如何申请亚马逊fda认证(fda认证查询系统)
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亚马逊fda认证可以用别人的吗
您好！根据FDA法规要求，亚马逊fda认证不可以用别人的。
一、FDA法规要求
美国FDA对进出口商品的检测要求非常严格，且美国相关部门对进出口产品做了详细的分类。以需要进行FDA注册的产品而言：美国FDA针对不同类别的产品有不同的FDA注册/认证要求，并规定了每一类产品具体的FDA注册步骤，不同类别的FDA注册具体执行标准不同也是不相同的。所以，为避免产生不必要的风险，不能用其他人的代替您出口产品的fda认证，企业进行FDA注册时需根据您出口的商品种类选择对应的注册申请。
二、亚马逊要求FDA认证可以去哪办理?
FDA认证对于不少亚马逊卖家而言，应当并不陌生。部分品类商品在上架亚马逊平台时，会被要求需要提供相关的FDA测试报告和FDA注册证书。Registrar Corp作为亚马逊办理FDA认证的官方指定服务商，可以协助您办理FDA认证。
Registrar Corp为以下几种行业的企业提供FDA法规帮助：
·食品和饮料
·医疗器械
·药品
·化妆品
·其他行业
想要了解更多有关于FDA认证/注册相关信息，可随时联系我们。
亚马逊产品要认证怎么解决
大家都知道电商卖家在亚马逊等平台上传产品时，需要进行产品认证（比如美妆、医药、工具等项目）。在这个过程中经常会遇到很多问题，还会时不时的被各种各样的英文缩写花式蹂躏，实在是头疼无比。
FDA认证
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。机构职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。
申请流程
第一步：申请受理
收到符合要求的申请后，认证机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
同时，认证机构发送有关收费和通知。
申请人按要求将资料提供到认证机构。
申请人付费后，按要求填写付款凭证。
第二步：资料审查
在资料审查阶段，产品认证工程师需对申请进行单元划分。
单元划分后，若需要进行样品测试，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
第三步：样品接收
样品由申请人直接送达指定的检测机构。
申请人付费后，按照要求填写付款凭证。
检测机构对收取的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。
样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报认证机构。
认证机构收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发出检测任务书，样品测试正式开始。《如何快速解决跨境电商需要的产品认证？》
第四步：样品检测
企业在型式试验阶段应作的工作为：送试验样品、需要的零部件及技术资料，了解试验进度，如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。
样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。
检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。
第五步：证书领取
认证机构主任签发证书。
申请人打印领证凭条，到认证机构自取或要求寄送证书。
尽快完成不符合项的整改。
亚马逊什么产品需要做FDA
您好！对于在亚马逊中有哪些产品需要FDA注册/认证，美国FDA有如下要求：
中美对食品、药品、医疗器械、辐射类电子产品、化妆品的定义是不同的，导致在美国的这些产品的范围与国内不同。目前，手部消毒产品、牙刷、牙线、激光测距仪和超声波加湿器等辐射类电子产品、需进一步加工为成品的药品和食品成分等都是属于美国FDA管辖。所以，企业在出口美国前必须要进行必要的注册或备案，国内不少的企业因为不了解这些而导致被FDA拒绝入境甚至被加入黑名单中。
需要注意的是，登记备案是必须的，但并不能代表FDA认证了这些产品。美国FDA目前认证和批准的产品包括新药、仿制药和大部分三类的医疗器械（比如，人造心脏）。
【补充科普：什么是美国FDA认证？】
美国FDA是Food and Drug Administration的缩写，即美国食品药品管理局。准确来说美国FDA对大部分产品不做认证，但企业必须要做备案或者注册，否则美国FDA有权对货物采取行动，包括对货物扣留、拒绝入境甚至销毁、企业被加入黑名单等。受美国FDA管辖的产品有食品、食品接触材料、药品、药品成分、化妆品、医疗器械、辐射类电子产品、烟草制品，进入美国以前，企业需进行必要的登记。想要了解更多有关于FDA认证的相关信息，可以联系我司#Registrar Corp#
发美国亚马逊没有FDA认证怎么办
根据亚马逊Amazon的要求：【如果您在亚马逊商城销售商品，则必须遵守适用于这些商品和商品信息的所有联邦、州和地方法律以及亚马逊政策。】
一、美国FDA法规要求
商家出口至美国不一定看是否有出口权，但货物所抵达国家是需要满足对应国家法规要求的，比如：货物出口至美国受美国FDA管辖，则需满足美国FDA的注册要求。正常情况下，货物上架前，亚马逊后台也会要求上传FDA的注册证书或凭证才可成功上架售卖。FDA注册（常被称为FDA认证）分为很多类别，包括食品、医疗器械、药品、化妆品、辐射类电子产品等。每种类型的注册对应的流程和要求都不一样。因此，确认产品的【对应类别】也是非常重要的。
二、申请FDA认证的流程
1、首先，需要提供产品的具体资料。如产品外包装设计稿、使用说明书等。
2、我司专家会对应建议其所属的类别，并发送其注册需要提供的资料清单和费用明细。
3、收到表格和费用后，我司专家会对应完成认证，并发送对应的注册号码等凭证。
想要了解更多有关于FDA认证的相关信息，可以联系我司Registrar Corp。
如何确定某产品是真的通过美国FDA认证
产品证书的编码，在国家食品总局官网上可以查询是否通过美国FDA认证。
通过FDA，只能说符合了美国的食品安全等级要求。但中国有中国的产品质量要求，在中国还是需做QS认证。
FDA在美国乃至全球都有极其巨大的影响，有“美国人健康守护神”之称。
全世界的药品商和食品商对其又爱又怕，它的信誉和专业水准深得诸多专家和广大民众的信赖，而其严格的检测和评估在提供良好保障的同时也引起不少药商和食品商的非议，指责其束缚了发明创新，是阻挠民众获得特效药的最大障碍，并游说国会削减FDA的权限，但这种做法并未影响FDA对其使命和职责的神圣守护与履行。时至今日，FDA已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。
扩展资料：
FDA监督和规范美国市场上的化妆品，对于出口到美国的化妆品，FDA做入关前抽检。对于抽检不合格的产品，业主可以有一次在FDA前听证上诉的机会，如果FDA证据确凿，则产品退回业主，或就地销毁，销毁或退货的费用由原业主负担。
FDA关心的是产品的安全性，及不良厂家对消费者的误导，FDA有一套完整的认证程序，并且对不同人体部位使用的化妆品有不同规定，已知的有害性物质不可以出现在化妆品成份中，误导的标签在进入美国必须改正。
FDA倡导厂家的自律。如果厂家在FDA的出口记录良好，抽查可以少而且迅速。如果厂家有连续的违规记录，厂家会发现他们以后很难与FDA打交道。
在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。
FDCA第801节授权美国食品和药物管理局（FDA）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。
通过对化妆品进行记录复核，将做出下列三项之一的决定：
1.本批放行
2.本批自动扣押
3.通过码头检验或取样以进行检验
（1）对于化妆品，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：
配料标签、禁用配料、英语标签、不准许使用的色素、法规要求的警示性说明、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。
（2）其它强制性标签信息：
如制造商工厂的名称和地址，包装商或经销商企业的名称和地址，品名，内容物净含量的公布等。
（3）进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品。取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总，用于FDA地区实验室的随后检验。无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单。检验可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化学污染分析。检验也可是复查标签或标签制作，以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有疗效或药物声明。
参考资料：美国FDA认证-百度百科
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