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欧盟gs认证包含哪些(欧盟安全认证)

2024-08-14 17:097


本文目录

  1. 欧洲的认证有哪些
  2. GS认证测试哪些内容
  3. 什么是CE认证
  4. GS认证和CE认证的差别有哪些

欧洲的认证有哪些

欧洲的认证有:

1、欧洲EN71认证(玩具);

EN71是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会最关心和爱护的群体,儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛,同时各类玩具由于各方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生,因此世界各国对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。

许多国家都就这些产品建立了自己的安全规章,生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不适当材料的使用而导致的事故负责。由此在欧洲推出玩具EN71认证法令,其意义是通过EN71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范,从而减少或避免玩具对儿童的伤害。

2、欧盟EMC电磁兼容认证;

EMC(电磁兼容性)的全称是Electro Magnetic Compatibility,其定义为“设备和系统在其电磁环境中能正常工作且不对环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力”该定义包含两个方面的意思,首先,该设备应能在一定的电磁环境下正常工作,即该设备应具备一定的电磁抗扰度(EMS);其次,该设备自身产生的电磁骚扰不能对其他电子产品产生过大的影响,即电磁骚扰(EMI)。

3、欧盟MDD认证;

MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称,适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证,是强制认证,需要由获得授权的公告机构进行认证,例如TUV、瑞士SGS等。

MDD是英文缩写了,M医疗D器械D指令。欧盟CE认证下面的一个指令,针对医疗器械的。MDD指令的产品分3个等级:一类,二类,三类,危险等级越高的产品划分的等级越高,认证就越严格,周期越长,费用越高。

4、欧盟GMP认证;

GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写,中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。

GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。

简要的说,GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。

5、欧盟CE安全认证;

CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。

GS认证测试哪些内容

GS的含义是德语"Geprufte Sicherheit"(安全性已认证),也有"Germany Safety"(德国安全)的意思。GS认证以德国产品安全法(GPGS)为依据,按照欧盟一致标准EN或德国工业标准DIN进行检测的一种自愿性认证,是欧洲市场公认的德国安全认证标志。

可以申请GS认证的产品有:

1,家用电器,比如电冰箱,洗衣机,厨房用具等。

2、家用机械

3、体育运动用品,

4、家用电子设备,比如视听设备

5、电气及电子办公设备,比如复印机、传真机、碎纸机、电脑、打印机等

6、工业机械、实验测量设备。

7、其它与安全有关的产品如自行车、头盔、爬梯、家具等。1.GS标志,是德国劳工部授权TUV,VDE等机构颁发的安全认证标志。

GS标志是被欧洲广大顾客接受的安全标志。通常GS认证产品销售单价更高而且更加畅销2.欧共体CE规定,1997.1.1.起管制“低电压指令(LVD)”。

GS已经包含了“低电压指令(LVD)”的全部要求。所以,获得GS标志后,TUV会例外免费颁发该产品LVD的CE证明(COC),TUV南德意志集团,TUV Rheinland 97年后的证书则在GS证书中包含了LVD证书。厂商申请GS的同时获得了LVD证明。

3、gs认证对产品和文件的要求:-产品要通过欧洲安全标准的型式实验。-产品结构要符合标准要求。-说明书(德文,英文)要符合标准。-按TUV要求准备的《结构图》、《电路图》、《零部件清单》等英文文件,产品测试将按这些文件提供的参数进行。

4、gs认证对工厂品保体系有严格要求,对工厂要进行审查和年检:-要求工厂在批量出货时,要依据ISO9000体系标准建立自己的质量保证体系。工厂少要有自己的品管制度,质量记录等文件和足够的生产、检验能力。颁发GS证书之前,要对新工厂进行审查合格才发GS证书。-发证书后,每年要对工厂进行少1次审查。

无论该工厂申请多少个产品的TUV标志,工厂审查只需要1次。

什么是CE认证

“CE”是“CONFORMITE EUROPEENNE”简称。“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

洋骠驹目前可提供如下指令的认证咨询服务:

CE证书类型

欧盟CE证书由第三方机构颁发,主要分为两种:

1.带有公告号(NB)的证书,这个为欧盟直属公告机构颁发的证书,更具权威性,公告机构每年都会受到欧盟的审查,每年还会给欧盟总部和所属的国家缴纳一笔费用,所以这个证书相对而言价格更高,一般来说适用于长期出口的企业。

2.非公告机构证书,CE认证只是产品的安全认证,并未对产品质量进行认证,所以国内有资质的认证机构也可以颁发CE认证证书,这种证书适合于不经常出口的小企业或者没有出口需求仅做品牌推广的企业。

CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。

GS认证和CE认证的差别有哪些

最大的差别就是CE是欧盟的强制性认证,出口欧盟成员国,只要是在CE范围内的所有产品必须贴CE标志。GS是德国自愿性认证,也被其他欧盟成员国认可。如果通过GS认证的产品会相对来说更有竞争力。

其次是CE是针对电磁兼容以及安全方面的测试,而GS主要是针对产品安全方面的一些要求。

再就是认证费用以及周期。

CE一般认证机构都可以发证,费用几千到一万左右。只需要提供样品以及相关资料给认证机构就行。周期一般不超过十个工作日,不需要审厂。

GS费用由测试费,审厂费,证书年费等组成,如果是代理机构还会多一笔代理费。这中间涉及到审厂,最少6-8周。可能会更久一点。

扩展资料

CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

GS标志表示该产品的使用安全性已经通过公信力的独立机构的测试。GS标志,虽然不是法律强制要求,但是它确实能在产品发生故障而造成意外事故时,使制造商受到严格的德国(欧洲)产品安全法的约束。所以GS标志是强有力的市场工具,能增强顾客的信心及购买欲望。

虽然GS是德国标准,但欧洲绝大多数国家都认同。而且满足GS认证的同时,产品也会满足欧共体的CE标志的要求。和CE不一样,GS标志并无法律强制要求,但由于安全意识已深入普通消费者,一个有GS标志的电器在市场可能会较一般产品有更大的竞争力。

参考资料来源:百度百科:CE认证

参考资料来源:百度百科:GS认证

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