ce安全认证怎么收费(欧盟ce认证大概多少钱)
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哪些产品要做CE认证
电子电器类带电产品，建材类，家居用品类，医疗产品，玩具产品，机械设备，无线产品，交通工具，安全防护劳保类产品，游乐设备，五金卫浴，燃气具，压力设备，电梯设备，计量器具检测设备等等众多领域，出口欧盟，都要求进行CE认证。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
CE标志的意义
CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。
有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记.在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志.
CE认证的发证模式和发证机构
（1）企业自主签发的Declaration of conformity/ Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不经过第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
（2）Certificate of compliance/ Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
（3）EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
申请CE认证的必要性
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
●被海关扣留和查处的风险；
●被市场监督机构查处的风险；
●被同行出于竞争目的的指控风险。
申请CE认证的好处
●欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；
●获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；
●能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；
●在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；
CE认证有哪些指令
近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。截止1997年12月，欧共体发布的实行CE标志的指令如下：
1.低电压指令(LVD)指令号：2015/35/EU
LVD低电压指令（Low Voltage Directive 2006/95/EC），LVD的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。指令适用范围是使用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电器产品，此指令包含此设备的所有安全规则，包括防护因机械原因造成的危险。设备的设计和结构应保证在按其预定用途，在正常工作条件下或故障条件下使用时不会出现危险。
总结：使用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电子电器产品做CE认证，都必须要进行低电压指令LVD认证。
2.电磁兼容(EMC)指令号：2014/30/EU
电磁兼容性（EMC）是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此，EMC包括两个方面的要求：一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值；另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度，即电磁敏感性。
总结：带电产品做CE认证，都要做电磁兼容EMC指令认证。
3.无线指令（RTTE）指令号:1999/5/EC
含无线频段发射和接收的带电产品做CE认证，必须做此指令。
无线产品CE认证需要做的指令：EMC指令，LVD指令，RTTE指令，EMF指令（根据无线产品和人体距离判断是否需要做EMF）
4.机械指令（MD）指令号：2006/42/2
机械指令中所述的机械包括单台的机械、有联系的一组机械和可更换设备。不带电机械做CE认证，需要进行机械指令的认证，如果带电的机械，一般还需补充机械安规LVD指令认证。
需要注意的是，危险机械要注意区分，危险机械要求做公告机构的CE认证。
5.人身保护设备指令(PPE)指令号：89/686/EEC
PPE是personal protective equipment的简写，所称PPE是指任何供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或持用的装置或器具。主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工伤或疾病。例如：工作用的防护鞋子，护目镜；家庭用的太阳镜，园艺用手套；娱乐用的骑自行车、溜冰时用的头盔等等。PPE指令不区分工作用或休闲用个人防护设备。所有的个人防护设备无论是工作用，家庭用及休闲或体育用PPE都要符合本指令。
6.玩具指令（TOY）指令号88/378/EEC
EN71认证是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会最关心和爱护的群体，儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛，同时各类玩具由于各方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生，因此世界各国对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。许多国家都就这些产品建立了自己的安全规章，生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不适当材料的使用而导致的事故负责。由此在欧洲推出玩具EN71认证法令，其意义是通过EN71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范，从而减少或避免玩具对儿童的伤害。EN71根据不同的玩具，有不同的测试部分要求。
7.建材指令（CPR）指令号89/106/EEC
