这些机构对行业内的产品及企业有着深入的了解，授权也更具权威性。
CE认证和欧盟授权代表有什么关联
欧盟授权代表是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人/法人可代表欧盟境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责，确保其生产的器械符合安全性。如果制造商进口到欧盟的产品存在安全性缺陷或消费者危害性，那么欧盟授权代表需要为其承担相对应的法律责任。
此前，我们也有提到过，针对欧盟产品安全新法规的实施，亚马逊也会定期对带有CE标志及欧盟境外制造的商品进行抽查，如果其商品有CE标志但没有欧盟授权代表，将会被视为违法行为。根据法规要求，亚马逊平台有权对该违法商品进行下架甚至销毁处理，因此卖家在进行CE认证的时候，还需要及时申请欧盟授权代表。
中国有CE认证吗
CE认证是欧盟法律对相关产品提出的一种强制性要求，凡是在欧洲境内使用的产品,不论是欧洲各国还是国外制造而销往欧洲的产品必须加贴CE标志,以表示产品符合所有适用的欧盟指令,可以在欧盟境内销售使用。
CE认证同时也是全球广泛认可的一种安全认证，即便不出口欧盟市场，每年仍然有大量的中国制造商及代理商申请CE认证，已确保他们的产品质量，用于销售宣传，获得消费者信任。
CE常见认证指令：
【1】电子电器指令LVD 2014/35/EU
LVD低电压指令（Low Voltage Directive 2014/35/EU），LVD的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。指令适用范围是使用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电器产品，此指令包含此设备的所有安全规则，包括防护因机械原因造成的危险。设备的设计和结构应保证在按其预定用途，在正常工作条件下或故障条件下使用时不会出现危险。
【2】电磁兼容EMC 2014/30/EU
电磁兼容EMC，电磁兼容指令2014/30/EU:装置、设备单元或系统在其电磁环境中能够正常工作（抗扰度）并且不对该环境中的任何事物构成不能承受的电磁骚扰（发射）的能力。
【3】建材指令CPR 2011/305/EU
各个欧盟成员国为了保证其境内的建筑物和土木工程在设计与施工上不对人、家畜(禽)、财产的安全构成威胁，同时为维护普遍的福利所遵循的其他基本要求；同时不仅关系到建筑物的安全，而且关系到健康、使用寿命、节约能源、环境保护、经济因素和其他公共利益方面的重要因素；
“建筑产品”是指任何以永久性方式包括在建筑工程内的任何产品，例如：天花板吊顶、卫生洁具、石膏板等，建筑工程包括建筑物和土建工程。
【4】个人防护指令PPE 2016/425/EU
PPE是指任何供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或持用的装置或器具。主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工伤或疾病。例如：工作用的防护鞋子，护目镜；家庭用的太阳镜，园艺用手套；娱乐用的骑自行车、溜冰时用的头盔等等。PPE指令不区分工作用或休闲用个人防护设备。所有的个人防护设备无论是工作用，家庭用及休闲或体育用PPE都要符合本指令。
【5】承压设备PPE 2014/68/EU
PED指令应用于最大许用压力高于0.5bar承压设备的设计及制造。任何单一设备或集成设备处于这个压力值之上都需要申请CE认证，粘贴CE标识。安全附件，如用于承压设备上的安全阀，受控制的压力释放装置等，也必须通过CE认证。
【6】一般安全GPSD 2001/95/EC
2006年7月22日，欧盟委员会发布第2001/95/EC号指令(一般产品安全指令)的标准清单，取代以前公布的所有官方标准清单，有关标准由欧洲标准化组织按欧盟委员会指示制定的，涉及运动设备、童装、奶嘴、打火机、自行车、家具(包括折叠床)等产品。
