ce认证客户如何找(怎么让客户主动找你)
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ce认证如何办理
欧盟CE认证办理流程：
a：申请《填写申请表，填写公司信息表，提供资料产品信息并寄样》；
b：报价，根据您提供的资料会有工程师来拟定相应的标准，测试时间及相应费用；
c：付款，申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项；
d：申请方提供测试样品，实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行一整套测试；
e：申请方提供产品说明书资料、图片；
f：实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行一整套测试及相关型号的差异测试；
g：测试通过，报告完成；
h：项目完成，颁发CE证书。
欧盟CE认证办理流程：
a：申请《填写申请表，填写公司信息表，提供资料产品信息并寄样》；
b：报价，根据您提供的资料会有工程师来拟定相应的标准，测试时间及相应费用；
c：付款，申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项；
d：申请方提供测试样品，实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行一整套测试；
e：申请方提供产品说明书资料、图片；
f：实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行一整套测试及相关型号的差异测试；
g：测试通过，报告完成；
h：项目完成，颁发CE证书。
CE认证范围
谁授予CE认证标志？
企业在获得欧盟官方机构（公告号机构）颁发的带有公告号的CE证书后，即可加贴CE标志。 CE认证标志并非由任何官方当局、认证机构或测试试验室核发，而应由制造商或其代理商根据上述八种模式中的一种（或混合），自行制作和加贴。
谁对CE认证标志的正确性负责？
制造商或其代理商，或欧盟成员国的进口商必须对CE认证标志的正确性负责。
CE认证标志的接受对象是谁？
CE认证标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局，而非顾客，当一个产品已加附CE认证标志时，成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。
CE认证标志的意义：
用CE认证缩略词为符号表示加贴CE认证标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE认证标志的工业产品，没有CE认证标志的，不得上市销售，已加贴CE认证标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE认证标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
CE认证标志的要求:
* CE标志必须加贴在产品上的显著位置，应清晰可辩，不易涂抹。通常情况下，CE标志加贴在产品或其参数标牌上；若不能将CE标志直接贴到产品上，也可加贴到产品的包装或产品附带文件上，但需证明CE标志不能贴在产品上的原因。* CE标志最低高度不得少于5mm，如果缩小或扩大应按比例进行。*公告机构（NB）可依据所采用的合格评定程序参与设计、生产或整个（包含设计和生产）阶段的合格评定活动。如果NB参与生产阶段的合格评定程序，则NB的编号应置于CE标志之后。如果不止一个NB参与生产阶段的合格评定工作，这时CE标志之后会有几个编号。* CE标志及其NB的编号也可在其他国家加贴，即如果产品是在欧洲的某一公告机构依据指令的要求在该国进行的合格评定活动，则CE标志可在这个国家加贴。
适用CE标志的指令
截止1997年12月，欧共体发布的实行CE标志的指令如下，现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表： Directive Title CE Ref Entry into force名称主要指令开始日期和强制日期 Electromagnetic Compatibility电磁兼容指令 89/336/EEC 1.1.1992 1.1.1996 Low Voltage Electrical Products低电压指令 73/23/EEC modified by 93/68/EEC 1.1.1995 1.1.1997 Toys玩具指令 88/378/EEC 1.1.1990 Simple Pressure-vessels简单压力容器指令 87/404/EEC 1.7.1992 Construction Products建筑产品 89/106/EEC 27.6.1991 Machines机械指令 89/392/EEC as amended 1.1.1993 1.1.1995 Personal Protective Equipment个人防护设备指令 90/686/EEC as amended 1.7.1995 Non-automatic Weighing Machines非自动称量仪器指令 90/384/EEC 1.1.1993 Active Implantable Medical Devices可移植医疗器械指令 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995 Medical Devices-general普通医疗器械指令 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3 Gas Appliances燃具炉具指令 90/396/EEC 1.1.1992 1.1.1996 Telecommunications Terminal Equipment电信终端设备指令 91/263/EEC 6.11.1992 Boilers锅炉指令 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998 Explosives爆破器材指令 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003 Satellite Earth Station for Telecommunications通讯卫星地面站指令 93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997 Lifts升降设备 Proposal: COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000 Equipment for Use in Explosive Atmospheres用于爆炸性气体设备指令 94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003 Recreational Craft(Boats)娱乐用船只指令 94/25/EC 16.6.1996 16.6.1998 Non-simple Pressure Vessels非简单压力容器 Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999
