reach认证有什么标志(reach认证大概多少钱)
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各国认证机构,标志,哪些是强制性的等
1.认证机构是个广义的概念，即只要提供产品认证服务的机构，都可称认证机构。证书（或者说一种认证）和机构是两个不同的概念，如GS是一种认证，不是认证机构，能颁发GS的机构有很多(如TUV,SGS,NEMKO.ITS),通过认证就能获得该证书。其他认证同理。
国家机构证书
中国 CQC CQC，CCC
美国 UL UL，FCC
ITS ETL，FCC
欧盟 TUV(莱茵，南北汉德) CE，GS,ROHS,REACH,E/e-mark
SGS ____
NEMKO ____
BV ROHS,REACH..
......
加拿大 CSA CSA，IC
日本 JET,JQA PSE菱形圆形，VCCI
澳洲各洲联邦机构 C-TICK,A-TICK,SAA
.........
2.强制的认证有：中国CCC、日本PSE菱形、美国FCC、加拿大IC、欧盟CE，ROHS、澳洲C-TICK，A-TICK,SAA等非强制认证：中国CQC、日本PSE圆形、美国UL，ETL、加拿大CSA、德国GS、日本VCCI、CB等
3.ITS是美国机构，主要颁发ETL，其他较多机构认证也能颁发。SGS属于跨国认证服务机构，能颁发的证书很多，这里就不一一列举了。
什么是ce认证
CE（法语“符合欧洲要求”ConformiteEuropeene的缩写）是欧洲共同体法律对产品提出的一种强制性安全标志。凡进入欧洲市场的产品都必须符合相关产品指令(Directive），并加贴CE标志。
欧盟CE包含很多基本保健及安全规定，其中和电子电气产品直接相关的有：
欧盟指令/涉及产品
低电压指令/家电产品，IT/AV产品，灯具产品等
电磁兼容指令/家电产品，IT/AV产品，灯具产品等
机械指令/相关所有产品
无线射频及通信终端设备指令/无线或通信终端产品
认证类型/强制性
标识要求:
2006/95/EC指令关于CE标志的大小和形状的规定：
CE符合性标志应由法语单词首字母“CE”构成，格式如图：如CE标志被缩小或扩大时，应严格遵照图中规定的比例。
CE标志的各组成部分必须有相同的垂直尺寸，并且高度不得小于5毫米。
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1.欧洲认证：CE,ROHS,GS,CB,E-Mark,ErP,REACH,EN71等
2.美洲认证：FCC,FDA,UL,ETL,CSA,IC,CPSIA等认证
3.亚洲认证：PSE,VCCI,KC等认证
4.澳洲认证：C-Tick,SAA,MEPS等认证
5.中国认证：CCC，CQC认证等
6.锂电池UN38.3MSDSIEC62133
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epa认证是什么
EPA是美国环境保护署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。
EPA总部设在华盛顿,有 10个地方办公室和几十个实验室。在全美国有18000名雇员。他们半数以上是工程师,科学家和政策分析家。负责对很多环境项目设立国家标准,监控强制性标准的执行和符合情况。
EPA联合州和地方政府颁发一系列商业以及工业许可证。EPA认证美国环保总署EPA的主要目的是保护人民健康、保护生态环境--空气、水和土地这些我们赖以生存的环境。在成立之后的30多年，EPA一直在为给全美人民创造一个整洁的健康环境而努力。
扩展资料：
EPA通过总部和地方办公室与10000多家工商、非赢利组织、州和地方政府在40几个自愿的污染防治项目和能源保护上进行合作。
EPA需要30天(最短时间)对提交的材料进行审查,确定是否符合它的要求。作为审阅过程的一部分,EPA将确定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做证实测试。
参考资料来源：百度百科-EPA认证
oeko证书是什么
oeko认证涵盖了广泛的检测标准。
首先，检测法律法规明令禁止的物质（如REACH法规附录XVII），它可以确保纺织品中没有残留各种有害的着色剂和其他添加剂。
其次，还包括对健康有害但尚不受法律管制的化学品，只要这些化学品在长期的监测中被验证了是有害的，就是Oeko-Tex不允许的。Oeko-Tex不仅在严格的初期检查方面享有声誉，而且在公司内部保持定期审核方面也享有盛誉，这意味着一旦获得证书，就不能引入任何会对人体造成危害的物质。
意味着安全。Oeko-Tex认证的过程相当全面，除铅和砷等常见物质外，还包括对大量化学药品，农药和邻苯二甲酸盐的测试。
特别禁止的物品包括以下内容：氯化酚、致癌染料、偶氮染料、诱导过敏的染料、挥发性有机化合物以及重金属等。Oeko-Tex认证可以授予纺织原材料、半成品或成品。经测试，发现不含过敏性染料，农药，氯化酚，重金属，甲醛，氯代有机载体且pH值不对皮肤有害的产品，可以授予Oeko认证证书。
它可以帮你证明你的产品是安全的，对人体没有危害的，进而提高自己的产品争力，比没有获得这个标签的产品更快更稳固的占领市场。
目前很多欧美买家非常重视产品对人体健康和环境的影响，其中一条就是要求其纺织品产品必须已获得oeko-tex认证，所以企业想要进入国际市场，获得该项认证是提升产品竞争力的有效方法。
欧洲的认证有哪些
欧洲的认证有：
1、欧洲EN71认证（玩具）；
EN71是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会最关心和爱护的群体，儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛，同时各类玩具由于各方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生，因此世界各国对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。
许多国家都就这些产品建立了自己的安全规章，生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不适当材料的使用而导致的事故负责。由此在欧洲推出玩具EN71认证法令，其意义是通过EN71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范，从而减少或避免玩具对儿童的伤害。
2、欧盟EMC电磁兼容认证；
EMC（电磁兼容性）的全称是Electro Magnetic Compatibility，其定义为“设备和系统在其电磁环境中能正常工作且不对环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力”该定义包含两个方面的意思，首先，该设备应能在一定的电磁环境下正常工作，即该设备应具备一定的电磁抗扰度(EMS)；其次，该设备自身产生的电磁骚扰不能对其他电子产品产生过大的影响，即电磁骚扰(EMI)。
3、欧盟MDD认证；
MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称，适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证，是强制认证，需要由获得授权的公告机构进行认证，例如TUV、瑞士SGS等。
MDD是英文缩写了，M医疗D器械D指令。欧盟CE认证下面的一个指令，针对医疗器械的。MDD指令的产品分3个等级：一类，二类，三类，危险等级越高的产品划分的等级越高，认证就越严格，周期越长，费用越高。
4、欧盟GMP认证；
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
5、欧盟CE安全认证；
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
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