vde认证是哪些国家需要的(vde认证个ce认证区别)
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电源线VDE认证后可以通用哪些国家
电源线有VDE认证，可以在CE也就是欧洲体系国家使用。
德国、法国、英国、意大利、西班牙、比利时、荷兰、葡萄牙、希腊、奥地利、瑞典、爱尔兰、丹麦、芬兰及卢森堡
这些国家除了接受VDE认证，当然还接受本国的国家认证。如英国还接受BS认证等。
我是做产品认证的，请相信我。
欧洲的认证有哪些
欧洲的认证有：
1、欧洲EN71认证（玩具）；
EN71是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会最关心和爱护的群体，儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛，同时各类玩具由于各方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生，因此世界各国对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。
许多国家都就这些产品建立了自己的安全规章，生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不适当材料的使用而导致的事故负责。由此在欧洲推出玩具EN71认证法令，其意义是通过EN71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范，从而减少或避免玩具对儿童的伤害。
2、欧盟EMC电磁兼容认证；
EMC（电磁兼容性）的全称是Electro Magnetic Compatibility，其定义为“设备和系统在其电磁环境中能正常工作且不对环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力”该定义包含两个方面的意思，首先，该设备应能在一定的电磁环境下正常工作，即该设备应具备一定的电磁抗扰度(EMS)；其次，该设备自身产生的电磁骚扰不能对其他电子产品产生过大的影响，即电磁骚扰(EMI)。
3、欧盟MDD认证；
MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称，适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证，是强制认证，需要由获得授权的公告机构进行认证，例如TUV、瑞士SGS等。
MDD是英文缩写了，M医疗D器械D指令。欧盟CE认证下面的一个指令，针对医疗器械的。MDD指令的产品分3个等级：一类，二类，三类，危险等级越高的产品划分的等级越高，认证就越严格，周期越长，费用越高。
4、欧盟GMP认证；
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
5、欧盟CE安全认证；
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
vde认证是哪个国家的
1. VDE认证是一种产品安全认证，由德国电气工程师协会（Verband Deutscher Elektrotechniker）实施。
2.该认证的目的是确保产品符合安全标准，对于电气安全关键的产品，如家电、工业设备和电子设备，具有重要作用。
3. VDE认证在国际上得到广泛认可，特别是在欧洲市场，它是产品进入市场的关键要求之一。
4.获得VDE认证意味着产品的电气安全性能已获得权威机构的验证，为消费者提供了额外的安全保障。
5. VDE认证不仅确保产品设计、制造过程的安全性，还有助于制造商提高产品质量，增强市场竞争力。
6.进行VDE认证时，产品需通过严格的检测流程，包括电气安全性能、材料质量和结构合理性等方面的评估。
7.只有符合相关标准的产品才能获得VDE认证证书，因此制造商在产品开发阶段就需要考虑VDE认证的要求。
8.通过获得VDE认证，制造商能够向消费者有效展示产品的高质量和安全性，赢得消费者的信任和市场的认可。
VDE认证的认证流程
1提交正式申请表Form19及结构参数表---是申请VDE的重要文件，
2申请确认---VDE收到正式申请表及结构参数表后，并寄发票、工厂检查调查表等资料。
3送样---VDE申请被确认的同时，会告知具体送样要求及其测试所依据的相关标准。样品完成后必须按标准要求进行自测或送交国内有关实验室预测。才能通过特快专递将样品安全、准确的寄抵VDE进行检测。
1）一旦测试项目全部通过，申请人将在第一时间得到通知。
2）检验结果也可能有缺陷。有些轻缺陷，认证机构与VDE沟通，只要稍加修正，不必重新送样，VDE即能发证。
