跨境保健品展会
本文目录
进口保健食品管理办法
进口保健食品注册管理办法
正文第一章总则
第一条为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。
第二条本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。
第三条在中华人民共和国境内申请国产和进口保健食品注册，适用本办法。
第四条保健食品注册，是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查，并决定是否准予其注册的审批过程;包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。
第五条国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理工作，负责对保健食品的审批。
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。
国家食品药品监督管理局确定的检验机构负责申请注册的保健食品的安全性毒理学试验、功能学试验(包括动物试验和/或人体试食试验)、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等;承担样品检验和复核检验等具体工作。
第六条保健食品的注册管理，应当遵循科学、公开、公平、公正、高效和便民的原则。
第二章申请与审批
第一节一般规定
第七条保健食品注册申请人，是指提出保健食品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有保健食品批准证书者。
境内申请人应当是在中国境内合法登记的公民、法人或者其他组织。
境外申请人应当是境外合法的保健食品生产厂商。境外申请人办理进口保健食品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内的代理机构办理。
第八条保健食品的注册申请包括产品注册申请、变更申请、技术转让产品注册申请。
第九条国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在保健食品注册受理场所公示保健食品注册申报资料的项目和有关的注册申请表示范文本。
第十条申请人申请保健食品注册应当按照规定如实提交规范完整的材料和反映真实情况，并对其申报资料实质内容的真实性负责。
第十一条申请人提交的申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。
第十二条申请人申报的资料不齐全、不符合法定形式的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局应当当场或者在5日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申报资料之日起即为受理。不予受理的，应当书面说明理由。
第十三条在审查过程中，需要补充资料的，国家食品药品监督管理局应当一次性提出。申请人应当在收到补充资料通知书后的5个月内提交符合要求的补充资料，未按规定时限提交补充资料的予以退审。
特殊情况，不能在规定时限内提交补充资料的，必须向国家食品药品监督管理局提出书面申请，并说明理由。国家食品药品监督管理局应当在20日内提出处理意见。
第十四条需要补充资料的注册申请，其审查时限在原审查时限的基础上延长30日，变更申请延长10日。
第十五条经依法审查，准予注册的，国家食品药品监督管理局应当在规定的时限内向注册申请人颁发保健食品批准证明文件，并在10日内送达;不予注册的，应当在规定的时限内书面告知申请人，说明理由，并告知申请人享有依法申请复审、行政复议或者提起行政诉讼的权利。
跨境哪个类目好做
以下列举一些在跨境电商中较为热门和有潜力的类目：
时尚服饰和配件：时尚行业在跨境电商中一直都是热门类目，包括服装、鞋子、包包、珠宝等。消费者对于国外时尚品牌和设计的需求很高，这个类目有较大的市场潜力。
美妆护肤品：美妆产品是跨境电商中的另一个热门类目，包括化妆品、护肤品、个人护理产品等。消费者对于国外品牌的美妆产品有很大的兴趣，尤其是天然有机和高品质的产品。
母婴用品：母婴用品是一个稳定且持续增长的跨境类目，包括婴儿服装、奶粉、尿片、婴儿护理产品等。消费者对于国外品牌的质量和安全性有较高的要求，这个类目有很大的市场潜力。
健康保健品：随着人们健康意识的提高，健康保健品类目在跨境电商中也很受欢迎，包括保健食品、营养补充品、健身器材等。消费者对于天然有机、功能性和高品质的健康产品有较高的需求。
家居用品和家电：家居用品和家电产品也是一个有潜力的跨境类目，包括家具、厨具、家电设备等。消费者对于国外设计和品质的产品有较高的兴趣，尤其是那些具有独特设计和功能的产品。
跨境保健品不需要在国内备案吗
跨境保健品需要在国内备案。根据中国有关规定，任何跨境保健品如进口销售，都必须在国内进行备案审批。这是为了保护国内消费者的健康和安全，确保跨境保健品符合国内相关法规标准，并且能够监管跨境商品的质量和安全。如果企业想要在国内销售跨境保健品，必须提交有关文件和证明，包括代理商证明，跨境商品的质量证明，销售许可证等等。在备案审批过程中，还需要相关部门进行抽样检测和评估，确保跨境保健品符合中国国家标准。因此，跨境保健品需要在国内备案是一个重要的制度安排，也是保障消费者权益、维护市场秩序的重要一环。
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