澳大利亚FDA认证(澳大利亚)
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FDA认证和KOSHER认证哪个更严格更权威
“FDA:
生产/加工、包装或储藏食品的工厂出口美国还需要在FDA美国食品及药物管理局注册（是免费的）获得注册编号需要符合FDA对此类产品的规定，以便FDA抽查时出示。
其实进行FDA的注册有是很简单的,并且都是免费的. FDA的免费注册的网站是:因为在美国销售的保健食品和营养补充剂不需要FDA的批准，只不过需要符合FDA对此类产品的规定，以便FDA抽查时出示。
Kosher:
kosher认证又称犹太认证（kosher犹太认证,kosher certificate,洁食认证），是指按照犹太饮食教规对食品、辅料和添加剂进行认证，此种认证被称为kosher认证。其涉及范围有食品及配料、食品添加剂、食品包装、精细化工、药品、机械生产企业等。而对于其是否符合kosher标准的现场认证工作，只能由Rabbi（拉比，犹太专家）主持进行。犹太专家必须持有资格证书和许可证，正如律师需要律师执照一样。KOSHER认证有其完善的法规和理论、实践基础及管理。犹太专家们对犹太食品法作出解释并对其实施管理.
kosher犹太认证已成为食品出口商进入欧美、中东、俄罗斯、澳大利亚、日本及东南亚等市场，争取更多市场份额的有利手段。
产品出口澳大利亚需要做什么认证呢
相当于一种强制性认证，
澳大利亚的标准机构为
Standards Association
ofAustralian
，所以很多朋友把澳大利亚认证称为SAA认证。进入澳大利亚市场的电器产品必须符合SAA认证。
SAA的标志主要有两种，一种是形式认可，一种是标准标志。形式认证是只能样品负责，而标准标志是需每个进行工厂审查的。
SAA的认证范围主要分为
质量管理体系；环境管理体系。SAA是进入澳大利亚市场的电器产品须符合当地的安全法规，即业界经常面对的认证。由于澳大利亚和新西兰两国的互认协议，所有取得澳大利亚认证的产品，均可顺利地进入新西兰市场销售。所有电器产品均要做安全认证(SAA
)。
SAA的标志主要有两种，一种是形式认可，一种是标准标志。形式认证是只能样品负责，而标准标志是需每个进行工厂审查的。目前国内申请SAA认证有两种方式，一种是通过CB测试报告转，若没有CB测试报告，则也可以直接申请。
澳大利亚是联邦国家，电器安全及能耗要求的认证、控制和管理工作由各个州或地区的监控部门(
RegulatoryAuthority)按照本州/地区的认证程序进行。任何一个州颁发的证书在其他州/地区同样有效，不用任何附加手续。此外，
SAA标准制定机构的全资子公司QAS(QualityAssurance
Services Pty Ltd.
)是澳大利亚的NCB(NationalCertification Body
)，其出具的证书也到了各个州或地区的承认，具有同等的效力。
SAA认证申请流程：1、填写申请书2、产品送样测试3、产品整改(测试不合格的时候）；4、出具报告5、报告评估；6、出具证书冠测（CES）科技公司是专业从事CE、ROHS、CCC、FCC、FDA、UL、PSE、CB、GS、MIC-Mark、EK-Mark、VDE、EN71、ASTM、C-Tick防爆合格证！等认证，我司获得包括国家合格评定委员会认可证书CNAS授权证书；德国TUL机构，美国UL等国际性知名认证机构的第三方机构。是中国较早从事产品认证测试和代理的专业公司。公司具有丰富产品认证经验、是服务于专业认证机构的人士组成。致力于为客户提供一站式、全方位的电气安规知识与国际认证服务。依靠丰富而精深的专业知识，冠测公司能够最大程度地为制造商，贸易商，和其他公司消除商贸技术壁垒，并且最经济，有效地处理销售产品所需的认证的事宜。在最短的时间内获得您所需的世界各国认证。认证检测产品范围包括机电产品，信息技术类，家用电器，塑料，数码，灯具，各类电子产品，电动工具，广播电视音响，玩具等。可为厂家提供认证申请，标准咨询，测试，技术支持，对策，获得认证等“一站式”服务。凭借由CES颁发的权威认证证书，为我们的客户产品出口提供畅行世界各地市场.CES-服务：速度最快，价格最优！有对策，修改能力！(一次性收费包通过!)真诚期待与您的合作。让您的产品---顺利通全球！
