gs认证适用哪些国家(gs认证费用多少钱)
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充电器GS认证要测试些什么
GS介绍 GS的含义是德语"Geprufte Sicherheit"(安全性已认证)，也有"Germany Safety"（德国安全）的意思。GS认证以德国产品安全法（GPGS）为依据，按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行检测的一种自愿性认证，是欧洲市场公认的德国安全认证标志。什么产品可以申请GS认证可以申请GS认证的产品有： 1、家用电器，比如电冰箱，洗衣机，厨房用具等。 2、家用机械。 3、体育运动用品。 5、电气及电子办公设备，比如复印机、传真机、碎纸机、电脑、打印机等。 6、工业机械、实验测量设备。 7、其它与安全有关的产品如自行车、头盔、爬梯、家具等。 [编辑本段]GS安全认证标志 1.GS标志，是德国劳工部授权TUV,VDE等机构颁发的安全认证标志。 GS标志是被欧洲广大顾客接受的安全标志。通常GS认证产品销售单价更高而且更加畅销。 2.欧共体CE规定,1997.1.1.起管制“低电压指令(LVD)”。GS已经包含了“低电压指令(LVD)”的全部要求。所以，获得GS标志后，TUV会例外免费颁发该产品LVD的CE证明(COC)，TUV南德意志集团，TUV Rheinland 97年后的证书则在GS证书中包含了LVD证书。厂商申请GS的同时获得了LVD证明。 3.GS认证对产品和文件的要求:-产品要通过欧洲安全标准的型式实验。-产品结构要符合标准要求。-说明书(德文,英文)要符合标准。-按TUV要求准备的《结构图》、《电路图》、《零部件清单》等英文文件，产品测试将按这些文件提供的参数进行。 4.GS认证对工厂品保体系有严格要求，对工厂要进行审查和年检:-要求工厂在批量出货时,要依据ISO9000体系标准建立自己的质量保证体系。工厂最少要有自己的品管制度,质量记录等文件和足够的生产、检验能力。-颁发GS证书之前,要对新工厂进行审查合格才发GS证书。-发证书后,每年要对工厂进行最少1次审查。无论该工厂申请多少个产品的TUV标志,工厂审查只需要1次。 [编辑本段]GS认证机构（1）德国认证机构：通常在国内知名的德国本土的GS发证机构有TUV SUD(在中国叫TUV南德意志集团，也称TUV PS），TUV RHEINLAND，VDE等，是德国直接认可的GS发证机构。（2）其他认证机构：通常欧洲其他与德国合作的GS发证机构有SGS，KEMA，ITS，NEMKO、DEMKO等。 [编辑本段]GS认证范围 1、家用电器，比如电冰箱，洗衣机，厨房用具等。 2、家用机械。 3、体育运动用品。 4、家用电子设备，比如视听设备。 5、电气及电子办公设备，比如复印机、传真机、碎纸机、电脑、打印机等。 6、工业机械、实验测量设备。 7、其它与安全有关的产品如自行车、头盔、爬梯、家具等。 [编辑本段]GS认证流程 1）首次会议：通过首次会议，检测机构将或代理机构向申请者的产品工程师解释认证的具体程序以及有关标准，并提供将递交要求的文件表格。 2）申请：由申请者提交符合要求的文件，对于电器产品，需要提交产品的总装图，电气原理图，材料清单，产品用途或使用安装说明书，系列型号之间的差异说明等文件。 3）技术会议：在检测机构检查过申请者的文件资料后，将会安排与申请者的技术人员进行技术会议。 4）样品测试：测试将依照所适用的标准进行，可以在制造商的实验室或检验机构的任何一个驻在各国的实验室进行。 5）工厂检查：GS认证要求对生产的场所进行与安全相关的程序检查。 6）签发GS证书。 [编辑本段]GS认证周期一般来说，时间长短取决于产品是否需要作修改或者生产商提交所需产品文件资料的速度。总的来讲，所需的时间一般约在6至8周。 [编辑本段]GS认证费用费用包括一次性发证费，工厂检查费以及证书年费。具体的数目将根据产品的类别以及所需的测试决定。认证机构在收到申请者提交所需要的文件后将为您提供价格参考，每个认证机构的市场政策、公信力不同，价格会有所差异。 [编辑本段]GS与LVD的关系欧共体CE规定, 1997.1.1.起管制"低电压指令(LVD)"。GS已经包含了“低电压指令(LVD)"的全部要求。所以,获得GS标志后, TUV会例外免费颁发该产品LVD的CE证明(COC)，TUV南德意志集团, TUV Rheinland 97年后的证书则在GS证书中包含了LVD证书。厂商申请GS的同时获得了LVD证明。 [编辑本段]GS认证工厂检查要求 1、质量管理 1.1是否设有独立于生产之外的负责产品质量的管理机构，负责人名称？ 1.2是否制定并实施了各类人员之培训计划，特别是关键工艺人员之培训计划？人员考核制度如何？ 1.3质量管理人员占生产人员之比例。 1.4产品重点工序有无生产记录，产品包装有无编号，若无，出现质量问题，如何查出有问题产品？ 1.5仓库管理、生产操作人员有无进行相关方面之检验： 1.5.1原材料 1.5.2生产过程 1.5.3成品 1.6有无质量查核，由何人负责？ 1.7是否定期召开质量分析会议，及时处理质量问题，搞好反馈工作。 2、认证产品之生产线 2.1有无认证产品之生产流程图及质量控制点图和明文规定生产制度。 2.2生产线上之设备、仪器及量具有无维修保养制度及定期检验制度及其记录。 2.3有无关键生产设备、工艺装备及试验设备，精度如何，提供相关清单。 3、原材料、外购件、零部件 3.1提供关键件、关键材料之目录。 3.2说明如何保证原材料、外购件、零部件之质量（有无编制零部件及原材料检验规范）。有无领用与保管制度。 4、计量 4.1有无计量机构？ 4.2计量机构之工作范围、人员简况（有无经计量部门考核通过？） 