reach化学检测什么问题(reach检测18P)
本文目录
- Reach全检有多少项目
- reach 附录17中的物质和SHVC有什么区别
- ...现客户要求签reach保证书,是否需要去做检测
- 请问食品接触报告中的rohs reach HF FC分别是什么意思
- Reach是什么意思,是什么标准吗
Reach全检有多少项目
截止2012年12月19日，涉及73项SVHC，不过后面还会继续增加，预计会产生1400-2000中SVHC.
对于应对不断增加的SVHC,单纯地依靠检测来应对，从长远看不具可操作性，企业也将不堪重负。
1、从长远看不具可操作性。REACH法规目前已产生73项SVHC，而且要求考虑通报的SVHC预计将达1400多种，通过检测来确定产品中SVHC的存在情况是完全不具有可操作性的。
2、检测成本高。通过检测方式需要支付高恶费用，尤其当SVHC物质不断增加，会增加巨额检测成本，企业将不堪重负。
3、产生重复检测。在供应链内不同层次中，对同种材料进行同样的检测，也是一种巨大的浪费。
4、增加企业管理成本。需要检测的物质越多，检测过程控制的工作量就会越大，检测过程中产生的管理成本就会越高。如新增工作人员、牵涉信息收集、过程控制、变更控制等内容等。
5、法规符合兼容性小。做SVHC检测报告只适用于应对REACH法规、做RoHS检测只适用于应对RoHS指令，而环保法规多种多样，无法“一劳永逸”。
6、化学分析实际上并不是很科学果。很多检测机构的检测结果是通过检测材料中某种元素的存在情况来推知某种受控物质的存在情况。检测结果实际上可能会牧户，并不是很科学。
7、很难获得一个能代表所有物品的样品：物品可能由不同的部件和材料构成非常复杂，也可能由于制造工艺上的问题，导致很取了一个不能代表所有物品的样品。
8、从物品中抽提物质时肯呢过产生的问题：可能在抽提时生成本不存在的物质；不能完全抽提出全部物质，比实际的物质量可能要少。
9、化学分析可能存在的问题。物质可能是多组分物质，而测定时可能只是测出了化合物/化学组分；测量可能只是表明存在某些元素（如卤素）或分子量而不是物质；如果含有多种不同物质时，可能需要进行多个分析以识别物质，这时，如果不清楚要测定什么物质时，选择测定方法将特别困难；
目前工业界普遍认可并采用的方式，是材料学风险分析和物质材料供应链传递的方式，也就是产品有害物质分析与法规符合评估供应链管理系统——“HENZ系统”。
reach 附录17中的物质和SHVC有什么区别
1、清单不同
附件17是REACH法规的常见的限制物质清单，包括偶氮重金属以及很多严格控制的有害物质。SVHC是高关注物质清单。
2、要求不同
超标的话是进不了欧盟市场，并且召回或销毁的。即使超标，那么可以跟客户协商下次改进生产工序（包括换不超标的原材料）并且自己通报，目前还是可以进入欧盟市场的。
扩展资料
REACH法规中，豁免注册的物质有:
1、 1吨/年/人的物质
2、放射性物质
3、海关监管下的不做任何处理或加工的：
（1）为再出口而暂存，或保税区或保税仓库中的；
（2）过境的
4、非分离中间体
5、运输危险物质的运输工具
6、废弃物
7、成员国因国防之因而豁免的
8、医药或兽药
9、食品或饲料中的添加剂、食品调味剂和动物营养剂
10、附件 IV中的物质（已知风险很低）
11、附件V中的物质
12、再次进口已注册的物质本身或制品中的物质
13、已注册的物质本身、制品或物品中的物质再次加工时（recovery process）
14、聚合物（聚合物本身）（但上游供应商中未注册的含量[重量比]≥2%且总量≥1吨/年的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质除外）
15、仅用于产品或研发的化学物质（PPORD）（5+5/10年）
16、只用于植保产品中的活性成分和辅料（co-formulants）（视为已注册）
17、只用于生物杀灭剂中的活性成分（视为已注册）
18、根据79/831/EEC指令，已做过新化学物质申报的物质（视为已注册）
参考资料来源：百度百科-REACH
...现客户要求签reach保证书,是否需要去做检测
REACH测验是属于环保测验中的一种，契合“条约”第五十七条规定的一项或多项规范的物质欧盟REACH规矩可被认定为“高度重视的物质”（SVHC），并被列入“授权候选名单”(也称“候选名单”)，抵达SVHC列表".
分金属部分和非金属部分，金属部分做REACH 64项，非金属部分做REACH 155项
二、“抵达SVHC清单”所列物质如下：
1.契合致癌、诱变或重复毒性(CMR)第1或2类分类规范的物质；
2.持久性、生物累积性和毒性物质；或极具持久性和生物累积性(VpvB)物质；
3.有证据标明存在类似关切的物质，如内分泌搅扰物.
三、REACH测试目的是什么：
1.进行有害化学品信息的提交
2.评估及管理化学品的有害性
3.注册所有用途下的该种化工品
4.对健康危害较少的物质
5.对环境危害较少的物质
6.支持欧盟权利机构对化学品使用风险及危害更快的采取
7.提高欧盟化学品企业的竞争能力将是经济发展的一剂良药
8.发展有害物质评估的方法
9.确保物质在欧盟内部市场的自由流通
请问食品接触报告中的rohs reach HF FC分别是什么意思
楼上讲的基本正确，但有点问题；reach相当于是欧盟的化学品管理法规，在这部的法规附录内规定了两类物质，一类是附录14的禁止使用物质，一类是附录17规定的svhc（高度关注物质），具体检测的是什么得看报告的检测项目才知道；
至于rohs一般不会出现在食品检测的，因为它是针对电子用品的；
HF就是无卤；
FC不知道是不是联邦认证的意思啊·····
Reach是什么意思,是什么标准吗
reach的基本意思是指人“到达”某地，引申可表示某人与其他人“达成”了一致的意见、协议等；用于指物可表示某条道路、路线等“延伸”至某一地方，引申可表示某消息、影响“传到”某处。
REACH的全称是化学品注册、评估、许可和限制的英文缩写（Registation，Evaluation，Authorisation and Restriction of Chemicals）。
REACH标准是欧盟基于多年管理经验，为保护人类健康和环境安全所制订的一部至今为止对化学品最为严格的管理体系。
该体系将欧盟市场上约3万种化工产品及其下游的纺织、轻工、制药及众多行业的产品纳入欧盟统一的监管体系，对化学品的整个生命周期实行安全管理，并将原来由政府主管机构承担的收集、整理、公布化学品安全使用的责任转由企业承担。
扩展资料
REACH注册物质范围：
投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。
REACH注册主体：
欧盟境内的物质、配制品、物品生产商；欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；非欧盟物质、配制品、物品生产商：必须通过欧盟境内的唯一代表（OR）来履行注册义务。
REACH注册方式：
根据REACH法规要求，对欧盟出口1吨以上化学品的非欧盟企业不能自行向欧盟化学品管理局注册，只能通过两种方式完成注册程序：
一是由位于欧盟的化学品进口商进行注册，为完成相关的注册程序，进口商要求出口商尽可能提供有关化学品构成和特性方面的详细信息；
二是由出口商在欧盟指定一家“唯一代表”代理其进行注册。但不论通过何种方式进行注册，出口商都有义务提供注册所需的相关信息，注册相同化学品的企业，须分享数据、分担相关费用、联合提交有关信息。
热门问答
