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欧盟EN认证在哪能做(欧盟认证机构有哪些)

2024-09-09 20:4030


本文目录

  1. 欧洲的认证有哪些
  2. CE认证在国内能做么有没有什么权威机构推荐价格如何
  3. 玩具欧盟CE认证EN71标准办理流程是什么
  4. 欧盟CE认证证书怎么查询

欧洲的认证有哪些

欧洲的认证有:

1、欧洲EN71认证(玩具);

EN71是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会最关心和爱护的群体,儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛,同时各类玩具由于各方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生,因此世界各国对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。

许多国家都就这些产品建立了自己的安全规章,生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不适当材料的使用而导致的事故负责。由此在欧洲推出玩具EN71认证法令,其意义是通过EN71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范,从而减少或避免玩具对儿童的伤害。

2、欧盟EMC电磁兼容认证;

EMC(电磁兼容性)的全称是Electro Magnetic Compatibility,其定义为“设备和系统在其电磁环境中能正常工作且不对环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力”该定义包含两个方面的意思,首先,该设备应能在一定的电磁环境下正常工作,即该设备应具备一定的电磁抗扰度(EMS);其次,该设备自身产生的电磁骚扰不能对其他电子产品产生过大的影响,即电磁骚扰(EMI)。

3、欧盟MDD认证;

MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称,适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证,是强制认证,需要由获得授权的公告机构进行认证,例如TUV、瑞士SGS等。

MDD是英文缩写了,M医疗D器械D指令。欧盟CE认证下面的一个指令,针对医疗器械的。MDD指令的产品分3个等级:一类,二类,三类,危险等级越高的产品划分的等级越高,认证就越严格,周期越长,费用越高。

4、欧盟GMP认证;

GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写,中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。

GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。

简要的说,GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。

5、欧盟CE安全认证;

CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。

CE认证在国内能做么有没有什么权威机构推荐价格如何

做CE认证一般国内机构价格比较便宜服务有好些,但比较权威的话至少是有国家CNAS授权的实验室。

安博检测机构CNAS授权实验室(L3503),产品直接在本实验室测试,包整改,保通过,周期短,竭诚为您服务!

安博检测下设三个实验室,EMC(9*6*6)实验室,安全及可靠性环境实验室,理化实验室。

安博安规认证及检测项目

欧洲市场:CE认证,CE-LVD,GS认证,TUV-mark认证,CB认证,Nordic(Nemko,Semko,

Fimko,Demko),BSI,GOST,OVE,IMQ,KEMA及其它欧洲国家认证标志;

亚洲市场:KC认证EK-mark,MIC,PSE-mark(菱形,圆形),PSB认证,SASO认证,CCC认证,CQC认证,BSMI认证,KUCAS认证等;北美市场:UL+CUL,FDA,

CEC,cTUVus,cETLus,

cCSAus等;南美市场:IRAM认证,NOM认证等;澳洲市场:SAA等;非洲市场:SONCAP认证,SABS认证,PVOC认证等。

玩具欧盟CE认证EN71标准办理流程是什么

世通CE认证机构一个专业全面的、经验丰富的认证服务机构,已有超过十年的检测认证经验,拥有资深技术团队为您提供全方位检测认证需求

玩具出口欧盟需要办理CE认证,欧盟针对不同的产品需要按照不同指令进行申请CE认证,欧盟玩具指令TOY 2009/48/EC的要求玩具按照EN71系列标准进行检测认证办理,我们熟悉的有EN71-1,EN71-2和EN71-3,这3个标准,三个测试标准,-1和-2是固定的价格,-3是根据产品使用的材料,颜色来算的。下面随着世通小编一起来看看更多关于玩具欧盟CE认证EN71标准办理的相关详情吧!

玩具出口欧盟CE认证指令EN 71标准

1.EN 71系列标准的要求:

2.EN 71系列玩具安全标准,是欧洲标准化委员会(CEN)为玩具指令TOY 2009/48/EC制定的一系列具体测试标准。

3.这个系列标准包括了玩具安全指令里的各个指标,并覆盖了大多数的玩具产品,在欧盟销售的所有玩具店品必须符合EN 71系列测试标准。

4.EN 71系列标准涉及的项目包括物理和机械性能、易燃性、电气性能、放射性要求、操作说明、警告语等。

欧盟CE认证证书怎么查询

欧盟认可八大认证模式

(一)工厂自我控制和认证。

Module A(内部生产控制):

1.用于简单的、大批量的、无危害产品,仅适用应用欧洲标准生产的厂家。

2.工厂自我进行合格评审,自我声明。

3.技术文件提交国家机构保存十年,在此基础上,可用评审和检查来确定产品是否符合指令,生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。

4.不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。

Module Ab:

1.厂家未按欧洲标准生产。

2.测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。

(二)由测试机构进行评审。

Module B(EC型式评审):

工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审,测试机构出具证书。

注:仅有B不足于构成CE的使用。

Module C(与型式[样品]一致)+B:

工厂作一致性声明(与通过认证的型式一致),声明保存十年。

Module D(生产过程质量控制)+B:

本模式关注生产过程和最终产品控制,工厂按照测试机构批准的方法(质量体系,EN29003)进行生产,在此基础上声明其产品与认证型式一致(一致性声明)。

Module E(产品质量控制)+B:

本模式仅关注最终产品控制(EN29003),其余同Module D。

Module F(产品测试)+B:

工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后,作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发证书。

Module G(逐个测试):

工厂声明符合指令要求,并向测试机构提交产品技术参数,测试机构逐个检查产品后颁发证书。

Module H(综合质量控制):

本模式关注设计、生产过程和最终产品控制(EN29001)。其余同Module D+ Module E。其中,模式F+B,模式G适用于危险度特别高的产品。

扩展资料:

CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)

1995年欧盟15个正式欧盟成员国包括:奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰,意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国;

2004年加入欧盟的10个国家:捷克、斯洛伐克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、波兰、匈牙利,、斯洛文尼亚、马耳他、塞浦路斯;

2007年加入欧盟的2个国家:保加利亚、罗马尼亚;

2013年加入欧盟的国家:克罗地亚;

欧洲自由贸易协会EFTA的3个成员国:冰岛、列支敦士登、挪威;半欧盟国家:土耳其。

欧盟成员国内,拥有合格CE证书的产品可自由流通,加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求,并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。

没有CE标志的,不得上市销售,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

在欧盟CE的法规体系下,欧盟指定了欧盟公告机构(Notified Body)来执行法规指令的合格评估工作。欧盟根据不同类型的产品,制定了不同的法规指令,以满足不同产品的基本安全与健康要求,

参考资料:CE认证_百度百科

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