ce产品如何做认证(ce认证包括哪些内容)
本文目录
ce认证具体怎么做
CE认证的流程：
一、咨询
您可以以电话、传真、电子邮件等任一方式，向我们提出初步的申请意向(如：哪几类产品、申请何种认证、具体的型号及规格、产品样本及描述等)。
我们将根据您所提供的大致情况，向你建议最佳的认证方案,提出测试前的文件及图纸等资料要求，并初步估算相关的费用。同时，我们会向您提供《申请书》、《代理授权通知书》等文件以备填写。
二、申请
请您将签字盖章的《申请书》、《代理授权通知书》返回我司，并按要求准备相关的资料；
我们将在收到上述的文件及资料后，正式受理申请并确立项目号，同时拟定《认证代理委托协议》（双方缔结的认证业务条约，以明确相互的责任及义务，一式两份）。
三、签约
请您将签字盖章的上述《协议》返回我司,并按《协议》条款支付相关费用；
我们将在收到签字盖章的《协议》和有关付款凭证后，指定项目工程师负责此项目，并选择与合适的实验室和工程师联系。
四、技术支持（可选择）
应您的要求，我们的项目工程师会向您讲解与您的产品相关的标准及安全要求；安排摸底测试和结构预检；将中文资料译成英文等。
上述技术支持的费用水平将根据具体的工作量来确定。
五、送检准备
我们的项目工程师会及时反馈同认证机构的联系的进展情况，并通知您测试或重复测试的样品要求和确切费用，以及认证机构要求签署的一系列文件（如认证机构的申请表、结构参数表、跟踪服务协议等）。
请您按要求准备好样品、文件资料、测试费用，并送交我们的项目工程师。
六、送检
我们的项目工程师会将您提供的样品、资料、费用一并提交到相应的认证机构或实验室，并及时地跟踪认证项目的进展情况、反馈测试信息，直至该项目结束。
七、重复测试
如果测试出现不合格项，您可以进行样品整改，再次送样，重复测试；也可以取消项目，在成熟时再提出申请。
我们的工程师将给出整改意见，并协助您进行样品整改。
八、首次工厂检查或发证前检验
项目开始后，会有认证机构或其指定的检验机构来您工厂进行首次工厂检查或发证前检验（CE认证除外），以考察工厂的测试和生产过程是否符合要求。通过该项检查检查，也是您取得授权或证书的必要条件。
我们的项目工程师可以协助您进行有关的准备工作。
九、后续服务(可选择)
在认证结束以后，我们可以根据您的不同的要求提供一系列的年度服务，如：购买标签及黄卡、来往函件及资料的翻译、代付费用、更换修改页、申请变更等。（具体可参见《年度服务操作办法》）
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。CE认证是欧测主营业务之一。
ce认证如何办理
欧盟CE认证办理流程：
a：申请《填写申请表，填写公司信息表，提供资料产品信息并寄样》；
b：报价，根据您提供的资料会有工程师来拟定相应的标准，测试时间及相应费用；
c：付款，申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项；
d：申请方提供测试样品，实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行一整套测试；
e：申请方提供产品说明书资料、图片；
f：实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行一整套测试及相关型号的差异测试；
g：测试通过，报告完成；
h：项目完成，颁发CE证书。
欧盟CE认证办理流程：
a：申请《填写申请表，填写公司信息表，提供资料产品信息并寄样》；
b：报价，根据您提供的资料会有工程师来拟定相应的标准，测试时间及相应费用；
c：付款，申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项；
d：申请方提供测试样品，实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行一整套测试；
e：申请方提供产品说明书资料、图片；
f：实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行一整套测试及相关型号的差异测试；
g：测试通过，报告完成；
h：项目完成，颁发CE证书。
产品做CE认证怎么做,在哪里可以做CE认证
第1阶段：口罩确定适用的指令CE"标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。越来越多的中国企业将产品出口到欧盟的同时，欧盟对中国采取了更加强硬的经济措施，要求中国能全面履行加入世贸组织的相关承诺，产品符合欧盟CE认证要求了
CE认证
第一步是确定产品是否需要带有CE标志。并非所有产品都必须带有CE标志，只有属于至少一个要求CE标志的部门指令范围内的产品。有20多个部门产品指令要求CE标志，但不限于电气设备，机器，医疗设备，玩具，压力设备，PPE，无线设备和建筑产品等产品。
确定哪些指令可能适用，因为可能有多个指令，只需简单地阅读每个指令的范围，以确定适用于产品的指令（下面的低电压指令范围的一个例子）。如果产品不属于任何部门指令的范围，则产品不需要带有CE标志（实际上，不得带有CE标志）。
第2阶段：确定指令的使用要求
根据产品的分类及其预期用途，每个指令都有略微不同的证明符合性的方法。每个指令都有许多“基本要求”，产品在投放市场之前必须满足这些要求。
证明满足这些基本要求的最佳方式是满足实用的“协调标准”的要求，该标准提供了符合基本要求的推定，尽管标准的使用通常仍然是自愿的。通过在欧洲委员会网站上搜索“官方期刊”，或访问由欧洲委员会和欧洲自由贸易联盟与欧洲标准化组织建立的新方法网站，可以确定协调标准。
第3阶段：确定合规的合适途径
尽管该过程始终是一个自我声明过程，但根据产品的指令和分类，有各种“认证路线”可以进行整合。某些产品（如侵入性医疗设备，或火警和灭火系统）在某种程度上可能对授权第三方或“指定机构”的参与有强制性要求。
有各种证明途径，包括：制造商对产品的评估。制造商对产品的评估，以及由第三方进行强制性工厂生产控制审核的额外要求。由第三方进行的评估（例如EC型式试验），要求由第三方进行强制性工厂生产控制审核。
第4阶段：评估产品的符合性
当所有要求都已确立后，需要评估产品是否符合指令的基本要求。这通常涉及评估和/或测试，可能包括评估产品是否符合步骤2中确定的协调标准。
第5阶段：编译技术文档
需要编制与产品或产品范围相关的技术文档，通常称为技术文档。该信息应涵盖与符合性相关的每个方面，并可能包括产品的设计，开发和制造的详细信息。
技术文档通常包括：
技术说明图纸，电路图和照片材料清单材料规范和适用的欧盟关键部件和材料的符合性声明任何设计计算的详细信息测试报告和/或评估说明欧盟符合性声明可以提供技术文档任何形式（即纸质或电子），并且必须在制造最后一个单元后保存长达10年，并且在大多数情况下位于欧洲经济区（EEA）。
第6阶段：做出声明并贴上CE标志
当制造商，进口商或授权代表确信其产品符合适用的指令时，必须完成欧盟符合性声明，或者对于机械指令下的部分完成的机器，ECU成立声明。
CE认证
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