当地10月13日，DHL发布了一条通告，如下： Since 2020 September,a new shipment return process for the shipment with duties higher than us $500 have been implemted,where shipment with duties> US$500 will be returned t

似乎今天朋友圈的瓜真的多，估计很多人的小心脏都要跳出来了。 因亚欧航线进一步深陷困境。全球第三大航运集团法国CMA CGM近日 发布通知，停止接受中国发往欧洲航线新的订仓，最早船期从52周开始直接跨年，按目前的消息来看，至少持续三周。 这消息真是有点刺激，本来是缺舱位缺柜子，现在直接停止接受新的订舱了，舱位也不用想了，柜子也别惦记了。。。。 而不仅海运方面，铁路方面也不容乐观，铁路集团的一纸调度命

当地6月29日，美国商务部发表声明称，已取消对香港的特殊相关待遇，包括暂停出口许可证豁免，并正在进行差别待遇评估。 而所谓的“香港相关特殊待遇”到底是什么？ 《美国－香港政策法》（英语：United States–Hong Kong Policy Act），又称为《香港关系法》、《美港关系法》[1][2]，是一部现行的美国国内法，由美国国会在1992年通过的法案。鉴于在1997年7月1日，英国结束

近日，国家药监局官网连发多条通知，江西省5家企业分别对一次性使用口罩进行了主动召回。 据统计，本次召回共涉及20.8万只一次性使用口罩，其中，有16000个企业已全部销毁，有16000个客户已销售完毕，无法召回，其余的目前均已停止使用并主动召回。具体如下： 南昌市康华卫材有限公司 报告，由于一次性使用医用口罩口罩带、通气阻力、无菌不符合标准要求，南昌市康华卫材有限公司对其生产的一次性使用医用口罩（

近日，鉴于近期中印边境冲突致两国关系紧张，中印贸易成为了印度对准的苗头，印度各界掀起了反华抵制情绪，开始抵制中国产品。 据印度经济时报报道， 6月23日，印度金奈港停止对所有来自中国货物的清关工作， 开始对来自中国货物100%实施检查（在此之前是随机检查）， 并很可能会扩展到印度所有主要港口。 （印度经济时报） 印度经济时报报道 地址： https://economictimes.indiatim

据不少朋友反馈，自己发的货物走香港DHL走了半个月还在香港等待航班，一堆货代朋友也每天都在吐槽因为DHL坑爹的转运问题，导致很多客户投诉，甚至要求退款，退货。每天上午客户催，中午客户催，晚上客户催，估计梦里客户也在催，但凡货代有办法，任何一个货代肯定都想帮忙安排更改渠道，可是~~~ 其实货代也很无奈，辛辛苦苦接一点小货，盘算着能有些业绩，然而不可控的因素，香港DHL说崩就崩，大批量货物积压香港，特

5月6日美国CDC发布了一则名为《 NPPTL Respirator Assessments to Support the COVID-19 Response 》关于口罩检测结果的通告。 5月7日，美国食品药品管理局（FDA）表示在发现大量低质量产品后，撤回了超过65家中国制造企业的N95口罩许可，并更新了最新eua名单。 随即，中国医药保健品进出口商会于5月8日再次更新取得国外标准认证或注册的医

4月25日商务部、海关总署、国家市场监督管理总局三部门出台12号公告明确加强非医用口罩监管措施并要求出口方和进口方要签订共同声明确认有关的质量标准以及双方的责任，而防疫物资出口到欧盟时，除非你能搞定客户让客户在双方声明上采用中国标准，否则你必须搞定CE认证，而白名单上拥有CE认证的就那么几家，众多工厂拿着手上的CE证书，也不知道自己手上的CE认证是真是假。 具体有关欧盟准入信息，请先了解一下认监委

据海关总署2020年第53号公告，自4月10日起，对11类、19种海关商品编号项下的医疗物资实施出口商品检验。海关实验室对出口医疗物资的检测，将按照以下标准进行：进口国（地区）有质量安全标准要求的，依据进口国（地区）质量安全标准进行检测；进口国（地区）无质量安全标准要求的，按照我国质量安全标准进行检测。 那么，中国、美国、欧盟对于医用防护服各自的执行标准以及相关认证认可要求都是怎么样的呢？ 一、标

因海关总署于4月10日发布了2020年第53号公告，对包括医用口罩、医用防护服、红外测温仪等11类医疗物资实施出口商品质量检验，由于很多医疗物资缺少正规的资质，因此，很多人采用C类（KJ3）的申报方式，而非正规的D类一般贸易报关方式，将医疗物资以蚂蚁搬家的方式运往国外。 然而昨天大家的朋友圈应该都 被各货代发布停收医用防疫物资的消息所攻陷： 是不是有一种全世界都走不了口罩的感觉？为什么几乎全部走防

上个周末过得有点蒙圈，有没有？ 反正我是很蒙圈，自从53号公告出来了之后，一直都很蒙圈，自己不蒙圈的时候，别人问多了也蒙圈，有没有这种感觉？ 如果你也蒙圈，那就对了，说明大家都在一个频道上。 今天接了一天的电话，一直在给各个客户解释各种53号公告，72号文件，各种医用非医用，各种标准，CE/FDA各种解读，有点爆炸的感觉。 很多客户讲了，这么多文件，我们也去官网看了，也去各种公众号看了，但是还是很

海关总署公告2020年第53号 公告〔2020〕53号 　　为加强医疗物资出口质量监管，按照《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例，海关总署决定自本公告发布之日起，对“6307900010”等海关商品编号项下的医疗物资（详见附件）实施出口商品检验。 　　特此公告。 　 　　海关总署 　　2020年4月10日 （主要涉及11项品类） 一 、 什么是法检（商检） 法检就是报关单上面的监管条件是

昨晚应该有不少外贸货代朋友的圈里疯传类似下面的信息，有碰到自己举爪子。 其实本来我是没有留意的，但是传的人多了，加上最近国家出台的一些政策，有关部门对医疗物资质量的管理，海关的查验，确实让不少人产生恐慌，有些货代不敢接货，有些客户担心被查验。 政策变动，信息碎片化传播，导致大家的认知是不全的，绝大多数人也是基本上凭一个经验或者是大家的讨论来决定接不接货，人类容易对未知的事物产生恐慌，这个是正常的，

国务院联防联控机制于4月5日15时在北京国二招宾馆（北京市西直门南大街6号）东楼三层中会议厅，就加强医疗物资质量管理和规范市场秩序工作情况举行发布会，会议邀请商务部、海关总署、国家市场监督管理总局和国家药品监督管理局相关司局负责人等回答媒体提问。 小编将本次发布会大家关注的问答进行截选整理，方便大家了解，另外整理更新大家经常碰到的防疫物资的出口报关要求，不同口岸可能有所差异，仅供参考。 1 发布会

资料来源： FDA、南京宏康报关、安测检验 、 医疗器械经销商联盟 国际物流动态整理 “我的XX产品需要FDA认证吗？” “我的XX产品为啥被FDA扣货了？” “我的XX产品有FDA证书，FDA为啥还是要扣我的货？” 做跨境电商的朋友经常碰到以上问题，近期随着美国疫情的发展，医用防疫用品出口美国的需求量大量增加，出口注册需求也就增多，但是存在一些企业冒充FDA给厂家颁发证书，一些经销企业在咨询厂家