建筑产品指令：各个欧盟成员国为了保证其境内的建筑物和土木工程在设计与施工上不对人、家畜(禽)、财产的安全构成威胁，同时为维护普遍的福利所遵循的其他基本要求，采用CPD指令来协调建筑产品标准；CPD不仅关系到建筑物的安全，而且关系到健康、使用寿命、节约能源、环境保护、经济因素和其他公共利益方面的重要因素。
什么是建筑产品？
“建筑产品”是指任何以永久性方式包括在建筑工程内的任何产品，建筑工程包括建筑物和土建工程。
建筑产品举例：
火灾探测和火警系统、建筑五金件、瓷砖、建筑用玻璃纤维、地板、卫生洁具、石材、天花板吊顶、石膏板……
基本要求：
1.产品机械性抗力与稳定性
2.防火性
3.卫生,健康,环境要求
4.使用安全
5.噪音防止
6.能源效益与保温
CE认证适用范围
欧盟EU和欧洲经济区EEA国家都需要CE标志，至2013年1月止欧盟EU共有27个成员国，他们分别是：
Austria奥地利、 Belgium比利时、Denmark丹麦、Finland芬兰、 France法国、 Germany德国、 Greece希腊、 Ireland爱尔兰、Italy意大利、 Luxemburg卢森堡、 Netherlands荷兰、 Portugal葡萄牙、 Spain西班牙、 Sweden瑞典、 United Kingdom(Great Britain)英国、Estonia爱沙尼亚、 Latvia拉脱维亚、 Lithuania立陶宛、 Poland波兰、 Czech Republic捷克、 Slovakia斯洛伐克、 Hungary匈牙利、 Slovenia斯洛文尼亚、Malta马耳他、Cyprus塞浦路斯、Romania罗马尼亚、Bulgaria保加利亚。
欧洲自由贸易协会 EFTA的3个成员国：Iceland冰岛、 Liechtenstein列支敦士登、 Norway挪威。
半欧盟国家：Turkey土耳其。
3c认证和ce认证哪个更安全
都一样
第一，CE认证是欧盟强制性认证，所谓强制性，即产品出口到欧盟或国内，CE和3C都必须要做。因此，强制，两种要求都一样。
欧盟CE认证：
一，可自行签发：是企业自主发布的符合性声明，该证明属于自己的，可被替换为欧盟格式的企业合规性声明。
二，一家国内第三方机构出具的符合性声明，必须附检测报告等技术资料TCF，同时，企业也应签署符合性声明。
三，ECType的CE声明由欧盟NB机构颁发，根据欧盟法规，只有NB有资格颁发CE证书。
国产3C认证：
3C认证的模式分为型式检验+获证后监督+最初工厂审核(目前08.09.16级CCC认证可先取得证书，在拿证后三个月内进行工厂检验)。
一般模式是申请人.制造商.生产厂家为同一公司；
OEM模式是制造商.生产厂家签订OEM协议，知识产权归给制造商；
ODM模式是制造商.生产厂家签订ODM协议，知识产权归生产厂家所有。
就以上各方面的认证方法而言，3C认证比CE认证要严于审核环节：
3C工厂检验内容：
1.产品合格证和包装材料的模压/印刷CCC标记和资料等应符合产品标准的规定以及模印/印刷要求；
2.模压/印刷产品本体的CCC标识和资料等，应符合产品标准和模压/印刷要求；
3C认证工厂的品质保证能力审核。
为有效控制本文件所要求的文件及资料，工厂应建立并维持书面程序。管制措施应确保：
a.文件发布前和文件变更须经授权人批准，以确保其适用性；
b.对文件的修改和修订状态进行识别，防止无效文件的意外使用；
c.确保从使用处获取相应文件的有效版本。
3C产品一致性认证。
对通过型式测试合格的产品，工厂应对批量产品的一致性进行控制，使其认证产品始终符合规定的要求。
对影响产品符合规定要求因素的变更控制程序，如产品关键部件和材料.结构、认证产品的更改(可能影响到与相关标准的符合性或型式试验样机一致)，实施前应向认证机构申报并经批准后方可执行。
(1)认证产品的标志(铭牌)与型式试验报告中标示的一致；
(2)认证产品的结构与型式试验样品一致；
(3)验证产品重要部件/元件是否符合型式试验报告所述的关键部件/元件清单；
(4)根据例行检验项目及确认检验项目清单进行现场检查。
要特别强调的是：产品一致性检验是3C工厂检验的重点，也是一种“压线”，如有问题，往往直接导致检验厂不合格。
3C工厂检验方法。
(1)3C初始工厂检查可单独或与监督检查合并进行。
(2)当所有有许可证的产品停止生产时，3C认证机构将不进行工厂检查，并且3C认证机构将暂停所有认证证书。如有必要，请通知认证机构的生产计划，以便3C认证机构安排检验和抽样(需要)，当检验结果合格后，3C认证机构将恢复该证书。
(3)3C初厂检查一般为两个验厂人员检验一天，监督检查通常为两个验厂人员审半天即可，当然有时还需要审一天，看具体情况。
(4)工厂检查包括单据检查和现场检查，两名审核员进行了分工，其中一人偏袒文件检查，另一人偏爱现场检查。
(5)3C认证机构在执行正常监督任务时，应与工厂确认监督日期，并有责任确认在监督期间确保生产正常进行。而有发证的产品，在监督时，如果工厂处于获证产品没有生产.没有库存时，3C认证机构不进行工厂检查，3C认证机构将暂停该工厂的认证证书。应当将3C认证机构的生产计划通知给3C认证机构，以便由3C认证机构负责检验和抽取(需要)，当检验合格并获得样品后，3C认证机构将其恢复。
那么，CE认证与3C认证哪个严格？回答是3C认证严格。进入欧盟市场的产品基本上无需审厂，所以从认证所需走的流程来看，还是3C更为严格一些。
CE与3C认证不同的法律分析。
1.地区差异：
3C认证：3C认证是中国产品安全认证体系。
CE认证：CE认证是欧盟产品安全认证体系。
2.认可范围。
CE认证：CE认证范围很广，几乎涵盖所有带电产品.压力容器设备.工业机械设备.电梯.个人防护用品.建筑产品.医疗器械.防爆产品等。
CE认证：3C产品仅覆盖100余种产品，大多数都是家电.IT音像类产品，与普通百姓生活密切相关。
法律依据
《强制性产品认证管理规定》第七条强制性产品认证基本规范、认证规则由市场监管总局制定、发布。
CE认证怎么办理
CE认证流程是：
1、填写申请表，确认产品名称、型号、数量等信息并提交相关产品资料
2、报价付款，申请表和认证资料审核
3、若资料审核通过，对产品进行测试合格后制作证书草稿
4、申请商核对草稿，如果有修改，则反馈修改并重新出具草稿
5、签发证书。
扩展资料：
CE认证的注意事项
首先，要搞清楚产品的用途和功能。用途和功能决定了产品所属的类别及工作模式，要确定了类别及模式后才能确定采用什么测试标准，以及需要分别测试的工作模式。
其次，由于CE认证本身对发证机构没有什么特别的要求，而有的时候客户会对发证机构有特别的要求。所以申请CE认证时要跟客户确认清楚有没有特殊要求。要是测试标准或工作模式不对不全，发证机构不符合客户的要求，都有可能会让整个认证白做而需要再次重新申请。
参考资料来源：百度百科-CE认证
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