如何查询ce认证是否有效期(ce证书的有效期在哪里)

本文目录

1. ce认证的有效期是多久
2. CE认证的有效期取决于哪些因素
3. 如何确定某产品是真的通过美国FDA认证
4. CE认证证书有效期是多久
5. ce认证有效期是多长

ce认证的有效期是多久

一般CE证书的有效期为五年有效期。

CE认证是符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求的产品合格认真，有效期其实取决于两个因素，第一个是只要产品执行的标准和指令更新，那就需要对产品进行评估和审核，重新办理。

CE证书过期则重新申请。

CE认证的有效期取决于哪些因素

CE认证的有效期其实取决于两个因素，第一个是只要产品执行的标准和指令更新，那就需要对产品进行评估和审核，重新办理；第二个就是一般CE证书的有效期为五年有效期；过期则重新申请；

CE认证有效期一般是五年，基本上就是参照以上两个因素，所以对于出口商来说可以关注一下CE认证的法规要求，因为在指令标准更新的时候可以提前做准备。

如何确定某产品是真的通过美国FDA认证

产品证书的编码，在国家食品总局官网上可以查询是否通过美国FDA认证。

通过FDA，只能说符合了美国的食品安全等级要求。但中国有中国的产品质量要求，在中国还是需做QS认证。

FDA在美国乃至全球都有极其巨大的影响，有“美国人健康守护神”之称。

全世界的药品商和食品商对其又爱又怕，它的信誉和专业水准深得诸多专家和广大民众的信赖，而其严格的检测和评估在提供良好保障的同时也引起不少药商和食品商的非议，指责其束缚了发明创新，是阻挠民众获得特效药的最大障碍，并游说国会削减FDA的权限，但这种做法并未影响FDA对其使命和职责的神圣守护与履行。时至今日，FDA已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。

扩展资料：

FDA监督和规范美国市场上的化妆品，对于出口到美国的化妆品，FDA做入关前抽检。对于抽检不合格的产品，业主可以有一次在FDA前听证上诉的机会，如果FDA证据确凿，则产品退回业主，或就地销毁，销毁或退货的费用由原业主负担。

FDA关心的是产品的安全性，及不良厂家对消费者的误导，FDA有一套完整的认证程序，并且对不同人体部位使用的化妆品有不同规定，已知的有害性物质不可以出现在化妆品成份中，误导的标签在进入美国必须改正。

FDA倡导厂家的自律。如果厂家在FDA的出口记录良好，抽查可以少而且迅速。如果厂家有连续的违规记录，厂家会发现他们以后很难与FDA打交道。

在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。

FDCA第801节授权美国食品和药物管理局（FDA）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。

通过对化妆品进行记录复核，将做出下列三项之一的决定：

1.本批放行

2.本批自动扣押

3.通过码头检验或取样以进行检验

（1）对于化妆品，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：

配料标签、禁用配料、英语标签、不准许使用的色素、法规要求的警示性说明、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。

（2）其它强制性标签信息：

如制造商工厂的名称和地址，包装商或经销商企业的名称和地址，品名，内容物净含量的公布等。

（3）进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品。取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总，用于FDA地区实验室的随后检验。无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单。检验可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化学污染分析。检验也可是复查标签或标签制作，以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有疗效或药物声明。

参考资料：美国FDA认证-百度百科

CE认证证书有效期是多久

1、CE认证证书一般是5年有效期，但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等，可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试，是需要重新申请CE证书的。

2、如果证书达到5年有效期了，企业产品的制造商、供应商、制作工艺等没有变，而且企业的客户那边也是认可的，那么该CE证书也是可以使用的。

ce认证有效期是多长

1.一般CE证书的有效期为五年有效期。

2.CE认证是符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求的产品合格认真，有效期其实取决于两个因素，第一个是只要产品执行的标准和指令更新，那就需要对产品进行评估和审核，重新办理。

3.CE证书过期则重新申请。