gmp认证如何分级(gmp认证需要什么条件)
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执业药师薪资如何
执业药师的行业前景怎样
由于执业药师资格证书含金量高,2016年,该证书被人民网评选为最有价值的十三张资格证书之一。另一方面,为了刺激执业药师队伍迅速增长,满足社会的需求,国家对执业药师的报名条件要求一直比较宽松。到2019年也有新的关于执业药师法律草案待实行。必定是越来越严格,更能体现国家对执业药师的高度价值认可和技能要求。
现如今,在各个街道,都处处可见连锁药店、私人诊所。甚至一个新楼盘开盘后,超市、药店都已经成为标配,所以懂得经营管理又具有专业的医药基础的人,必将成为各大药店的领导者。
药店的执业药师,基本工资就五六千,还要加上部分销售药品的提成。因此,大家都一窝蜂地去考执业药师。一般的药店销售人员,基本工资只有一千多、两千多,再加上销售药品的提成。因此,普通的销售人员,月薪可能只有三千多。而一个普通的执业药师,月薪至少也有六七千。中间相差三四千,所以凡是符合条件的人,都希望考取执业药师的资格。
除此之外:
(1)凡从事药品生产、经营、使用的单位必须配备执业药师;
(2)实施药品分类管理、具有销售处方药和甲类非处方药资格的零售药店必须配备执业药师;
(3)跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作的负责人必须是执业药师;
(4)通过GSP认证的大中型药品零售企业必须配备执业药师;jl.yd119.cn
(5)通过GSP认证的药品批发企业质量管理机构负责人必须是执业药师;
(6)通过 GMP认证的药品生产企业的质量管理机构负责人必须是执业药师;
(7)县级以上医疗机构药房和制剂室必须配备执业药师。
由此可见,行业对执业药师的需求是巨大的。
但是执业药师的备考是一个持久战,短期快速学习通过的可能性不太大,因为它的知识很多,很广泛,它也不是你抱着试试的心态就能考过的,执业药师备考应该提前做好计划,坚定考试信心,一路走下去。
如何区辨别蜂胶的优劣
一看颜色:看蜂胶的颜色,一般而言颜色金黄透亮的蜂胶为优质,在自然光线或灯光下会观察到纯蜂胶软胶囊质地晶莹剔透,呈现透亮的棕红色。而劣质或假蜂胶则不透明或呈现棕褐色或黑色。将纯蜂胶软胶囊刺破后,蜂胶内容物滴到玻璃杯中,搅拌水迅速变成乳白色,有极少量蜂胶均匀分散于杯子底部。而劣质或假蜂胶在水中则成深褐色或黑色。同时也要注意其中黄酮的含量。很多厂家为了保证蜂胶的成色会加入一些黄酮,这些黄酮往往是合成的,当然不如天然的好,只要黄酮含量不低于1.5mg/100ml均属纯正蜂胶。二试口感:选购时,可以要求售货员当面进行稀释冲饮试验。用温开水稀释冲饮时,纯正的蜂胶应有特殊的清香气味,而劣质或假蜂胶--树胶有淡淡的恶臭味。点一滴纯蜂胶在舌尖,会有蜂胶特有的刺鼻感,口感微麻辣涩苦,而假蜂胶则没有。好的蜂蜜在冬天不板结,而是承猪油膏状,入口后慢慢化掉,没有一丝一毫的砂粒感,之后很久都口有余香。放入水中化得也比较的慢。差的蜂蜜呢,很多都是饴糖,蜂蜜的含量很少。
三选功效:蜂胶的主要保健功能为免疫调节、改善睡眠、调节血脂、血糖等,要注意鉴别厂家夸大的宣传功能。
四挑资质:要选择生产蜂胶的专业企业、全国蜂产品行业优秀骨干企业的产品;同时注意包装上标注的产品成分含量,购买蜂胶产品时建议到国家食品药品监督管理局官方网站上查找一下该产品是否通过国家的GMP认证;及进口蜂胶有没有《进口保健食品批准证书》以及中华人民共和国进出口检验检疫局核发《卫生证书》。建议购买进口蜂胶胶囊看包装上是否有中华人民共和国进出口检验检疫局核发的CIQ防伪标识(蜂胶液及其他蜂胶制品不在此类)。
蜂胶是属于激素类保养品,是一种典型的天然抗生素,健康人群绝对不宜长期服用,孕妇、婴幼儿、儿童发育时期也不宜食用。
执业药师证书有用吗含金量如何
您好,执业药师证书非常有用,含金量挺高的,具体从就业方向和工作上的帮助两个方向来回复:
就业方向
执业药师的就业方向主要在于社会药房、药品批发企业、药品生产企业、医疗机构等几种。
目前执业药师行业趋势一片大好,国家不断推出新政策,要求医药行业与时俱进,让百姓用药更安全,更方。同时,对药师工作职责也逐步增加,希望执业药师能充分发挥药师作用,甚至要求药师未来能更多参与处方审核以及临床用药指导。
国家食品药品监督管理局甚至带头牵动执业药师能力与学历提升工程,主动发起“寻找身边最美药师”全国范围的大型活动,以上一切都说明国家在从根本上提升执业药师岗位的含金量,现在考取执业药师证书,前景是一片光明的。
对以后工作上的帮助
1、目前,执业药师行业发展一片大好,相关政策表明,未来,通过执业药师考试将直接具备主管药师或主管中药师职称,早一点考取证书,能为未来的自己参与执业提供保障;
2、对于想要开药店和兼职执业药师的人也有好处:药品零售企业的法定代表人、企业负责人应至少有一人是执业药师;
3、在“药”行业内,你的专业能力的素养,决定你未来发展的境遇和待遇!执业药师地位越来越高,也意味着待遇越来越好,近几年,执业药师行业薪资一路走高,相当一部分药师收入已破万。为自己未来多想一点,多做一点,未来才能和别人真正的拉开距离!
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gmp洁净abcd分级标准
gmp洁净abcd分级标准如下:
A级:高风险操作区,如:灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台(罩)来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值)。
应有数据证明层流的状态并须验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用单向流或较低的风速。B级:指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。C级和D级:指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区。
GMP简介:
GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。
生物无菌生产车间,建筑物为121x18米,共三层的钢筋混凝土结构厂房,单层面积2268M2。首期生产车间设在一楼西面,建筑物5米,梁底高4.2米;其中注塑区车间设计天花高3.0米,其他区域为2.6米;原料粉碎、配料间为2.4米。主要生产无菌医疗用一次性器具。设计为10万级域+空调面积。
内容简介:
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。
我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点。
我们最擅长的就是给予客户符合GMP及Fed209D,ISO14644,IEST,EN1822国际标准要求,同时应用了最新节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务。