gs认证适用于哪些国家(gsg认证是什么意思)
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欧洲的认证有哪些
欧洲的认证有：
1、欧洲EN71认证（玩具）；
EN71是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会最关心和爱护的群体，儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛，同时各类玩具由于各方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生，因此世界各国对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。
许多国家都就这些产品建立了自己的安全规章，生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不适当材料的使用而导致的事故负责。由此在欧洲推出玩具EN71认证法令，其意义是通过EN71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范，从而减少或避免玩具对儿童的伤害。
2、欧盟EMC电磁兼容认证；
EMC（电磁兼容性）的全称是Electro Magnetic Compatibility，其定义为“设备和系统在其电磁环境中能正常工作且不对环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力”该定义包含两个方面的意思，首先，该设备应能在一定的电磁环境下正常工作，即该设备应具备一定的电磁抗扰度(EMS)；其次，该设备自身产生的电磁骚扰不能对其他电子产品产生过大的影响，即电磁骚扰(EMI)。
3、欧盟MDD认证；
MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称，适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证，是强制认证，需要由获得授权的公告机构进行认证，例如TUV、瑞士SGS等。
MDD是英文缩写了，M医疗D器械D指令。欧盟CE认证下面的一个指令，针对医疗器械的。MDD指令的产品分3个等级：一类，二类，三类，危险等级越高的产品划分的等级越高，认证就越严格，周期越长，费用越高。
4、欧盟GMP认证；
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
5、欧盟CE安全认证；
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
GS认证和CE认证的差别有哪些
最大的差别就是CE是欧盟的强制性认证，出口欧盟成员国，只要是在CE范围内的所有产品必须贴CE标志。GS是德国自愿性认证，也被其他欧盟成员国认可。如果通过GS认证的产品会相对来说更有竞争力。
其次是CE是针对电磁兼容以及安全方面的测试，而GS主要是针对产品安全方面的一些要求。
再就是认证费用以及周期。
CE一般认证机构都可以发证，费用几千到一万左右。只需要提供样品以及相关资料给认证机构就行。周期一般不超过十个工作日，不需要审厂。
GS费用由测试费，审厂费，证书年费等组成，如果是代理机构还会多一笔代理费。这中间涉及到审厂，最少6-8周。可能会更久一点。
扩展资料
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
GS标志表示该产品的使用安全性已经通过公信力的独立机构的测试。GS标志，虽然不是法律强制要求，但是它确实能在产品发生故障而造成意外事故时，使制造商受到严格的德国（欧洲）产品安全法的约束。所以GS标志是强有力的市场工具，能增强顾客的信心及购买欲望。
虽然GS是德国标准，但欧洲绝大多数国家都认同。而且满足GS认证的同时，产品也会满足欧共体的CE标志的要求。和CE不一样，GS标志并无法律强制要求，但由于安全意识已深入普通消费者，一个有GS标志的电器在市场可能会较一般产品有更大的竞争力。
参考资料来源：百度百科：CE认证
参考资料来源：百度百科：GS认证
工业除湿机适用哪些场所
1、食品行业
人以食为天，国家在食品管控上甚为严格，厂家不仅要保障无泄漏，无害虫，设备清洁外还要再存储上更为上心。要保持仓库的低温，干燥和通风。
食品最害怕的便是发霉，因此食品厂家一般都会在仓库和厂房配备工业除湿机，在选购时要考虑所处的气候环境，尽可能的提高除湿效果，降低能耗保障食品干燥。
2、机械行业
机械行业最担心便是仪器设备，除了一些必要的损耗之外，更是担心设备生锈腐蚀。在高湿度环境下，空气对设备的氧化和腐蚀相当严重，造成元件过早的失效，金属材料的氧化腐蚀从而导致设备损坏造成经济损失。有一台工业除湿机，可以降低设备氧化的可能性，同时消灭细菌生存条件。
3、药品行业
药品这种特殊行业对温度和湿度要求更高，如果湿度过高药品会吸入水分，含水量增加的药品更会造成发霉变质。药品在生产过程中，空气中的细菌湿气会对药品或多或少产生物理和化学作用。因此，药品行业除湿机是必备，严格控制环境要求，达到药品制作工艺标准，保证药品的生产质量。
除了在药品制作的过程中要防潮，在储存上更要重视。药品长时间暴露在湿度过大的环境中十分容易受潮，影响了药品质量，产生发霉变质现象直接造成损失是不可估量的。
4、地产行业
地产行业也离不开工业除湿机，像一些地下停车场、地下商场、地下室。这些场所空间封闭，通风条件差，湿度高。科技大力发展，工业除湿机可以帮助降低地下工程内部湿度，保证地下空间干爽舒适的环境，以此来满足人们对地下环境高要求。
5、仓储物流
近几年，中国物流行业规模快速发展，未来物流发展也会有更大的上升空间。物流的服务对象跨越各行各业，如食品、茶叶、服装、皮革、家具、电子产品、五金电器等，这类商品在仓储过程中对环境湿度都有特定其要求。
存储条件在相对湿度高于60时，物品容易吸潮，会导致物品腐蚀、发霉，变形、短路等现象。工业除湿机可以控制好特定温湿度，保障物品品质，提升存放时间，降低不良率及损耗，保护资产，避免损失。
仓库储存产品大部分是纸箱包装，湿度过大时纸箱容易受潮发霉、变软，纸箱也会没有承重力，无法搬运和堆放。这就需要在密封仓库内使用工业除湿机来降低仓库湿度，给物品储存保管期间提供一个适宜的湿度。
6、档案馆行业的应用
档案室在温湿度方面是有具体要求的，不论气候条件如何，都应配备温控装置和湿度调节设备，温度设定范围为14℃～24℃，湿度设定范围为45%RH～60%RH，并要保证相对温度日变化幅度不得超过温度±2℃，相对湿度日变化幅度不得超过±5％。
高湿环境会使档案室的一些档案纸张材料中，耐热性较差的字迹产生油渗扩散褪变等现象，会导致文档字迹模糊不清。潮湿环境会加速使纤维素水解，导致纸张强度下降，耐久性遭到破坏，纸张容易破损。工业除湿机通过运转将潮湿水分和悬浮微粒除去，使空气变的干爽，提供一个适宜环境湿度，延长纸质档案的寿命。
欧盟认证有哪些
欧盟认证涵盖了多种类型，具体包括：
CE认证，代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
EN71认证，适用于欧盟市场玩具类产品的规范标准。
EMC电磁兼容认证。
MDD认证，即欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称，是针对在欧盟国家销售的医疗器械进行认证的强制要求，需要由授权公告机构如TUV、瑞士SGS等进行认证。
GMP认证。
ROHS认证。
GS认证。
ISO认证。
这些认证标准中，部分是强制性的，必须在进入欧盟市场前申请和完成认证。
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