fda认证怎么查证(fda认证办理流程)

本文目录

1. 医疗器械注册许可证怎么查询
2. 药品fda认证程序是怎么样的
3. 美国FDA认证在哪可以查询
4. 怎样查询企业是否通过FDA认证
5. 如何查询有没有注册美国fda认证

医疗器械注册许可证怎么查询

查询方法如下：

一、打开百度搜索，在搜索栏输入“国家药监局”，搜索后找到国家药品监督管理局官网并点击进入。

二、进入国家药品监督管理局官网后，找到“医疗器械”一项，点击进入。

三、进入医疗器械后，找到“医疗器械查询”一项，点击进入。

四、进入医疗器械查询后，在医疗器械项下找到“医疗器械生产企业（许可）”一项，点击进入。

五、进入后输入医疗器械注册许可证相应信息即可查询。

药品fda认证程序是怎么样的

FDA对医药产品有一整套完整的认证程序以便确保新药的安全与有效.该程序

如下：

1.研究性新药审请(IND):

当制药公司向FDA递交IND,FDA对新药的监测开始了.此时新药的人体实验尚

未开始，FDA主要审核体外安全数据与动物实验数据，以决定此药是否足够

安全进入人体实验阶段.

2.人体实验：

人体实验共分4个阶段.一期主要测试药物的安全性，主要副作用，代谢机

理，等，样本数一般小于今00.二期主要测试药物的有效性，以决定药品是否能有效的作用于人体.同时，

药品的安全性与毒副作用也是密切观察的对象.二期实验的样本数一般小于

300.如果二期实验令人鼓舞，则更大的样本将备测试，实验进入三期.三期将包

括不同的年龄段，不同的种群，与不同的用药量，以全面的研究药的安全性

与有效性.三期实验的样本数在几百到几千不等.

四期主要在新药批准后进行，主要测试药物的长期安全性，新的种群,等.

3.新药申请(NDA):

当制药公司完成了人体实验，验证了新药的安全有效性后，正式向FDA提交

NDA申请. FDA审核全部的动物与人体实验数据，以及药物的代解机制数据，

药物生产的GMP数据，如果数据不全或不合理，FDA会拒绝申理，否则FDA会

在10个月左右申核完毕，给予同意或拒绝意见.

以上内容摘自《MTG FDA认证服务中心服务手册》

FDA认证流程

1.准备阶段

企业法人执照复印件；

生产（卫生）许可证，合格证复印件；

企业简介（成立时间，技术力量，主要产品极其性能，资产状况）。

2.技术初审申报受理

递交DMF（药物主文件）和SOP（标准操作程序）的英译本文件给代理商；

根据代理商的意见，对上述文件进行修改。

3. DMF资料审阅

FDA认真审核，并到工厂实地考察，检查DMF文件所写是否属实；

若FDA未发现重大差错，并认为符合要求，则提出预批准检查计划。

4. FDA检查

FDA检查官对工厂进行检查，提问，工厂必须一一回答；

若有疑问，官员会给出“483”表（整改建议书），问题严重，则不给“483

”表。

5. FDA签发“批准信”

必须认真回答“483”表上检查官提出的问题，若有问题，必须立即改正并

证明；

检察官未搞清楚的问题，需解释证明

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美国FDA认证在哪可以查询

美国FDA是指美国食品药品管理局（Food and Drug Administration简称FDA），隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。

查询方式：

首先进入美国FDA认证注册码官方网址：

进入FDA认证注册码查询页面后，左边一栏是企业名称和产品名称信息查询方式。

右边一栏是利用注册码号码来查询注册企业信息的。

怎样查询企业是否通过FDA认证

FDA认证分很多产品种类，种类不同查询方法迥异。

如医疗器械可以在FDA官网直接搜索查询；食品类需要企业提供用户名及密码才能查询；辐射类（激光、电离电磁、微波、x射线、汞蒸气灯等）则根本无法在FDA官网查询，只能发电邮、信件、或致电FDA求证。

扩展资料：

FDA对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于NationalFormulary或theUniteStatesPharmacopeia或前述两者的附录中者；预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者；预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”。

只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械，在此定义下，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于FDA之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。

根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级最高。FDA将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，而FDA医疗器械产品目录已收录超过1，700多种产品。任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。

参考资料：百度百科-FDA认证

如何查询有没有注册美国fda认证

1、登陆FDA的网站，FDA号在网站上去查询就可以。

2、美国食品药品管理局 Food and Drug Administration简称FDA），隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。

3、FDA是美国食品药物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。