emc认证是ce吗(rohs认证是什么认证)

本文目录

1. 出口欧洲一定要ce认证吗
2. ce认证是做出口的吗
3. CE认证和EMC是同一种认证吗
4. ce认证和SGS认证一样吗,有什么区别

出口欧洲一定要ce认证吗

通俗的来说,CE认证是欧盟的一个强制性认证,欧盟市场上有明确的规定,凡是出口到欧盟的产品都要办理CE认证,CE认证就是产品出口欧盟的一个通行证,是必须要办理的,否则无法通过海关和在欧盟市场上销售。

CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

1.产品必须不妨碍健康、不危及环境及消费者,才可以在市场上流通。

2.在某个欧盟国家合法上市的产品,也可在其它会员国销售。

制造厂商透过在产品贴上欧盟CE认证标志的方式,标明此项产品完全符合欧盟指令的相关规定。如果规定允许,CE认证标志也可标示在包装或随附文件上。

欧盟CE认证标志并非测试标志,只是标明此制造厂商宣示其产品符合所有相关的法规。目前有各种符合评监模式用以标注符合基本规定,这些规定可能涉及数个单位,如生产厂商、进口商及配销商等。如果您想要办理CE认证,表明产品符合标准,还是要找第三方检测机构发证。

并非所有产品都需要在欧洲经济区内进行CE标记交易;只有符合相关指令或法规的产品类别才需要(并允许)带有CE标志,大多数CE标记的产品只能由制造商进行内部生产控制,不对产品符合欧盟法规进行独立检查。

CE认证标志可以在产品风险很小的情况下做自我认证,风险高的产品要经过指定认证机构检测,在这些情况下,CE认证标志需要公告机构的注册号。

CE认证标志对于欧洲经济区内的某些产品组(欧洲经济区;欧盟28个成员国以及欧洲自由贸易联盟国家冰岛,挪威和列支敦士登)以及瑞士和土耳其是强制性的。在欧洲经济区内制造的产品制造商和在其他国家制造的商品进口商必须确保CE标志的产品符合标准。

三、为什么欧盟CE认证标志很重要?

有关指令要求加贴CE认证标志的工业产品,没有CE认证标志的,不得上市销售,已加贴CE认证标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE认证标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

市面上的电子产品万万千千种,CE认证需要做的认证指令与测试标准也是不同的,列如机械MD指令,2006/42/EC是它的指令号,对应的指令还有很多不同的EN标准,我们对常见的几种不同的产品CE认证指令和标准做个简单的统计。

五、欧盟CE认证涵盖的产品类别如下:

1.机械和设备(MD)

2.潜在爆炸性环境中的机械(ATEX)

3.电气设备(LVD)

4.电子设备:家庭和工业(EMC)

5.建筑产品(CPR)

6.医疗器械(MD)

7.个人防护装备(PPE)

8.压力设备(PED)

9.无线电设备(RED)

10.玩具(Toys)

11.限制使用某些物质(RoHS)

12.其他消费品

六、产品做CE认证需要什么资料:

1.客户申请表(英文:产品名称CE认证、型号CE认证、申请人/制造厂地址)。

2.产品型号及详细技术参数

3.零部件和整体结构的详细图片

4.电器原理图(电气产品)

5.机械装配图和关键零部件图纸

6.铭牌(字体,CE符号)。

7.产品使用说明书,安装,维护(英文版)。

8.零部件清单(产品名称CE认证、制造商)。

七、企业生产商找第三检测机构申请CE认证流程:

1.生产商和检测机构(下面简称实验室)提出口头或书面的初步申请。

2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表、样品、电气原理图、产品说明书寄送到实验室(准备1~2个样品)。

3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。

5.申请人提供技术文件。

6.实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。

7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

八、技术文件审阅包括:

a、文件是否完善。

b、文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。

9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

10.如果测试不合格,实验室会及时告知申请人对产品进行改进,直到测试合格,申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。

11.第9、10条所涉及的整改费用,实验室会向申请人发出补充收费通知。

12.申请人根据补充收费通知要求支付盖改费用。

13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。

14.申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标志。

九、欧盟CE认证的费用大概是:

DC

普通高压产品做CE-LVD和CE-EMC,CE认证费用大概2500元起,周期7-10个工作日。

十、CE认证是否需要工厂审查?是否有其他后续费用?

CE认证与CCC、UL等认证不一样,只针对样品进行安全测试,因此没有工厂审查,如果产品没有改变、测试标准没有更新的话,不会有其他的后续费用。

十一、CE认证时间多久?

目前,常规产品CE认证主要测试两部分,一个是EMC电磁兼容测试,另外一个LVD安规测试,一般产品进行CE测试时间为10天左右。

十二、CE认证报告有效期多长时间?

CE认证没有硬性的有效时间限制,一般可以一直有效,但在下面几种情况下,产品需重新认证或证书需更新:

1:以前认证时用的指令被新指令替代

2:认证产品做出重大改变

3:产品进入市场后出现安全问题,证书被官方取消。

ce认证是做出口的吗

一、ce产品认证是什么意思

产品不光需要符合CE认证，取得CE认证的产品还需在产品铭牌或者包装盒上贴上“CE”认证logo，CE认证是一个赋予产品CE标志的权利，带有CE标志的产品被认为符合欧洲产品安全规则，可在欧洲经济区（EEA）内自由。

二、什么是CE认证？

CE认证是一个赋予产品CE标志的权利，应该从产品的开发阶段开始，因为在开发过程中有一些与产品安全，用户健康和环境相关的CE要求是很好的；但是，可以为即用型产品颁发CE证书，拥有CE证书的产品必须符合欧洲安全规则，并且只有在此之后才能在欧洲经济区（EEA）内自由。

