gmp认证多少企业(药厂gmp认证几年一次)
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企业gmp认证如何办理
提交认证申请和申报材料，并通过现场检查和审查。
一、申请：申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。
二、受理：申请材料经省政务大厅食品药品监督管理局窗口形式审查符合要求的，予以受理，出具受理通知书；申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，5个工作日内发给申请人《补充材料通知书》；不予受理的出具《不予受理通知书》。
三、现场检查：经形式审查符合要求的转入技术审查，技术审查符合要求的安排现场检查。技术审查需要补充材料的，一次性书面通知申请企业。企业应在2个月内报送，逾期未报的中止认证工作。
四、审查：省食品药品监督管理局对现场检查报告进行审核和审批，符合认证标准的报国家食品药品监督管理局予以公告,公告无异议的，颁发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》，公告有异议的，组织调查核实。对不符合药品GMP认证标准要求的，且无法通过限期改正达到标准的，发给《药品GMP认证审批意见》；可以责令企业限期改正的，向被检查企业发整改通知书，整改的时期为6个月。企业在期限内改正完毕，提交改正报告，符合要求的派检查组再次进行现场检查。经再次现场检查，符合药品GMP认证标准，颁发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》；仍不符合的，发给《药品GMP认证审批意见》。
法律依据：
一、《药品生产质量管理规范》第二条企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
二、《药品生产质量管理规范》第五条企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。
药品企业怎么认证gmp
1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料
2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查(5个工作日)
3、认证中心对申报材料进行技术审查(10个工作日)
4、认证中心制定现场检查方案(10个工作日)
5、省局审批方案(10个工作日)
6、认证中心组织实施认证现场检查(10个工作日)
7、认证中心对现场检查报告进行初审(10个工作日)
8、省局对认证初审意见进行审批(10个工作日)
9、报国家局发布审查公告(10个工作日)
一、申报条件：
1、新开办药品生产企业，药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
2、注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证。
3、除注射剂、放射性药品，国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证。
4、药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证。
二、办理程序：
（一）申请：
申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。
（二）受理：
申请材料经省政务大厅食品药品监督管理局窗口形式审查符合要求的，予以受理，出具受理通知书；申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，5个工作日内发给申请人《补充材料通知书》；不予受理的出具《不予受理通知书》。
（三）现场检查：
经形式审查符合要求的转入技术审查，技术审查符合要求的安排现场检查。技术审查需要补充材料的，一次性书面通知申请企业。企业应在2个月内报送，逾期未报的中止认证工作。
（四）审查：
省食品药品监督管理局对现场检查报告进行审核和审批，符合认证标准的报国家食品药品监督管理局予以公告,公告无异议的，颁发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》，公告有异议的，组织调查核实。对不符合药品GMP认证标准要求的，且无法通过限期改正达到标准的，发给《药品GMP认证审批意见》；可以责令企业限期改正的，向被检查企业发整改通知书，整改的时期为6个月。企业在期限内改正完毕，提交改正报告，符合要求的派检查组再次进行现场检查。经再次现场检查，符合药品GMP认证标准，颁发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》；仍不符合的，发给《药品GMP认证审批意见》。
药品生产企业被吊销、缴销《药品生产许可证》或者被撤消、注销生产范围的，其相应的《药品GMP证书》由原发证机关收回。
上海的兽药GMP认证企业有多少啊
上海海利生物药品有限公司诺华公司上海申亚动物保健品有限公司
上海公谊兽药厂上海湘大新杨兽药有限公司-唐人神控股上海宏威兽药有限公司上海华易动物保健品有限公司
上海贝灵生物科技有限公司上海利康生物科技有限公司上海洪菲生物技术有限公司上海浦强动物保健品有限公司
上海宇伯梓生物技术有限公司上海龙园赛鸽制药有限公司上海嘉甫动物保健品有限公司上海佳牧生物制品有限公司
上海神宝动物保健品厂上海康利得动物药品有限公司上海骑骠动物保健品有限公司
企业设备gmp怎么认证
企业设备GMP认证方式如下：
1、明确范围初次验证、再确认。提供所有的生产设备清单及生产工序流程，并最终定下哪些设备需要做设备验证，哪些工序属于特殊过程；
2、仪器设备验证。设备验证基本都是固定的参数，可以按照常规的做法分为IQ,、OQ、 PQ三步；
3、编写方案。制定验证方案，然后对验证中涉及到的工程署、操作人员、检验员等进行培训；
4、实施验证、确认。根据公司文件规定，给每个验证方案、报告分配了文件编号；
5、仪器设备验证再验证、再确认。设备应按验证方案进行验证。当影响产品质量的主要因素，如工艺、质量控制方法主要原辅料，产要生产设备等发生改变时，以及生产一定周期后应进行再验证。一般下列情况需要对设备进行再验证：
（1）设备或公用工程系统大修后或有重大变更时；
（2）相关SOP有重要修改；
（3）趋势分析中发现有系统性偏差；
gmp证书过期,如果企业没有立即认证,企业会有什么限制
如果企业的GMP证书过期，企业没有立刻认证，将面临以下限制：
1.不能生产和销售药品：如果企业的GMP证书过期，企业将无法继续生产和销售药品。这是因为GMP证书是药品生产的基本资质，没有这个证书，企业将无法合法地进行药品生产和销售。
2.不能参与药品招标：除了不能生产和销售药品之外，企业也不能参与药品招标。这是因为GMP证书是参与药品招标的基本资质之一，没有这个证书，企业将无法参与药品招标。
3.不能申请药品批准文号：除了不能生产和销售药品以及参与药品招标之外，企业也不能申请药品批准文号。这是因为GMP证书是申请药品批准文号的基本资质之一，没有这个证书，企业将无法申请药品批准文号。
4.不能进行药品进出口：除了不能生产和销售药品、参与药品招标以及申请药品批准文号之外，企业也不能进行药品进出口。这是因为GMP证书是进行药品进出口的基本资质之一，没有这个证书，企业将无法进行药品进出口。
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