4.3如无计量机构，请说明是以何种单位进行计量。 5、工厂试验机构 5.1列出主要试验设备名称及生产厂，有无合格证及有效鉴定证书（精度、等级）可进行哪些测试。 5.2试验环境 6、技术文件及资料 6.1产品图纸及产品技术条件、工艺文件。 6.2最近半年内申请认证产品之测试报告。 6.3最近半年内所查出之废、次品各占总产量之百分比。 7、技术服务 7.1情况记录和用户评价如何？ [编辑本段]办理GS认证需提交的资料 1、填写申请表 2、签署总协议书 3、零部件清单-填写我中心提供的零部件清单标准格式表格-此清单包括所有零件之产品型号、生产厂家、零部件编号及有关参数（电流、电压、功率、阻燃等级等）。-对于具有安规认证的元器件，例如：电源线、插头、开关、温控器、保-险管等，请提供欧洲认证证书复印件。-与安全有关之零部件，如未具有安全认证，请提供技术参数，包括产品型号、生产厂家、额定电流、电压、工作温度等，以便由我方进行随机测试。 4、与食品接触部件（如有）请提供权威机构对该材料（塑料、涂层等）颁发的食品卫生许可文件。 5、铭牌德文，按我方提供样稿，丝印或用PVC不干胶，贴于产品指定部位。 6、电路图如需要，我中心可免费为贵方提供。 7、线路板图请标注实际尺寸。 8、德文说明书如需要，我中心可提供有偿翻译服务。 9、最终定型样品 2-4个/型号（按我中心要求准备）。 10、爆炸图（分解图） [编辑本段]CE标志有何重要意义 CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
GS认证和CE认证的差别有哪些
最大的差别就是CE是欧盟的强制性认证，出口欧盟成员国，只要是在CE范围内的所有产品必须贴CE标志。GS是德国自愿性认证，也被其他欧盟成员国认可。如果通过GS认证的产品会相对来说更有竞争力。
其次是CE是针对电磁兼容以及安全方面的测试，而GS主要是针对产品安全方面的一些要求。
再就是认证费用以及周期。
CE一般认证机构都可以发证，费用几千到一万左右。只需要提供样品以及相关资料给认证机构就行。周期一般不超过十个工作日，不需要审厂。
GS费用由测试费，审厂费，证书年费等组成，如果是代理机构还会多一笔代理费。这中间涉及到审厂，最少6-8周。可能会更久一点。
扩展资料
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
GS标志表示该产品的使用安全性已经通过公信力的独立机构的测试。GS标志，虽然不是法律强制要求，但是它确实能在产品发生故障而造成意外事故时，使制造商受到严格的德国（欧洲）产品安全法的约束。所以GS标志是强有力的市场工具，能增强顾客的信心及购买欲望。
虽然GS是德国标准，但欧洲绝大多数国家都认同。而且满足GS认证的同时，产品也会满足欧共体的CE标志的要求。和CE不一样，GS标志并无法律强制要求，但由于安全意识已深入普通消费者，一个有GS标志的电器在市场可能会较一般产品有更大的竞争力。
参考资料来源：百度百科：CE认证
参考资料来源：百度百科：GS认证
欧洲的认证有哪些
欧洲的认证有：
1、欧洲EN71认证（玩具）；
EN71是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会最关心和爱护的群体，儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛，同时各类玩具由于各方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生，因此世界各国对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。
许多国家都就这些产品建立了自己的安全规章，生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不适当材料的使用而导致的事故负责。由此在欧洲推出玩具EN71认证法令，其意义是通过EN71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范，从而减少或避免玩具对儿童的伤害。
2、欧盟EMC电磁兼容认证；
EMC（电磁兼容性）的全称是Electro Magnetic Compatibility，其定义为“设备和系统在其电磁环境中能正常工作且不对环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力”该定义包含两个方面的意思，首先，该设备应能在一定的电磁环境下正常工作，即该设备应具备一定的电磁抗扰度(EMS)；其次，该设备自身产生的电磁骚扰不能对其他电子产品产生过大的影响，即电磁骚扰(EMI)。
3、欧盟MDD认证；
MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称，适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证，是强制认证，需要由获得授权的公告机构进行认证，例如TUV、瑞士SGS等。
MDD是英文缩写了，M医疗D器械D指令。欧盟CE认证下面的一个指令，针对医疗器械的。MDD指令的产品分3个等级：一类，二类，三类，危险等级越高的产品划分的等级越高，认证就越严格，周期越长，费用越高。
4、欧盟GMP认证；
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
5、欧盟CE安全认证；
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
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