CE认证适用范围:
至2007年1月止共有27个成员国，他们是：法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚。
CE标志有没有证明质量合格的含义
构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类动物和货品的安全方面的基本要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求就能加贴CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。因此准备的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。当一个产品同时受多个指令覆盖时，如何使用 CE标志？当一个产品同时受多个指令覆盖时，该产品只有在全部符合有关指令的规定后，才能加贴 CE标志。例如：若对一个节能灯仅做安全检查（低电压测试），则不构成使用 CE标志的充分条件，只有在低电压指令和电磁兼容指令同时满足后才能施加 CE标志。
如何申请CE认证
CE认证流程是：
1、填写申请表，确认产品名称、型号、数量等信息并提交相关产品资料
2、报价付款，申请表和认证资料审核
3、若资料审核通过，对产品进行测试合格后制作证书草稿
4、申请商核对草稿，如果有修改，则反馈修改并重新出具草稿
5、签发证书。
扩展资料：
CE认证的注意事项
首先，要搞清楚产品的用途和功能。用途和功能决定了产品所属的类别及工作模式，要确定了类别及模式后才能确定采用什么测试标准，以及需要分别测试的工作模式。
其次，由于CE认证本身对发证机构没有什么特别的要求，而有的时候客户会对发证机构有特别的要求。所以申请CE认证时要跟客户确认清楚有没有特殊要求。要是测试标准或工作模式不对不全，发证机构不符合客户的要求，都有可能会让整个认证白做而需要再次重新申请。
参考资料来源：百度百科-CE认证
CE认证客户查的到吗
CE认证客户查的到。没有统一的网址查询证书，只能去各自的发证机构验证。证书验证有多种方式，例如通过电话、传真、邮箱、网上查询，最常见和便捷的便是网上查询。
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
CE认证在国内能做么
在国内可以做的，但建议找有经验有相关指令授权的公告机构去做。一下是一些建议，可参考。
企业如何选择认证机构，国内外存在着许多大大小小的认证机构，企业该如何选择适合于企业未来发展的认证机构呢？可以从以下几点考虑：
（1）权威性：一间认证机构是否有长期良好的信誉，高度的公信力及足够的市场接受程度是其认证效力的立足点。因为产品连带责任的问题，买家均要求第三方认证机构对产品的安全及质量有严格的监控。信誉良好的认证机构提供的检验认证会受到普遍接纳，而不会受到某些买家的拒认。
（2）收费合理性：目前CE认证的收费没有统一的收费方法,各CE认证机构是根据产品的复杂程度等因素来确定它的费用,客户可根据买家的CE认证要求来确定价位,根据价格定位来确定认证机构。
（3）时效性：认证机构的效率性和快捷性企业往往抱怨，认证时间太长，太麻烦。特别有时候，等着证书出货或参加交易会，而证书却迟迟签发不下来，其实，这里面有几个方面的原因：
1、申请方自身技术方面的原由；
2、双方对CE认证采用标准理解发生分歧；
3、如是透过咨询公司办理,如该咨询公司只是在中间传传话,其后果想必好不了；
4、是因为绝大部分认证机构发证送到国外去做，这样来回所花的时间当然不菲了。
企业如何在申请CE认证时避免以上几个方面的问题的出现呢？根据我们多年的CE认证工作经验，总结以下二点建议：
1、选择一家能满足卖家的要求与企业自身的需求的CE认证机构,CE认证证书主要是产品进入欧盟海关时使用，只要考虑其CE认证的合法性,而不是权威性,因里面有一个收费问题。
2、找一家有经验的、能在技术上提供帮助、与认证机构能够提供有效沟通的技术服务机构来帮助CE认证的获取。
CE认证流程
1向赛铭国际（CEM）提出申请
如申请方希望通过我们对其产品进行CE认证，应与我公司工作人员联系索取申请材料。
2申请受理
申请一旦受理，公司将首先检查实施认证活动的资源情况，确定适用的指令标准，并请客户确认认证服务和实验活动报价。
3签订合同
项目资源和认证服务报价一旦确认，双方将签署合同。随后公司将确定工作计划和认证组成员（包括工程师和技术专家）。
4首次会议及初检
认证人员介绍欧盟指令及相关标准，说明认证要求，对样品及相关技术文件进行检验，或将样品送有资格实验室编写不合格报告并予以说明。
5编写技术文件
申请方按相关指令要求，拟定、建立技术文件，以证明产品满足欧盟相关指令要求。
6实施纠正措施
如果在检测和技术文件评审过程中发现任何不符合，申请方按公司的要求实施纠正措施。
7复检
认证人员到现场进行终检，确定整改的产品及提交的技术文件以满足相关指令要求，并编写相应报告。
8证书发放
认证人员整理技术文件及报告，经过初审后交英国总部审查，合格后，公司向申请方发放证书。
9保存指令要求的技术文件
技术文件应能支持申请方对于指令的符合性。企业保存这一文件是非常重要的。保存的时间一般要求为10年（从产品最后一个批次生产之日起计算）
10在产品上附贴CE标记
申请方按指令要求在产品和/或其包装及产品资料上加附CE标志。
11证后验证
对噪音指令机机械指令附录四德产品，申请方应接受公司对于产品进行的定期检验。验证的目的是确定产品持续满足技术文件及指令的要求。对机械指令附录四产品证书应在5年有效期满时，进行复查换证。
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