rohs认证欧盟有哪些国家(欧盟rohs最新标准)
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哪些国家和产品必须要过ROHS认证
1欧盟RoHS指令2002/95/EC
欧盟议会和欧盟理事会2003年1月23日第2002/95/EC号《关于在电子电器中特定有害物质禁用指令》。2006年7月1日正式实施。
摘要内容：
指令规定，从2006年7月1日起，在新投放市场的电子电器产品，每单一“均质”（Homogenous material）内之铅（Pb）、汞（Hg）、六价铬（Cr（VI））、多溴联苯（PBBs）和多溴联苯醚（PBDEs）的含量分别不得超过1000ppm，镉（Cd）的含量不得超过100ppm。然而某些因现行经济上或技术上仍无法取代产品，采增列排除条款准予使用。
2中国RoHS
中华人民共和国信息产业部，中华人民共和国国家发展和改革委员会，中华人民共和国商务部，中华人民共和国海关总署，中华人民共和国国家工商行政管理总局，中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局，中华人民共和国国家环境保护总局联合会签的《电子信息产品污染控制管理方法》（第39号）。2007年3月1日正式实施。
摘要内容：
中国ROHS对电子信息产品中的铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚（不含十溴联苯醚）进行限制，限量规定为：铅、汞、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚（不含十溴联苯醚）浓度分别小于产品中可机械拆分材料的0.1%,镉浓度相应为0.01%；
瑞旭技术服务内容：
瑞旭技术提供完整性China RoHS服务，包括确认产品是否属于中国RoHS管辖产品范围、检测产品中的有毒有害物质含量、按照SJ/T 11364-2006的要求在产品上做标识、有毒有害物质表设计、China RoHS法规咨询与培训等服务。
3美国加利福尼亚RoHS强制法案SB20/SB50
美国加州《电子废弃物回收法案》SB 20及其修正案SB 50，规定显示电器设备回收再利用和限制物质要求。2007年1月1日正式实施。
摘要内容：
SB20/SB50规定2007年1月1日后生产的特定电子设备，若其中四项重金属（铅，镉，汞及六价铬）含量超过欧盟RoHS指令的限定标准，不得进入加州市场。
4韩国RoHS：
2007年4月2日，韩国国民大会正式通过《电子/电气产品及车辆的资源回收法令》。2008年1月1日正式实施。
适用范围：
十大类目标产品：电视、冰箱、洗衣机、空调、计算机、音响、手机、打印机、复印机和传真机；汽车：小客车（含驾驶座在内，乘客数量低于九人）、轻型货车（车体重低于3.5吨）
摘要内容：
法令规定产品内限用物质的含量，其中十大项电子产品中，铅（Pb）、汞（Hg）、六价铬（Cr（VI））、多溴联苯（PBBs）和多溴联苯醚（PBDEs）含量低于1000ppm，镉（Cd）含量低于100ppm；车辆中铅（Pb）、汞（Hg）、六价铬（Cr（VI））的含量低于1000ppm，镉（Cd）含量低于100ppm。并规定制造商应自产品上市或进口日起一个月内，于公司网页上宣告符合法规所规定限用物质的限值。
5日本RoHS JIS C 0950
1991年日本经济产业省已订立资源有效利用促进法于2006年4月27日做出与RoHS相关的修订，即“家电制品暨个人计算机含有有害物质情报提供义务化”。依据日本国内工业标准：JIS C 0950（或称为J-MOSS），全名为《电子及电气设备特定化学物质的含有标示方法》。2006年7月1日正式实施。
摘要内容：
针对RoHS六项有害物质进行管理，并应依照日本工业标准JIS C 0950进行标示，六项有害物质含量符合欧盟RoHS指令限质规定或虽含有有害物质但属于排外项目的电子电器，可标示绿色“G”标志。若有任何一项不达标准，则产品须标示橙色“R”标志，并于此标识的下方或左方注明超出含量的有害物质名称。
除标识外，生产者应提供有害物质的信息于说明书或网站上以供消费者查询。
哪些国家ROHS认证是必须的
具体还是要看客户的要求。RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。目前中国有很多公司都可以做这方面的检测，如普特思检测。
一、需要做RoHS认证的国家如下：
欧盟成员国（28个）：英国、法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚、克罗地亚。
欧洲贸易自由区国家：冰岛、列支敦士登、挪威。
准备加入欧盟的国家：土耳其等。
rohs认证机构有哪些
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电器电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚（注意：PBDE正确的中文名称是指多溴二苯醚，多溴联苯醚是错误的说法）共6项物质，并重点规定了镉的含量不能超过0.01%。
北测检测集团是RoHS认证权威机构，是国家高新技术企业、新型材料及电子产品综合公共测试平台，是中国第三方检测认证服务的开拓者，也是国内最早从事商品检验、鉴定、测试、认证等服务的专业机构之一。
欧洲的认证有哪些
欧洲的认证有：
1、欧洲EN71认证（玩具）；
EN71是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会最关心和爱护的群体，儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛，同时各类玩具由于各方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生，因此世界各国对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。
许多国家都就这些产品建立了自己的安全规章，生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不适当材料的使用而导致的事故负责。由此在欧洲推出玩具EN71认证法令，其意义是通过EN71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范，从而减少或避免玩具对儿童的伤害。
2、欧盟EMC电磁兼容认证；
EMC（电磁兼容性）的全称是Electro Magnetic Compatibility，其定义为“设备和系统在其电磁环境中能正常工作且不对环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力”该定义包含两个方面的意思，首先，该设备应能在一定的电磁环境下正常工作，即该设备应具备一定的电磁抗扰度(EMS)；其次，该设备自身产生的电磁骚扰不能对其他电子产品产生过大的影响，即电磁骚扰(EMI)。
3、欧盟MDD认证；
MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称，适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证，是强制认证，需要由获得授权的公告机构进行认证，例如TUV、瑞士SGS等。
MDD是英文缩写了，M医疗D器械D指令。欧盟CE认证下面的一个指令，针对医疗器械的。MDD指令的产品分3个等级：一类，二类，三类，危险等级越高的产品划分的等级越高，认证就越严格，周期越长，费用越高。
4、欧盟GMP认证；
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
5、欧盟CE安全认证；
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
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