en认证证书可以查询吗(证书编号网上查询)
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如何办理国家职业电工资格证证书全国通用吗
需要什么类型的电工证就去哪个部门办理，如果只是上岗证的话，应该去当地安监局办理。要经过培训、考试，合格以后取得电工上岗证。证书是全国通用的，安监局颁发。
电工证常见四种：
安监局：
1、特种作业操作证：作业种类：电工（俗称操作证、上岗证）。
分类：高压操作、低压操作。
能源局：
2、电工进网作业许可证：可以在国家电网内作业。
分类：电工进网作业许可证分为低压、高压、特种三个类别。
劳动局：
3、职业资格证书：从事职业：电工及属于电工的工种（俗称等级证）。
分类：为五个等级：初级（五级）、中级（四级）、高级（三级）、技师（二级）、高级技师（一级）。
建设厅:
4、建筑施工特种操作资格证：主要从事建筑工地的电力维护安装。
报名条件：
（一）年满18周岁且符合相关工种规定的年龄要求；
（二）经医院体检合格且无妨碍从事相应特种作业的疾病和生理缺陷；
（三）初中及以上学历；
（四）符合相应特种作业需要的其他条件。
（五）取得电工操作资格证（上岗证）。
初级职业资格证书报考条件：
1.18周岁以上，55周岁以下
2.身体健康，无癫痫、精神病、心脏病、突发性昏厥、色盲等妨碍电工作业的疾病及生理缺陷。
3.具备此工种的上岗操作证书（只针对某些工种才需要此条件）
中级级职业资格证书报考条件（以下条件满足一项即可）
1.具备同工种的上岗操作证（只针对某些工种才需要此条件）
2.具备同工种的初级证书
高级级职业资格证书报考条件
一代电工高低压特种作业操作证样本(3张)
1.具备同一工种的上岗操作证（只针对某些工种才需要此条件）
2.具备同一工种的中级证书
特种作业操作证：
由当地安全生产监督管理局颁发，少数地区会有高压和低压的分别，大部分地区不分。主要证明你具有此工种安全操作的知识和能力，每3年一审。此证全国通用，网上查询一般是发证地省市安监局(安全生产信息网)网站查询。同时也可以到市一级安监局行政服务窗口用读卡器读取操作证相关资料验证真伪。
国家电工进网作业证：
由国家能源局（原国家电监会）颁发，在用户的受电装置，或者送电装置上，从事电气安装、试验、检修、运行等作业的许可凭证，分低压，高压，特种三个类别。依据电监会第15号令之规定，低压可从事电压等级为0.4KV以下的电工作业，高压可进网从事所有电压等级的电工作业，持特种级别的进网作业许可证可从事高压和低压线路实验等特种作业，进网作业许可证每3年一审。电工进网许可证分为三大类，分别是低压类、高压类和特种类，特种类又分为继电保护工、电缆和高压试验三个专业。电工进网证是国家能源局颁发，作为审验电工和电力从业人员持证上岗的重要依据之一。
参考链接：
二类医疗器械说明书可以标在外包装上吗
二类医疗器械必须要包装
具体包装要求如下：
1、产品应有下列标记：制造厂单位名称、产品名称、规格型号、生产日期、产品编号、注册产品标准号、产品注册号。
2、产品的包装上应有下列标记：制造厂名称、厂址、商标、规格、产品名称、生产批号或日期、无菌及有效期、“一次性使用”字样或图形符号。
3、包盒包装上应有下列标记：产品名称规格及内有物品名称，用YY0446种给出的图形符号或相应的文字说明表明产品无菌、生产批号或日期、失效年月、制造商名称和地址产品注册证号、生产企业许可证号、执行标准。包装内应放置检验合格证、产品使用说明书。
4、包装箱上应有下列标记：制造厂名、地址产品名称、规格、商标、出厂日期或批号、产品注册号或批号、数量、体积、质量无菌及有效期一次使用“小心轻放”等字样和标志应符合GB191的规定
5、标签及合格证上应有下列信息：制造厂名称、产品名称、检验原代号、检验日期“合格”字样。
为了进一步加强医疗器械和各种标签及包装标识管理等，2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年7月8日起施行——《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》。根据《医疗器械说明书和标签管理规定》第十九条的规定，《医疗器械说明书和标签管理规定》自2014年10月1日起施行。2004年7月8日公布的《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》（原国家食品药品监督管理局令第10号）同时废止。
国家药品监督管理局—国家食品药品监督管理总局令第6号15年医疗器械说明书范本
一、产品名称、型号、规格;(根据标准)
二、生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位;