要了解CE认证的产品范围，首先需要了解CE认证具体包含哪些指令，这里涉及到一个重要概念：“指令”，所谓“指令”（英文名：Directive）是指规定了产品的基本安全要求和途径的技术法规，每一条指令都是针对具体的产品类别的，所以明白了指令的含义就可以明白CE认证具体的产品范围。

一般来说，CE认证是欧盟的强制性认证。欧盟市场有明确规定。所有出口到欧盟的产品都必须申请CE认证。CE认证是产品出口到欧盟的通行证，必须办理。否则，它将无法通过海关在欧盟市场销售。

CE标志是安全标志，不是质量标志。这是构成欧洲指令核心的主要要求。

在欧盟市场，CE标志是强制性认证标志。无论是欧盟内部企业生产的产品还是其他国家生产的产品，如果你想在欧盟市场自由流通，你必须添加CE标志，以表明该产品符合欧盟的基本要求。欧盟关于新的技术协调和标准化方法的指示。这是欧盟法律对产品的强制性要求。

三、CE认证要求：

1.产品在市场流通前不得对健康、环境和消费者造成危害。

2.在欧盟国家合法销售的产品也可以在其他成员国销售。

制造商在产品上贴上欧盟CE认证标志，表明产品完全符合欧盟指令的相关规定。如果法律法规允许，也可以在包装或附件上标明CE标志。

欧盟CE认证标志不是测试标志，只是表明制造商声明其产品符合所有相关规定。目前，有许多合格的评估模型来标记它们是否满足基本要求，这可能涉及制造商、进口商、分销商和其他单位。如果您想申请CE认证，表明产品符合标准，您仍然需要找到第三方检测机构进行认证。

四、CE认证用途：

欧盟不仅有大量的法律、法规和统一的标准，而且内容也非常复杂。因此，在欧盟指定机构的帮助下，节省时间、精力和风险是明智的；

从欧盟指定机构取得CE认证证书，在一定程度上可以获得消费者和市场监管机构的信任；

能有效防止不负责任指控的出现；

面对诉讼，欧盟指定机构的CE认证证书将成为具有法律效力的技术证据；

一旦受到欧盟的惩罚，认证机构将与企业分担风险，从而降低企业风险。

1.CE认证可以提高产品的竞争力；

2.产品出关时，可免除被扣押的风险；

3.降低检查中被调查的风险；

4.产品一经查处，由第三方检测机构承担部分责任，降低风险；

5.消费者在购买产品时会更信任带有CE认证标志的产品；

6.代表CE认证标志的产品代表产品对标准规定负责，也是安全的保证；

五、需要CE认证的产品：

1.机械和设备（MD）

2.防爆指令（ATEX）

3.电气设备（LVD）

4.电磁兼容性指令（EMC）

5.建筑产品（CPR）

6.医疗器械（MDD）

7.个人防护装备（PPE）

8.压力设备（PED）

9.无线电设备（RED）

10.玩具CE认证

11.陶瓷CE认证

12.测量仪器

13.电梯指令（LIFTS）

六、CE认证流程

1、委托方提供产品资料及相关要求给GTT评估报价；

2、委托方确认回签报价，填写申请表，提供样品、资料（见备注），安排款项（首款），GTT开案；

3、GTT安排产品测试，并审核资料；

4、如测试、资料存在问题，安排整改、重测，直至合格；

5、测试、资料合格后，GTT出具CE证书报告；

6、如需出欧盟NB机构颁发的CE证书，GTT提交测试报告及相关资料到NB机构进行审核发证；

7、如需出国际机构如TUV等的CE证书报告，GTT约发证机构进行目击测试；

8、目击测试完成后，发证机构出具CE测试报告，并颁发CE证书；

9、委托方付清款项（尾款），拿到证书报告，结案。

七、CE认证资料需求

1.电路原理图&PCB layout图；

2.产品说明书以及产品铭牌；

3.产品工作原理图以及方框图；

4.关键元件清单（线材、插头、丝、压敏电阻、光耦、X/Y电容、变压器、外壳等。）

5.产品BOM表；

6.产品相关规格书。

备注：

有线低压产品CE-EMC认证需提供资料：产品说明书/规格书。

有线强电产品CE-EMC+LVD认证需提供资料：产品说明书/规格书，电路原理图，PCB图，关键零部件认证证书/规格书，铭牌等。

无线产品CE-EMC+LVD+RED认证需提供资料：产品说明书/规格书，电路原理图，PCB图，关键零部件认证证书/规格书，铭牌，方框图，线路描述，定频软件，天线规格书等。

关键零部件包括：插头、电源线、胶料外壳、PCB板材、变压器及材料、开关、X电容、Y电容、光耦、电感、温控、保险、充电电池、外置适配器/电源/充电器等。

八、CE认证周期？

一般周期在1-2周左右，加急的2-5个工作日。以客户为中心是我们的核心原则，急客户之所急，您对时间的要求就是全体冠通同仁的奋斗方向。

九、公告机构证书、自发证的区别？

欧盟公告机构即是NB机构，是由欧盟官方指定的机构，而且都有对应的唯一公告号；

在中国市场上独立开展业务的欧盟公告机构并不多，很多都是通过国内第三方认证检测机构代为办理的。

CE认证和EMC是同一种认证吗

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。[1]

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

ce认证和SGS认证一样吗,有什么区别

不一样的，具体区别如下：

1、CE认证是一个强制性的官方认证；SGS只是一个检验公司，是民间的认证，非强制；

2、CE一般针对电子电器产品；而SGS对产品范围没有规定；

3、CE一般试用于在欧盟国家的销售产品；而SGS则是全球性的；

4、CE是安全性能方面的检验，有严格的技术标准；SGS只是外观、数量、型号方面的建议，仅对货物的真实性负责。