3）当检测结果出现重要缺陷时，认证机构将与申请人探讨失败的原因。必要时请VDE将试验失败的样品寄回，以供参考分析。待样品修改完善后办理重检手续，如在六个月内重新送样，则重新测试的费用将会优惠很多。
4 VDE Globle Service Branch例如苏州，广州分公司，能够提供预检服务，提高测试的通过率。
5工厂检查---分发证前的工厂审查和获证后定或不定期的监督复查。工厂审查前，认证机构委派专家协助制造厂对生产设施、实验设备、计量及整个质量体系对照VDE要求进行自查。协助制造厂尽快研讨整改措施并迅速落实执行直至复检合格。
6发证---在工厂检查顺利通过的前提下，若样品测试合格，则VDE会将结果及时通知申请人，VDE证书也会很快颁发。
提交资料
1.产品描述
2.型号差异说明
3.电路图
4.德文说明书
5.零件及材料清单
6. CB测试报告
7.其他需要的材料(1)获证前工厂审查
获证前工厂审查是为了证明认证产品的生产达到与预期一致的生产效果。对于初次申请，如果制造商的生产设施以前没有进行审查，制造商必须进行获证前工厂审查。认证机构向申请者分发问卷调查（表CIG 022，第B部分），制造商应填写该调查表。调查表包括针对申请企业的一些问题，如地址、联系人、员工数、产品种类、材料、元件以及其他成为产品一部分的部件、企业质量体系的相关信息、进行了哪些工厂测试等等。VDE工厂审查部一旦收到调查表，会对其进行评估，并联系制造商安排获证前工厂审查的时间表。如果其他CCA机构已经对相关类别产品进行了工厂审查，并且制造商将相关的审查报告递交给VDE审核，VDE可能会接受该审查。
(2)获证后工厂审查
VDE原则上每年两次工厂审查。工厂审查的内容主要审查产品和样品的一致性，但也同时也要审查有关检验程序、记录、计量等质量管理文件。一般来说，欲开展 VDE认证的型式认可实验有两种方式：第一种方式是企业直接向 VDE咨询和完成申请程序，并按照 VDE检测工程师的
要求邮寄相当数量的测试样品到德国，按照德国 VDE标准逐项进行检测，并根据 VDE测试工作量所花费的总时间按德国工程师的工作价格支付全部检测费用。第二种方式是企业先向国内与 VDE有着良好合作关系的CB实验室提出CB测试的申请，然后再通过CB测试报告转为 VDE认证的型式实验报告。我们知道，CB测试证书是国际电工委员会电工产品安全认证组织（IECEE）的认证机构委员会（CCB）统一制定的，由一个国家内被IECEE-CCN认可的认证机构颁发的一种证书（在中国，CCEE是CB测试证书的颁证单位），与所附的测试报告一起用来通知其他国家的认证机构，某种电工产品的样品已按照统一的IEC标准进行并通过了测试。世界上已由30多个国家加入了CB体系， VDE也是CB成员实验室，所以对我们出具的CB测试报告基本上可以直接接受，所以主要项目的测试在国内即可完成。只是如果有个别实验项目如德国的DIN标准与IEC标准之间存在着国家差异时， VDE工程师会通知代理方，寄个别样品补充差异实验项目，之后便可对检测结果进行综合确认。
两种方式比较，不难看出，第一种方式申请 VDE因为是境外测试，企业对整个实验进行的了解比较困难，加之一般一次通过 VDE检测的可能性都比较小，所以需要往复联络，多次寄样到境外，项目周期比较难予控制。另外，VDE德国技术人员的单位人工费用比国内技术人员还是高不少，所以总花费可能会比较高。而第二种方式看似分成了国内测试加国外补充两阶段，实际上是利用了国内当地检测站对产品技术状况相对熟悉的优势，以及发现问题时能够及时沟通改进，还有国内外人工价格差等诸项有利条件。通过一些实际项目的运作，实践证明，利用CB测试报告申办 VDE认证的作法，可以说是一条既省时又经济的捷径。
UL认证与VDE认证的主要区别有哪些
UL认证和VDE认证是两种不同的安全认证体系，它们在多个方面存在差异：
1.认证国家：UL认证起源于美国，适用于美国市场及要求符合美国安全标准的产品。而VDE认证则起源于德国，代表的是符合欧洲标准的认证。
2.标准差异：VDE认证基于DIN标准，这些标准大多数与IEC（国际电工委员会）标准等效。相比之下，UL认证所依据的标准与IEC标准存在较大差异。
3.检测地点：UL认证的大部分产品可以在中国的苏州美华进行检测，无需将产品送往国外。而VDE认证通常需要在德国进行，尽管我们可以提供本地化的VDE电气产品测试服务。
4.认证类型：VDE提供多种认证，包括VDE-CE Mark和VDE-GS Mark。其中，CE Mark认证不需要工厂检查，而UL认证则通常要求工厂检查。
总结来说，UL和VDE认证在认证国家、标准、检测地点和认证类型等方面各有特点。如需深入了解，欢迎通过电话或QQ咨询。
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