根据一般产品安全指令规定，生产商有责任确保在市场上销售的产品均属安全。这项规定适用于在市场销售的所有产品，或以其他方式向消费者供应的一切产品。
【7】简单压力容器指令SPVD 2014/29/EU
欧盟于2014年颁布了新的简单压力容器SPVD指令2014/29/EU，并于2016年起开始执行，将取代了原指令2009/105/EC。简单压力容器是指存储压力超过0.5bar的压缩气体或氮气等非易燃气体的容器，其有一个圆柱形壳体和用碟形和/或平封头密封的圆形端口，工作压力不超过30bar，压力容积值不超过10000bar.l，最低工作温度不低于-50℃，最高工作温度钢制容器不超过300℃，铝或铝合金容器不超过100℃。不包括下列容器：为核用途容器；安装于轮船或飞机上的容器；灭火器。
【8】防爆指令ATEX 1994/9/EC
1994年3月23日欧洲委员会采用了“潜在爆炸环境用的设备及保护系统”(94/9/EC)指令。该指令从 1996年开始使用，并且从2003年7月1日强制施行。这个指令覆盖了矿井及非矿井设备，与以前的指令不同，它包括了机械设备及电气设备，把潜在爆炸危险环境扩展到空气中的粉尘及可燃性气体、可燃性蒸气与薄雾。该指令是通常称之为ATEX 100A的“新方法”指令，即现行的ATEX防爆指令。
【9】防噪音指令NOISE 2000/14/EC
科技发展，自动化和半自动化的产品越来越多，市面上的产品也会产生噪音！对此欧盟在修订产品质量安全CE标准时将产品的噪音纳入进来，制定了一套标准关于噪音即噪音指令（NOISE），户外使用的设备的噪声排放指令是由欧洲议会及欧盟于2000年7月3日颁布的，指令号：2000/14/EC。指令颁布的目的是协调成员国的国家标准对噪声排放限值的设定，以及在生产阶段产品标识要求。
【10】计量器具指令 MID2014/32/EU
欧盟已在2016年4月20日官方通报实施该新指令，原旧指令2004/22/EC作废。MID是欧盟用来监督管理计量器具的法规，其指令明确了计量器具产品法制的新方法标准、合格评估程序和该指令的执行期限。计量器具指令是包括自动衡器，加油机，长度和容积计量器具及水表，电表，燃气表等计量器具的欧盟指令。此指令的颁布目的是为制造商建立计量器具的单一市场，最终使消费者获益。计量器具指令能够使制造商获得一个证书，通用全欧洲市场。此外，计量器具指令提供给制造商提供了产品进入欧洲的一个选择合格评定的路径的范围。
【11】电梯LIFTS 2014/33/EU
电梯是指服务于建筑物内若干特定的楼层，其轿厢运行在至少两列垂直于水平面或与铅垂线倾斜角小于15°的刚性轨道运动的永久运输设备。
根据欧盟规定，新电梯的安装必须遵守2014/33/EU指令，基于健康和安全的要求，该指令定义了取得CE标识的规程。在欧盟和其他许多市场中，如果不通过公告机构进行一致性评估的话，电梯就不能被交付使用。一致性评估的过程涵盖了电梯整机及其部件，并规定了CE符合性声明和授权的要求。
【12】医疗器械MDD 1993/42/EEC
医疗器械适用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械，如无源性医疗器械（敷料、一次性使用产品、接触镜、血袋、导管等）；以及有源性医疗器械，如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。
医疗器械CE认证是与用户的健康、安全密切相关的产品，它的上市审批与市场监管等在各国都有严格要求。适用范围：在所有欧盟成员国以及部分非欧盟国家上市的部分医疗器械。按照MDD指令附录II至附录VIII中规定的适当程序，证明某器械满足了MDD指令附录中适用条款，则该器械可以带上CE标志。带有CE标志的器械可以在欧盟范围内自由流通、销售。
【13】燃气器具 GAD 2016/426/EC
