什么是CE认证？ 欧盟CE认证如何办理？（2）
紧接着上回的CE认证，
我们继续来看CE认证
一、没有CE认证有什么影响?
CE标志涉及欧洲市场80%的工业和消费品，70%的欧盟进口产品。根据欧盟法律，CE认证属于强制性认证，所以如果产品没有经过CE认证，而贸然出口到欧盟，将被认为是违法行为。
1、产品过不了海关
2、被扣留、罚没
3、面临高额的罚款
4、撤出市场及回收所有在用产品
5、追究刑事责任
6、通报整个欧盟
现在亚马逊团队已经成立了产品合规团队对于CE认证产品进行严格抽检，凡是外包装欧代缺失的产品一律下架处理。
二、CE认证所需要提供的资料
方框图（Block）
原理图（Schematic Diagram）
操作描述（Operational Description）
说明书（User Manual）
物料清单（BOM）
丝印图（Layout）
位号图（Placement）
标签（Label）
天线规格书（Antenna Specification）
软硬件版本号（Software Version/Hardware Version）
三、办理CE认证的步骤
那么应该如何为自己的产品贴上CE标志，放它们稳妥地出口，给自已一个安心呢？只要7个步骤即可。
确定产品
首先我们要先确定哪些欧盟指令适用于您的产品，哪些指令或法规可能适用于您的产品，以下几项事项需要考虑：
①考虑所有可能相关的指令/法规的范围
②考虑大多数指令/法规中给出的例外情况
③征求意见并考虑其他人做了什么
评估产品
评估和/或测试您的产品，使其符合适用的每个指令的基本要求。
您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
修改设计
评估后根据需要修改设计，并在适当时重新测试。
如果在评估过程中发现产品不符合要求，则此时应考虑产品的设计以及如何修改产品以使其符合要求。
决定如何保持和确保批量生产的合格性。
如果你的产品要批量生产，那么您也应该考虑如何在整个产品过程中保持符合要求的设计。这在一些指令中有规定，可能需要通知机构的第三方检查（（例如，《燃气用具指令》）。建立正式的质量体系以帮助这种持续的遵守也可能是有益的。还应该有一个质量计划，显示在整个过程中进行了哪些测试和检查。这可能包括以下全部或部分内容：
①对供应商的进货检查
②常规生产线测试（子装配和最终装配）
③对制成品百分比的更详细的审核测试
EC合格声明
撰写产品的“ EC合格声明” ，其中应包括：
①制造商的名称和地址
②所涵盖产品的完整标识
③已应用的所有指令或法规的列表
④引用所有适用的统一标准或技术规范
⑤公告机构证书参考（如果相关）
⑥鉴定责任人 此声明是对您的产品应用CE标志的含义的描述。
生成产品的技术文件
制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。
定期检查将CE标志粘贴到您的产品上的决定。
最重要的步骤之一也是通常被遗忘的一个步骤，是定期检查DOC。产品或环境可能已更改，新的指令和标准也已生效，这可能意味着您的产品不再合规。在将产品投放市场时（即使产品已经投放市场多年），您也必须遵守最新法规。
四、关于CE证书的其他问题
欧盟具体哪些国家需要CE认证？
欧盟国家：奥地利，比利时，丹麦，芬兰，法国，德国，希腊，爱尔兰，意大利，卢森堡，荷兰，葡萄牙，西班牙，瑞典，爱沙尼亚，拉脱维亚，立陶宛，波兰，捷克，斯洛伐克，匈牙利，斯洛文尼亚，马耳他，塞浦路斯，保加利亚，罗马尼亚。
还有以下国家虽非欧盟但仍需要CE标志：欧洲自由贸易协会EFTA的3个成员国: 冰岛, 列支敦士登, 挪威。半欧盟国家：土耳其。
做一份口罩类的CE证书，需要多少钱？
2、一万到两万之间，具体还要看产品，医用口罩和普通口罩的认证价格又是不一样的。
一份CE证书能用多久？
企业申请的产品CE证书的有效期一般在5年左右，但是具体证书有效期需要视欧盟CE认证法规的具体情况而定。CE认证本身没有有效期，如果法规没有新标准出台，产品的制造商、供应商、制作工艺等没有变，那么该CE认证就是一直有效的。
但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等情况，可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试，进行换证，甚至需要重新申请。
