en认证有哪些(ce认证有几种)
本文目录
en认证是什么意思
EN认证是指符合欧洲标准（European Norm）的认证，是在欧洲范围内进行的一种评定产品、服务或管理体系符合质量、环保标准的认证方式。本质上，EN认证的目的是保证质量和信誉。根据EN认证，产品不仅必须符合欧洲标准，还要通过各种测试和审核，才能获得认证。EN认证是欧洲市场上的质量标准之一，是进入欧洲市场的必要条件之一。
EN认证可以使产品获得欧洲市场的准入资格，提高市场竞争力，增加产品的信誉和质量保证。此外，EN认证还可以树立企业的品牌形象，提高顾客满意度和再购买率。在某些领域，如医疗器械、化妆品、食品和纺织品等方面，EN认证还是政府法规的必要条件之一。因此，EN认证对于企业打开欧洲市场、树立品牌形象和提高产品标准有着重要的作用。
获得EN认证的流程大致可以分为以下几个步骤：首先，确定所需认证的领域、产品或服务。其次，了解欧洲标准的要求、测试和审核流程、费用等相关信息。然后，为产品或服务进行测试、审核以及符合认证标准。最后，提交申请并等待审核，并通过审核后获得认证。不同的认证机构在认证过程和审核标准上可能会有所不同，因此需要根据自身情况进行选择和申请。
从根源上杜绝有害物质的认证包括哪些
从根源上杜绝有害物质的认证包括：FREI VON、德国蓝天使认证、法国A＋认证、欧盟儿童玩具安全标准EN71和rohs认证。
1、FREI VON
（1）满足德国涂料行业标准中的无溶剂、无增塑剂的健康指标，符合德国VdL-01的相关申明导则。
（2）获得了德国FREIVON环保标识的墙面漆产品，其产品VOC含量＜700mg/kg（1g/L），真正做到无溶剂、无增塑剂等有害物质，从源头上保障环保，同时又能保证涂料的优异性能。
2、德国蓝天使认证
（1）蓝天使认证不仅仅是环保认证还是健康的标志，其VOC标准为低于700mg/kg（1g/L）。
（2）新版蓝天使认证明确规定产品不可含有任何的防霉抗菌剂。
（3）不要以为通过蓝天使认证就万事大吉了，其实通过该认证的品牌每年都要接受严格的市场抽检，只有完全符合认证标准的产品，方可继续使用蓝天使标志。
3、法国A＋认证
法国VOC标签是室内建筑产品进入法国市场强制使用的环保标签，是模拟人们实际居住的室内环境，通过专业精密仪器持续28天检测涂刷后空间内的空气质量。
根据空气中总挥发性有机化合物的浓度及另外十种常见的对人体有危害的有机化合物浓度对产品评级，法国VOC标签最高环保级别为A＋。
4、欧盟儿童玩具安全标准EN71
该标准对涂料中重金属元素和有毒化合物的含量，设定了比国家标准更严格的限制，测试原理是定量测定从玩具材料中提取出的可溶性元素的含量是否在标准范围内。
5、rohs认证
RoHS是有害物质限值的首字母缩写。RoHS，也称为指令2002/95/EC，起源于欧盟，限制使用电气和电子产品中的特定危险材料。
在RoHS指令中，大多数电气和电子设备中上述物质的使用将被禁止或严格限制，RoHS指令要求从2006年7月1日开始从大多数电子设备中消除这些物质。
以上内容参考：百度百科-ROHS环保认证
以上内容参考：百度百科-德国蓝天使环保认证
EN是什么认证
EN欧洲标准
----------------------
一、CENELEC与CEN简介
CENELEC和CEN以及它们的联合机构CEN/ CENELEC是欧洲最主要的的标准制定机构。
CENELEC于1976年成立于比利时的布鲁塞尔，由两个早期的机构合并而成。它的宗旨是协调欧洲有关国家的标准机构所颁布的电工标准和消除贸易上的技术障碍。CENELEC的成员是欧洲共同体12个成员国和欧洲自由贸易区（EFTA）7个成员国的国家委员会。除冰岛和卢森堡外，其余17国均为国际电工委员会（IEC）的成员国。
CEN于1961年成立于法国巴黎。1971年起CEN迁至布鲁塞尔，后来与CENELEC一起办公。在业务范围上，CENELEC主管电工技术的全部领域，而CEN则管理其它领域。其成员国与CENELEC的相同。除卢森堡外，其它18国均为国际标准化组织（ISO）的成员国。
二、CEN/CENELEC和欧洲标准
CENELEC与CEN长期分工合作后，又建立了一个联合机构，名为"共同的欧洲标准化组织"，简称CEN/CENELEC。但原来两机构CEN、CENELEC仍继续独立存在。1988年1月，CEN/CENELEC通过了一个"标准化工作共同程序"，接着又把CEN/CENELEC编制的标准出版物分为下列三类：
1、EN（欧洲标准）：按参加国所承担的共同义务，通过此EN标准将赋予某成员国的有关国家标准以合法地位，或撤销与之相对立的某一国家的有关标准。也就是说成员国的国家标准必须与EN标准保持一致。
2、HD（协调文件）：这也是CEN/CENELEC的一种标准。按参加国所承担的共同义务，各国政府有关部门至少应当公布HD标准的编号及名称，与此相对立的国家标准也应撤销。也就是说成员国的国家标准至少应与HD标准协调。
欧洲的认证有哪些
欧洲的认证有：
1、欧洲EN71认证（玩具）；
EN71是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会最关心和爱护的群体，儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛，同时各类玩具由于各方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生，因此世界各国对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。
许多国家都就这些产品建立了自己的安全规章，生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不适当材料的使用而导致的事故负责。由此在欧洲推出玩具EN71认证法令，其意义是通过EN71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范，从而减少或避免玩具对儿童的伤害。
2、欧盟EMC电磁兼容认证；
EMC（电磁兼容性）的全称是Electro Magnetic Compatibility，其定义为“设备和系统在其电磁环境中能正常工作且不对环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力”该定义包含两个方面的意思，首先，该设备应能在一定的电磁环境下正常工作，即该设备应具备一定的电磁抗扰度(EMS)；其次，该设备自身产生的电磁骚扰不能对其他电子产品产生过大的影响，即电磁骚扰(EMI)。
3、欧盟MDD认证；
MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称，适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证，是强制认证，需要由获得授权的公告机构进行认证，例如TUV、瑞士SGS等。
MDD是英文缩写了，M医疗D器械D指令。欧盟CE认证下面的一个指令，针对医疗器械的。MDD指令的产品分3个等级：一类，二类，三类，危险等级越高的产品划分的等级越高，认证就越严格，周期越长，费用越高。
4、欧盟GMP认证；
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
5、欧盟CE安全认证；
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
热门问答