燃气器具是通过使用燃气作为媒介进行操作的工具，一般指我们日常生活和工业中用到的燃气灶（煤气炉）、燃气热水器、壁挂炉等所有使用燃气（人工煤气、液化石油气、天然气）来作为燃料的器具。我国作为制造业大国，燃气器具在全球市场上占有一定的份额，对于燃气器具出口欧盟，则需要进行CE认证！
【14】无线电设备RED2014/53/EU
新的无线电设备CE认证(RED指令)2014/53/EU于2014年5月22日在欧盟委员会官网上公布，于2014年6月12日生效。新无线电设备(RED指令)
·取消了R&TTE警告符号·自2017年6月13日起，厂家需采用新CE认证RED指令；·CE认证RED指令仅适用於无线电设备，不再适用於电信终端产品(TTE)；·CE认证RED指令规定无线电设备的频率范围从原来9KHz- 3000GHz改为0- 3000GHz，取消了下限，此项改变预计会促使ETSI出台协调标准及ECO(欧洲通信办公室)定义频率分配；·CE认证RED指令增加了广播电视接收机；·CE认证RED指令特别包括使用无线电波传播特性来确定位置的“无线电定位设备”，如雷达；·不带无线电功能的有线通信终端产品将不受CE认证RED指令规管；·不少更新规范涉及Wi-Fi、蓝牙与短距离通讯设备，对测试报告以及研发设计提出相应更新要求；·RE设备的评估必须在至少一个欧盟国家内进行，否则不能贴上“CE”标志，不在欧盟销售的产品不能贴”CE”标志。
【15】玩具Toys 2009/48/EC
十四岁以下儿童使设计或明显供他们使用的、以及可能会被他们使用的任何材料或产品称之为“玩具”；至少有一个功能是必须要通过供电才能完成的玩具称之为“电动玩具”，带电玩具电压不能超过24V。认证产品：毛绒玩具、电动玩具、塑胶玩具、金属玩具、童车玩具等。
【16】游艇 Boats 2013/53/EU
游艇指令2013/53/EU是为了满足游艇能够在欧盟市场上自由流通，而由欧洲标准化委员会(CEN)与欧洲电工标准化委员会(CENELEC)制定出来的法规。它是以安全为主要目的而制定出来的法规。游艇指令下细化了许多协调标准，每个协调标准对应一类产品。制造商对游艇方面的某类产品进行CE认证时，需要符合指令2013/53/EU与相应协调标准的要求。制造商的产品由欧盟委员会授权的认证机构(Notified Body)进行认证，如果达到要求，就可以获得以及在产品上加贴CE标志——此时，制造商的产品就可以在欧盟市场上自由流通了。
----------------------------------------------分割线---------------------------------------------
以上只是重要的CE认证指令梳理，目前CE认证指令有27个，不同的指令相应的收费标准和认证周期不同。CE认证主要分为机构号认证和非机构号认证：
公告机构证书：由欧盟公告机构（Notified Body简称NB）测试和出具的证书，企业无需签发《自我声明书》，由公告机构对产品符合性承担责任，受法律保护。因此，对于欧盟公告机构颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关，这一类的检测机构出具的报告最为有效。这种证书所需的费用高，时间长，但被认可的程度高，一般来说适用于长期出口的企业。
非公告机构证书：由中国任何具有技术能力的实验室进行检测和颁发的该实验室的CE证书，费用低时间短。但是，对于没有获得欧洲实验室资格认可的实验室出具的CE报告或证书获得欧盟经销商的认可程度低，可能不被进口商接收或不被管理机构认可。这种证书适合于不经常出口的小企业或者没有出口需求仅做品牌推广的企业。
关于证书的查询，可直接输入认证编号在认证机构官网查询即可。
CE认证是出口欧洲市场必备护照，出口产品做CE认证，可以降低海关扣留风险，一旦面临处罚和诉讼，CE认证还可以作为有利证据。
如需做CE认证，可咨询八戒~~
热门问答
