ce认证fda认证ccc是什么认证(ce认证和3c认证哪个好)
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什么是ce认证
CE（法语“符合欧洲要求”ConformiteEuropeene的缩写）是欧洲共同体法律对产品提出的一种强制性安全标志。凡进入欧洲市场的产品都必须符合相关产品指令(Directive），并加贴CE标志。
欧盟CE包含很多基本保健及安全规定，其中和电子电气产品直接相关的有：
欧盟指令/涉及产品
低电压指令/家电产品，IT/AV产品，灯具产品等
电磁兼容指令/家电产品，IT/AV产品，灯具产品等
机械指令/相关所有产品
无线射频及通信终端设备指令/无线或通信终端产品
认证类型/强制性
标识要求:
2006/95/EC指令关于CE标志的大小和形状的规定：
CE符合性标志应由法语单词首字母“CE”构成，格式如图：如CE标志被缩小或扩大时，应严格遵照图中规定的比例。
CE标志的各组成部分必须有相同的垂直尺寸，并且高度不得小于5毫米。
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1.欧洲认证：CE,ROHS,GS,CB,E-Mark,ErP,REACH,EN71等
2.美洲认证：FCC,FDA,UL,ETL,CSA,IC,CPSIA等认证
3.亚洲认证：PSE,VCCI,KC等认证
4.澳洲认证：C-Tick,SAA,MEPS等认证
5.中国认证：CCC，CQC认证等
6.锂电池UN38.3MSDSIEC62133
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ce认证和fda认证的区别
FDA认证是美国的，CE认证是欧盟的；CE认证是欧盟对产品的强制性认证是安全方面的认证，FDA认证是美国的强制性认证，是针对的不同产品，做的项目是不一样的；认证的范围不同，CE认证针对出口欧盟的产品，有27个欧盟国家，认证范围很广泛，FDA认证只针对美国。
一、CE认证是什么
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITEEUROPEENNE)。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
二、FDA认证是什么
美国食品和药物管理局(FoodandDrugAdministration)简称FDA，FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
食品和药物管理局(FDA)主管：食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和医疗产品。产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
是什么FCC认证
FCC（FederalCommunicationsCommission，美国联邦通信委员会）于1934年由COMMUNICATIONACT建立是美国政府的一个独立机构，直接对国会负责。FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信。涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区，为确保与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性，FCC的工程技术部（OfficeofEngineeringandTechnology）负责委员会的技术支持，同时负责设备认可方面的事务。许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品要进入美国市场，都要求FCC的认可。FCC委员会调查和研究产品安全性的各个阶段以找出解决问题的最好方法，同时FCC也包括无线电装置、航空器的检测等等。
比较常见的认证方式有三种：Certification, DoC, Verification.可以理解为FCC对于不同产品管制程度有不同：
1、Certification:具有无线电发射装置的产品，必须做FCC Certifiction（红外线发射装置不在管制范围），其做法是FCC认可的实验室将检测报告递交FCC或(Telecommunications Certification Body)，由FCC或审核通过后核发 ID号码。
2、Doc:常见的产品包括IT产品、微波炉、节能灯、镇流器等。DOC是符合性宣告的缩写(Declaration of Conformity)，但是与CE对于出具符合性报告的实验室没有资质要求所不同的是，FCC的DOC报告需由获得了NVLAP CODE(美国国家实验室认证系统)或A2LA(美国实验室认可协会)核可的实验室才可出具，NVLAP CODE或A2LA必须在DOC报告上注明，否则报告视为无效。请注意：做DOC的产品也可以申请ID，即也可以做Certification。
3、Verification:常见的产品包括音视频产品。由DOC一般认可的实验室出具检测报告即可，需要说明的是，做 Verification的产品不能申请ID，就是送FCC或
也不会被受理。另外，FCC认证对于产品的划分，是根据其功能决定的，注：FCC的DOC报告需由获得了NVLAP CODE或A2LA的实验室才可出具，NALAP CODE必须在DOC报告上注明，否则报告视为无效。应该是: FCC的DOC报告需由获得了NVLAP CODE或A2LA CODE的实验室才可出具，NVLAP CODE或A2LA CODE必须在DOC报告上注明，否则报告视为无效。
什么是PSE认证
PSE认证介绍
PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法(DENAN Law)或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场必须通过安全认证。其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。
覆盖产品范围
A类PSE特定电气用品认证范围
电线电缆、熔断器、配线器具（电器附件、照明电器等）、限流器、变压器、镇流器
电热器具、电动力应用机械器具（家用电器）、电子应用机械器具（高频脱毛器）
其它交流用电气机械器具（电击杀虫器、直流电源装置）、携带发动机
什么是CE认证
“CE”是“CONFORMITE EUROPEENNE”简称。“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
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CE证书类型
欧盟CE证书由第三方机构颁发，主要分为两种：
1.带有公告号（NB）的证书，这个为欧盟直属公告机构颁发的证书，更具权威性，公告机构每年都会受到欧盟的审查，每年还会给欧盟总部和所属的国家缴纳一笔费用，所以这个证书相对而言价格更高，一般来说适用于长期出口的企业。
2.非公告机构证书，CE认证只是产品的安全认证，并未对产品质量进行认证，所以国内有资质的认证机构也可以颁发CE认证证书，这种证书适合于不经常出口的小企业或者没有出口需求仅做品牌推广的企业。
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
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