三、《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号;
四、产品标准编号;
五、产品的性能、主要结构、适用范围;
六、禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容;有关注意事项、警示以及提示性内容主要包括:
(一)产品使用可能带来的副作用;二)产品在正确使用过程中出现意外时，对操作者、使用者的保护措施以及应当采取的应急和纠正措施;
三)一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或者符号;
(四)已灭菌产品应当注明灭菌方式，注明“已灭菌”字样或者标记，并注明灭菌包装损坏后的处理方法;
(五)使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法;
(六)产品需要同其他产品一起安装或者协同操作时，应当注明配合使用的要求;
七)在使用过程中，与其他产品可能产生的相互干扰及其可能出现的危险性;
(八)产品使用后需要处理的，应当注明相应的处理方法;
(九)根据产品特性，应当提示操作者、使用者注意的其他事项。
七、医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释;医疗器械标签、包装标识一般应当包括以下内容:
一)产品名称、型号、规格;
(二)生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式;
三)医疗器械注册证书编号;
四)产品标准编号;
五)产品生产日期或者批(编)号;
六)电源连接条件、输入功率;
七)限期使用的产品，应当标明有效期限;
八)依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容
八、安装和使用说明或者图示;有关安装的内容应当能够保证操作者、使用者正确安装使用，包括:
(一)产品安装说明及技术图、线路图;
(二)产品正确安装所必须的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息;
(三)其他特殊安装要求。
九、产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法;
十、限期使用的产品，应当标明有效期限;
十一、产品标准中规定的应当在说明书中标明的其他内容。
医疗器械说明书编制内容及说明【产品名称】【型号规格】【企业名称】【注册地址】【生产地址】【联系方式】【售后服务机构】【生产企业许可证号】【注册证号】【产品标准号】【产品性能结构】【适用范围】【禁忌症】【注意事项、警示及提示性说明】【标签、包装标识样图】【安装说明】【使用说明】【维护保养方法】【储存条件、方法】【有效期限】【其他内容】
产品执行标准和质量管理体系认证证书一样吗
当然不一样。
产品执行标准包括：
企业内控标准，通常比行业标准严格一些。
行业标准，
国家标准，包括推荐标准，包括强制标准，必须满足的。
公司引进的其它参考标准，如国外的标准。
质量管理体系证书，是质量认证机构经过审核后颁发给企业的质量体系认可证书，每年要进行复审。
CATTI的三级笔译证书难考吗
CATTI的三级笔译证书不难考，对于英语专业学生来说，考试通过率还是比较大的。
CATTI即“翻译专业资格（水平）考试”，在国家人事部指导下，由中国外文出版发行事业局组织实施与管理。已纳入国家职业资格证书制度，是一项在全国实行的、统一的、面向全社会的翻译专业资格证，是对参试人员口译或笔译方面双语互译能力和水平的评价与认定。
该考试是一项面向全社会的职业资格考试，凡是遵守中华人民共和国宪法和法律，恪守职业道德，具有一定外语水平的人员，不分年龄、学历、资历和身份，均可报名参加相应语种二、三级的考试。
出口沙特一定要做SASO认证吗
是的，出口到沙特一定要做SASO认证
SASO是英文Saudi Arabian Standards Organization的缩写，即沙特阿拉伯标准组织。SASO负责为所有的日用品及产品制定国家标准，标准中还涉及度量制度，标识等。SASO认证是出口沙特认证的统称，实际上应该叫Certificate Of Conformity认证，翻译为符合性声明，即COC认证（取三个单词的第一个字母）。因此把SASO认证字样打在产品表面的做法是错误的，有这种印刷可能导致清关不成功。沙特阿拉伯工业及商务部及SASO要求所有SASO认证标准包含的产品在进入沙特海关时有SASO认证证书。没有SASO证书的产品会被沙特港口海关拒绝入境。
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