产品出口澳大利亚需要做什么认证!有什么要求
相当于一种强制性认证，澳大利亚的标准机构为Standards AssociationofAustralian，所以很多朋友把澳大利亚认证称为SAA认证。进入澳大利亚市场的电器产品必须符合SAA认证。SAA的标志主要有两种，一种是形式认可，一种是标准标志。形式认证是只能样品负责，而标准标志是需每个进行工厂审查的。SAA的认证范围主要分为质量管理体系；环境管理体系。SAA是进入澳大利亚市场的电器产品须符合当地的安全法规，即业界经常面对的认证。由于澳大利亚和新西兰两国的互认协议，所有取得澳大利亚认证的产品，均可顺利地进入新西兰市场销售。所有电器产品均要做安全认证(SAA)。SAA的标志主要有两种，一种是形式认可，一种是标准标志。形式认证是只能样品负责，而标准标志是需每个进行工厂审查的。目前国内申请SAA认证有两种方式，一种是通过CB测试报告转，若没有CB测试报告，则也可以直接申请。澳大利亚是联邦国家，电器安全及能耗要求的认证、控制和管理工作由各个州或地区的监控部门(RegulatoryAuthority)按照本州/地区的认证程序进行。任何一个州颁发的证书在其他州/地区同样有效，不用任何附加手续。此外，SAA标准制定机构的全资子公司QAS(QualityAssuranceServices Pty Ltd.)是澳大利亚的NCB(NationalCertification Body)，其出具的证书也到了各个州或地区的承认，具有同等的效力。SAA认证申请流程：1、填写申请书2、产品送样测试3、产品整改(测试不合格的时候）；4、出具报告5、报告评估；6、出具证书冠测（CES）科技公司是专业从事CE、ROHS、CCC、FCC、FDA、UL、PSE、CB、GS、MIC-Mark、EK-Mark、VDE、EN71、ASTM、C-Tick防爆合格证！等认证，我司获得包括国家合格评定委员会认可证书CNAS授权证书；德国TUL机构，美国UL等国际性知名认证机构的第三方机构。是中国较早从事产品认证测试和代理的专业公司。公司具有丰富产品认证经验、是服务于专业认证机构的人士组成。致力于为客户提供一站式、全方位的电气安规知识与国际认证服务。依靠丰富而精深的专业知识，冠测公司能够最大程度地为制造商，贸易商，和其他公司消除商贸技术壁垒，并且最经济，有效地处理销售产品所需的认证的事宜。在最短的时间内获得您所需的世界各国认证。认证检测产品范围包括机电产品，信息技术类，家用电器，塑料，数码，灯具，各类电子产品，电动工具，广播电视音响，玩具等。可为厂家提供认证申请，标准咨询，测试，技术支持，对策，获得认证等“一站式”服务。凭借由CES颁发的权威认证证书，为我们的客户产品出口提供畅行世界各地市场.CES-服务：速度最快，价格最优！有对策，修改能力！(一次性收费包通过!)真诚期待与您的合作。让您的产品---顺利通全球！
GMP认证是什么
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
扩展资料：
GMP标准的目的
1、防止不同药物或其成份之间发生混杂；
2、防止由其它药物或其它物质带来的交叉污染；防止差错与计量传递和信息传递失真；
3、防止遗漏任何生和检验步骤的事故发生；
4、防止任意操作及不执行标准与低限投料等违章违法事故发生；
5、制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益，保证人们用药安全有效；同时也是为了保护药品生产企业，使企业有法可依、有章可循；另外，实施GMP是政府和法律赋予制药行业的责任，并且也是中国加入WTO之后，实行药品质量保证制度的需要。
参考资料来源：百度百科－GMP认证
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